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公开(公告)号：CN105503692A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201510987689.6
申请日：2015-12-27
申请人： 新乡医学院
IPC分类号： C07D209/12 , A61P35/00
CPC分类号： C07D209/12
摘要： 本发明提供了一种α-拉帕醇类似物及其合成方法。该方法采用将2-苯基吲哚、2-硝基苯甲醛、2-羟基-1,4-萘醌和催化剂用量的三氯化铟混合均匀，加热搅拌，温度控制在100-120℃，反应1.5-2.5小时。本发明的α-拉帕醇类似物中引入硝基和吲哚结构，使其具有更强的活性，更利吸收，对不同肿瘤细胞株具有明显的抑制作用。本发明方法具有绿色环保，原料易得，操作简单，产率高的特点。
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公开(公告)号：CN105039411A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510534187.8
申请日：2015-08-27
申请人： 新乡医学院
IPC分类号： C12N15/867 , C12N15/66
摘要： 本发明公开了一种附着型慢病毒载体、制备方法及应用，属于生物技术领域。本发明中附着型慢病毒载体由pLRZM载体与包装系统共同转染宿主细胞获得，pLRZM载体为pLVX-IRES-ZsGreen1载体中土拨鼠肝炎病毒转录后调控元件替换为人源性MAR序列或其95％以上同源序列所得，土拨鼠肝炎病毒转录后调控元件序列如SEQ ID NO.2所示，人源性MAR序列如SEQ ID NO.3中第14～2161位碱基所示。该附着型慢病毒载体附着于宿主细胞染色体上，而非整合到宿主细胞染色体中，并且能够介导外源基因在哺乳动物细胞中稳定、高效、持久的表达，可用于基因治疗，具有广阔的市场前景。
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公开(公告)号：CN103735565B
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201410033080.0
申请日：2014-01-21
申请人： 新乡医学院
IPC分类号： A61K31/715 , A61P9/12 , A61K31/7048 , A61K31/56 , A61K31/05
摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种预防原发性高血压的药物组合物及其应用，该药物组合物包含下列原料配制而成：无羁萜-3β-醇、黄芪多糖组分A3、连翘苷，白藜芦醇和益母草苷A，具有对抑制原发性高血压临床症状效果明显，质控稳定，天然无毒和且适于长期服用的优点。
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公开(公告)号：CN103599100B
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201310609038.4
申请日：2013-11-26
申请人： 新乡医学院
IPC分类号： A61K31/365 , A61P25/28
摘要： 本发明公开了Manzamenone O的新用途，具有乙酰胆碱酯酶抑制活性和神经细胞保护作用；作为一种多作用靶点的化合物可用于制备抗阿尔茨海默病的药物，属于首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其对于乙酰胆碱酯酶抑制活性强，具备突出的实质性特点，同时用于阿尔茨海默病的防治显然具有显著的进步。
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公开(公告)号：CN118853686A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410889174.1
申请日：2024-07-04
申请人： 新乡医学院
IPC分类号： C12N15/12 , C12N15/85 , C12N5/10 , C12N15/113
摘要： 本发明涉及重组蛋白表达及细胞培养技术领域，具体涉及RASSF5基因低表达的细胞系、重组蛋白表达系统、试剂盒、构建方法、应用。本发明通过沉默/抑制CHO细胞RASSF5基因表达，实现对细胞生长性能的调控，提升重组蛋白产量；具体将靶向RASSF5基因的shRNA片段插入整合到piggyBac转座子载体中，构建shRNA转座子载体；通过PBase持续高效催化shRNA转座子载体整合到CHO细胞的基因组中，实现CHO细胞中该基因的持续干扰效果。本发明构建的CHO细胞系能够显著降低RASSF5的mRNA和蛋白表达水平，作为重组蛋白表达用宿主细胞，成倍提升重组蛋白表达量。
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公开(公告)号：CN118240768A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410479968.0
