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公开(公告)号:CN114836438A
公开(公告)日:2022-08-02
申请号:CN202210627371.7
申请日:2022-06-06
IPC: C12N15/29 , C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及农业生物技术领域,特别的涉及一种转基因抗赤霉病小麦OExat‑003的外源插入片段NOS端的旁侧序列及其应用。本发明通过采用如SEQ ID NO.1~5所示的引物和探针,构建了PCR检测方法对转基因抗赤霉病小麦OExat‑003的外源插入片段NOS端的旁侧序列进行定性和定量检测,可以对小麦样品是否含有所述转基因转化事件进行有效筛选,加速对优异转化体的选择,并适用于小麦OExat‑003中转基因转化事件的检测和追溯。
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公开(公告)号:CN109355425B
公开(公告)日:2021-03-02
申请号:CN201811515877.9
申请日:2018-12-12
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与小麦赤霉病抗性QTL连锁的分子标记及其应用,该分子标记是以小麦品种苏麦3号的DNA为模板,核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的引物对PCR扩增后电泳,获得的大小为500bp的DNA片段;该分子标记可以应用于小麦赤霉病抗性材料的筛选及分子标记辅助选择育种,即通过检测小麦中是否存在该分子标记,可以判断小麦对赤霉病的抗性,其扩增效率较高,扩增结果特异性好,可缩短育种时间,宜于推广应用。
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公开(公告)号:CN107058348B
公开(公告)日:2020-12-18
申请号:CN201611148584.2
申请日:2016-12-13
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明公开了一种提高植物赤霉病抗性的小麦基因及应用,该小麦抗性TaXAT基因的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示,该基因属于糖基转移酶家族61;该基因通过转化拟南芥进行功能验证,证明所述该基因能够提高赤霉病抗性,过表达该基因,植株抗赤霉病能力明显增强。
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公开(公告)号:CN111778352A
公开(公告)日:2020-10-16
申请号:CN202010780196.6
申请日:2020-08-05
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开一组与小麦粒重相关的KASP引物组及其应用,该引物组包括核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的F1引物、核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示的F2引物、核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示的通用引物;该KASP引物组可用于配制PCR检测体系,进行小麦粒重筛选,可广泛应用于小麦育种领域。
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公开(公告)号:CN109182586B
公开(公告)日:2020-07-10
申请号:CN201811247764.5
申请日:2018-10-25
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开一组用于小麦赤霉病抗性检测的KASP引物组及其应用,该引物组包括核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的前引物AlleleFAM、核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示的前引物AlleleHEX、核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示的后引物Common;本发明提供的KASP引物组可配制PCR检测体系,并进一步应用于小麦赤霉病抗性检测。
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公开(公告)号:CN104450730A
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:CN201410656624.9
申请日:2014-11-18
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明公开一种特异性基因片段,其核苷酸序列如SEQIDNO.2所示,其编码多肽的氨基酸序列如SEQIDNO.1所示,该特异性基因片段互补链如SEQIDNO.3所示,所述多肽可以用于检测脱氧雪腐镰刀菌烯醇;本发明所提供的多肽可与DON特异结合,作为DON抗体的候选多肽,抗体的制备可以不经免疫过程,既可以省去制备单克隆抗体的细胞融合,又避免了动物免疫的局限性,该多肽可大量制备,提高多肽在包被孔中的有效浓度,简化DON毒素检测流程,提高检测效率。
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公开(公告)号:CN102919130B
公开(公告)日:2014-02-12
申请号:CN201210467072.8
申请日:2012-11-19
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种二棱大麦苏啤4号的幼胚离体培养再生植株的方法,在愈伤组织诱导培养基上形成愈伤组织后,进行愈伤组织的促分化培养,然后再进行幼苗分化培养和生根培养。其优点是:在愈伤组织诱导培养基中不含植物愈伤组织诱导常用的激素2,4-D,而以低浓度的除草剂Dicamba代替,可以促进诱导较为困难的植物材料在愈伤组织诱导培养基上形成的愈伤组织。在愈伤组织诱导培养基上形成的愈伤组织后,进行愈伤组织的促分化培养,然后再进行幼苗分化培养和生根培养,能将苏啤4号的愈伤组织诱导率提高至100%,将愈伤组织分化率提高到95%以上。
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公开(公告)号:CN102559873B
公开(公告)日:2013-08-07
申请号:CN201110422147.6
申请日:2011-12-15
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及一种针对亚细亚镰刀菌的分子检测方法和应用,是利用对亚细亚镰刀菌的一对特异性引物对样本提取的DNA进行PCR扩增,再对扩增产物进行电泳凝胶成像分析,其中:所述的一对特异性引物为:上游引物SEQIDNO.1和下游引物SEQIDNO.2;对PCR扩增产物进行电泳凝胶成像分析中,根据172bp处是否出现特异条带来判断样本是否与亚细亚镰刀菌相关;所述的一对特异性引物是基于亚细亚镰刀菌相关序列扩增多态性SRAP标记,SRAP标记的序列为SEQIDNO.3,其大小为172bp。本发明可以用于对亚细亚镰刀菌的鉴别,或用于监控亚细亚镰刀菌对农作物或饲料的污染。
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公开(公告)号:CN103224979A
公开(公告)日:2013-07-31
申请号:CN201310013281.X
申请日:2013-01-15
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及一对能够筛选小麦赤霉病抗性的引物序列及其应用。所述引物序列SEQIDNO.1和SEQIDNO.2,对小麦基因组DNA进行PCR扩增,产物经琼脂糖凝胶电泳后可通过判断扩增产物中是否含有183bp的条带,直观获得小麦品种是否具有赤霉病抗性,含有183bp左右大小的条带,则待测小麦有赤霉病抗性。
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