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公开(公告)号：CN113767089B
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202080031146.6
申请日：2020-03-05
Applicant: 株式会社钟化
IPC: C07D213/81
Abstract: 本发明的目的在于提供高原子转化效率、且为清洁反应的制造伐度司他中间体的方法。下述式(3)表示的伐度司他第1中间体的制造方法包括：在一氧化碳存在下使下述式(1)表示的化合物与下述式(2)表示的甘氨酸、甘氨酸衍生物或它们的盐进行反应。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN115362144A
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202180024539.9
申请日：2021-01-08
Applicant: 株式会社钟化
IPC: C07D207/34 , C07D403/12 , C07D409/12 , C07D417/12
Abstract: 本发明的目的在于，提供能够容易地将具有键合有羰基的芳香族杂环的活性酸原料除去的含酰胺键化合物的制造方法。就所述含酰胺键化合物的制造方法而言，在利用液相法的反应中，包含下述工序A～C：工序A，使具有键合有羰基的芳香族杂环的羧酸活性酯化、酰卤化或酸酐化而得到的化合物(活性酸原料)与反应性胺原料进行反应，合成含酰胺键化合物；工序B，在通过工序A得到的反应混合物中，混合特定的俘获剂(Scavenger)及单胺化合物，使上述活性酸原料与上述俘获剂进行反应；工序C，用碱性和/或酸性水溶液对通过工序B得到的反应混合物进行清洗。
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公开(公告)号：CN110088076A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201780078264.0
申请日：2017-12-27
Applicant: 株式会社钟化
IPC: C07C67/03 , C07C33/22 , C07C69/12 , C07D249/08 , C07B61/00
Abstract: 本发明提供以良好的纯度、和简便的操作由酯化合物获得醇化合物的方法。通过将含有酯化合物、以及甲醇和/或乙醇的溶液在填充有具有甲醇盐或乙醇盐作为抗衡阴离子的阴离子交换树脂的柱中通液，生成甲酯和/或乙酯，将该甲酯和/或乙酯与甲醇和/或乙醇一起蒸馏除去，从而可获得高纯度的醇化合物。
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公开(公告)号：CN102753702B
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201080032975.2
申请日：2010-07-26
Applicant: 株式会社钟化
IPC: C12P41/00
CPC classification number: C12P13/02 , C12P41/006
Abstract: 本发明涉及使具有对前手性3-取代戊二酸二酰胺进行不对称水解的活性的酶源，作用于前手性3-取代戊二酸二酰胺上，从而制备旋光性3-取代戊二酸单酰胺的方法。通过本发明，能够从容易获得的廉价原料出发，以高收率制备作为药品中间体有用的旋光性3-取代戊二酸单酰胺。
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公开(公告)号：CN103702981A
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201280035336.0
申请日：2012-07-18
Applicant: 株式会社钟化
Inventor： 西山章
IPC: C07D207/16
CPC classification number: C07D207/16
Abstract: 本发明涉及一种使外消旋2-甲基脯氨酸衍生物和光学活性1-芳基乙基胺衍生物形成盐，使该盐从溶剂中以固体形式析出，从而制造光学活性2-甲基脯氨酸衍生物的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102753702A
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：CN201080032975.2
申请日：2010-07-26
Applicant: 株式会社钟化
IPC: C12P41/00
CPC classification number: C12P13/02 , C12P41/006
Abstract: 本发明涉及使具有对前手性3-取代戊二酸二酰胺进行不对称水解的活性的酶源，作用于前手性3-取代戊二酸二酰胺上，从而制备旋光性3-取代戊二酸单酰胺的方法。通过本发明，能够从容易获得的廉价原料出发，以高收率制备作为药品中间体有用的旋光性3-取代戊二酸单酰胺。
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公开(公告)号：CN102686558A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201080058606.0
申请日：2010-12-21
Applicant: 株式会社钟化
IPC: C07C231/20 , C07C231/18 , C07C235/84 , C12P41/00 , C07B53/00 , C07B57/00 , C07B61/00
CPC classification number: C07B53/00 , C07B57/00 , C07B2200/07 , C07C231/20 , C12P13/02 , C12P41/006 , C07C233/11
Abstract: 本发明涉及光学活性3-取代戊二酸单酰胺的制造方法，该方法包括：通过将下述式(2)表示的光学活性3-取代戊二酸单酰胺、碱性化合物、水和有机溶剂的混合液与酸混合，使所述光学活性3-取代戊二酸单酰胺析出。在式(2)中，*代表不对称碳原子，R1代表碳原子数为1~8的烷基、碳原子数为2~8的烯基、碳原子数为2~8的炔基、碳原子数为4~20的芳基、或碳原子数为5~20的芳烷基，上述烷基、烯基、炔基、芳基或芳烷基任选具有取代基。
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公开(公告)号：CN109563020B
公开(公告)日：2021-12-28
申请号：CN201780044711.0
申请日：2017-07-11
Applicant: 株式会社钟化
Abstract: 本发明提供安全并且以高收率大量生产氯甲酸酯化合物的方法。氯甲酸酯化合物通过使三光气的溶液、胺、醇化合物在流式反应器中混合、反应来制造。或者通过使胺及醇化合物的溶液与三光气的溶液在流式反应器中混合、反应来制造。上述胺优选为三丁胺，上述胺的用量相对于上述醇化合物优选为0.8～3当量。
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公开(公告)号：CN111918872A
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN201980022998.6
申请日：2019-01-08
Applicant: 株式会社钟化
Abstract: 本发明的目的在于提供适合工业上大量合成的高效的长链肽的制造方法。本发明的长链肽的制造方法的特征在于，用磺酸将N末端被Boc基保护的原料肽片段的N末端进行脱保护，而且对C末端被ONBn基保护的原料肽片段的C末端选择性地进行脱保护，通过液相法将得到的N末端脱保护肽片段和C末端脱保护肽片段进行缩合。
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公开(公告)号：CN109689611A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201780044713.X
申请日：2017-07-11
Applicant: 株式会社钟化
IPC: C07C67/14 , C07C69/78 , C07C231/02 , C07C233/64 , C07D235/02 , C07D263/44 , C07D301/00 , C07D303/16
CPC classification number: C07D301/00 , C07C67/14 , C07C69/78 , C07C231/02 , C07C233/64 , C07D217/06 , C07D235/02 , C07D263/44 , C07D303/16 , C07D471/08
Abstract: 本公开提供一种不易受到使用溶剂的限制的使用了流动式反应器的含氯化合物的反应。在本公开中，将具有至少1个能与氯反应的官能团的反应底物和含氯化合物与碳原子数9～40的三烷基胺和有机溶剂一起供给至流动式反应器，使上述反应底物与含氯化合物反应，从而制造有机化合物，其中，上述能与氯反应的官能团选自羟基、硫醇基、氨基、羧基、及硫代羧基、酸酰胺基。
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