申请日：2024-04-22
申请人： 新乡医学院
摘要： 本发明涉及重组蛋白表达及细胞培养技术领域，具体涉及一种表达重组蛋白的细胞系培养用添加剂、培养基、应用。本发明添加剂，其有效成分抑制细胞系表达LSD1和HDAC，具体选用LSD1/HDAC双靶点小分子抑制剂作为添加剂，添加应用在重组蛋白表达细胞系悬浮培养，最大单抗滴度特异性单抗产量成倍增加，最优使用浓度添加下单抗滴度增加2.64±0.28倍，特异性单抗产量增加2.97±0.15倍。本发明添加剂通过显著增加LSD1相关底物H3K4me2以及HDAC相关底物Ac‑H3K9、Ac‑H3K27的蛋白表达水平，从而增加重组单抗的产量，为应用表观调控策略提高重组蛋白的表达提供了一种有效的途径。
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公开(公告)号：CN118165913A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410295484.0
申请日：2024-03-15
申请人： 新乡医学院
摘要： 本发明涉及重组蛋白表达及细胞培养技术领域，具体涉及一种CHO细胞无血清培养基添加剂、CHO细胞无血清细胞培养基、应用。本发明在CHO细胞无血清培养基中添加3‑羟基邻氨基苯甲酸（3‑HAA），在一定程度上降低活细胞密度，但增加细胞特异性生产力，显著提高目的蛋白（例如单克隆抗体）在CHO细胞中的表达水平。从而降低生产重组蛋白等生物制品（例如单克隆抗体）生产工艺对培养基的快速消耗和生物反应器规模的需求，提高生产效率，最终降低重功能组蛋白等生物制品（例如单克隆抗体）的生产成本。
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公开(公告)号：CN118147230A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410476543.4
申请日：2024-04-19
申请人： 新乡医学院
摘要： 本发明提供了一种重组蛋白表达载体的优化方法及其在提高Apaf1敲除CHO细胞系中重组蛋白表达量的应用，本发明属于载体优化和重组蛋白表达技术领域。本发明提供的重组蛋白表达载体的优化方法，是在所述目的蛋白上游插入Kozak和Leader的组合序列，或单独的Kozak序列；所述Kozak序列的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；所述Leader序列的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示；所述目的蛋白为碱性磷酸酶或白介素‑3。结果表明，本发明提供的优化方案能够进一步提高重组蛋白的表达量。本发明有望为重组蛋白的高效表达与生产提供新的表达系统。
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公开(公告)号：CN115806939A
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202211589146.5
申请日：2022-12-08
申请人： 新乡医学院
IPC分类号： C12N5/10 , C12N15/85 , C12N15/113
摘要： 本发明公开一种Apaf1基因敲除HEK293细胞系及构建方法和应用，属于分子生物学技术领域。采用CRISPR/Cas9技术对HEK293细胞中的Apaf1基因进行敲除，得到Apaf1基因敲除的HEK293细胞系。经验证，在Apaf1基因敲除的HEK293E细胞中，瞬时或稳定表达重组蛋白，与正常HEK293E细胞相比，Apaf1基因敲除的HEK293E细胞中的重组蛋白表达水平显著升高。本发明提供的Apaf1基因敲除的HEK293E细胞有望成为重组蛋白高效表达与生产的宿主细胞，也为重组蛋白高效表达提供了一种新的解决方案。
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公开(公告)号：CN111485022A
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN202010345726.4
申请日：2020-04-27
申请人： 新乡医学院
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12N15/113
摘要： 本发明涉及一种lncRNA标志物在制备结直肠癌早期诊断产品中的应用、检测引物、试剂盒，属于基因工程及肿瘤学领域。本发明的lncRNA标志物在制备结直肠癌早期诊断产品中的应用，所述lncRNA标志物为KCNMA1-AS2-201，具有如SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列。本发明的lncRNA标志物在制备结直肠癌早期诊断产品中的应用，利用该标志物在结直肠癌组织中呈特异性低表达，而在正常组织中没有这种特异性低表达的特点，可将其作为一个特异的分子标志物来设计合成特异性检测试剂，用于临床结直肠癌的早期辅助诊断，提高结直肠癌的诊断效率。
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