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公开(公告)号：CN101990819B
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN201010270518.9
申请日：2010-09-02
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12Q1/02
Abstract: 本发明涉及一种由禾谷镰刀菌引起的小麦根颈腐病苗期抗性鉴定方法，首先将被测小麦品种或品系的种子消毒后在培养皿中发芽，然后接种活化后的禾谷镰刀菌；将接种禾谷镰刀菌的小麦种子铺在灭过菌的湿纸巾中，包裹后在避光条件下保湿培养1～3天，然后在自然光照条件下自然生长11～13天，形成幼苗，在自然生长期间，当纸巾的表面包裹层出现干燥时，将纸巾的端缘置于蒸馏水中浸泡；最后对幼苗的根颈腐病进行鉴定，结果作为被测小麦品种或品系对禾谷镰刀菌引起的根颈腐病的病情指数。
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公开(公告)号：CN102251054A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201110234917.4
申请日：2011-08-17
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种通过两个DNA重复序列鉴别杂草稻籼粳性的方法，是以含有小麦45SrDNA基因序列的克隆pTA71和水稻AA组染色体亚端粒串联重复序列的克隆pOs48，质粒DNA提取后，通过缺刻平移法，用地高辛-dUTP标记的pOs48和用生物素-dUTP标记的pTA71，形成45SrDNA和Os48探针，用于对杂草稻的籼粳性鉴别，具体步骤是：将被鉴定的杂草稻有丝分裂前中期染色体制片、变性，与含有探针的变性杂交液进行双色荧光原位杂交，在避光条件下对其信号进行检测，根据杂草稻有丝分裂前中期染色体上45SrDNA和Os48位点数目和分布特点，对不同来源的杂草稻进行籼粳分类。
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公开(公告)号：CN101935654A
公开(公告)日：2011-01-05
申请号：CN201010286874.X
申请日：2010-09-16
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及一种与小麦黄花叶病抗性主效QTL紧密连锁的分子标记，其特征在于，采用PCR引物Wmc327和Gwm154对小麦品种CI12633的DNA进行PCR扩增，扩增产物在12％聚丙烯酰胺凝胶上电泳分离后，分别获得与小麦黄花叶病抗性主效QTL紧密连锁的分子标记Xwmc327-180和Xgwm154-105，它们的大小分别为180bp和105bp，并将所述分子标记用于小麦品种CI12633的衍生品种或品系的基因型检测，以判断该衍生品种或品系是否具有黄花叶病抗性。
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公开(公告)号：CN113136452B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202110640527.0
申请日：2021-06-09
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 程。本发明公开了一种鉴别普通小麦‑簇毛麦6VS.6AL易位系的引物对及其应用，该引物对核苷酸序列分别为SEQIDNO.1和SEQIDNO.2所示；以T6VS.6AL易位系衍生小麦材料的DNA为模板，该引物对为引物进行PCR扩增，扩增产物进行电泳检测，若待测材料PCR扩增产物中有403bp、328bp大小的2个条带，则为6VS.6AL纯合易位材料；若待测材料PCR扩增产物中有403bp、328bp、297bp大小的3个条带，则不是6VS.6AL纯合易位材料；
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公开(公告)号：CN113136452A
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN202110640527.0
申请日：2021-06-09
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鉴别普通小麦‑簇毛麦6VS.6AL易位系的引物对及其应用，该引物对核苷酸序列分别为SEQIDNO.1和SEQIDNO.2所示；以T6VS.6AL易位系衍生小麦材料的DNA为模板，该引物对为引物进行PCR扩增，扩增产物进行电泳检测，若待测材料PCR扩增产物中有403bp、328bp大小的2个条带，则为6VS.6AL纯合易位材料；若待测材料PCR扩增产物中有403bp、328bp、297bp大小的3个条带，则不是6VS.6AL纯合易位材料；利用该分子标记可以提高育种分离世代中普通小麦‑簇毛麦6VS.6AL纯合易位系的选择效率，用于大规模分子标记辅助选择育种，加快育种进程。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106718858B
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201611158099.3
申请日：2016-12-15
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: A01H1/04
Abstract: 本发明涉及一种小麦品种提纯复壮和筛选变异的方法，包括逐年筛选，其中：第一年筛选：是从小麦品种的原始群体中淘汰籽粒不饱满、有病粒的单穗种成穗行圃；在穗行圃中，保留与育成品种主要特征特性有明显区别、抗病性强、综合性状好的优异穗行，成熟后，对优异穗行收获整行单穗，淘汰有病粒、籽粒不饱满的单粒，作为相应的穗行圃初级穗系；同时将淘汰的穗行圃种子混收脱粒后作为原原种种子，下一年进行原种生产；第二年和第三年以后重复第一年的筛选理念不断筛选。
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公开(公告)号：CN105087760B
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201410189567.8
申请日：2014-05-07
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种小麦抗白粉病基因Stpk‑V的标记引物以及其在抗小麦白粉病Stpk‑V基因检测中的应用，该标记引物InDelw190由核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示的上游引物和如SEQ ID NO：2所示的下游引物组成；本发明是通过InDel位点发展的分子标记引物，具有稳定性好，共显性和容易被检测的优点，可被用于大规模的分子标记辅助选择育种中。
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公开(公告)号：CN106834527A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710216012.1
申请日：2017-04-01
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明公开一种与小麦幼苗纹枯病抗性QTL紧密连锁的分子标记Xgwm635‑99及其应用，该分子标记是以小麦DNA为模板，以核苷酸序列如SEQ No.1和SEQ No.2所示的引物对进行PCR扩增后，再以12％聚丙烯酰胺凝胶电泳分离后获得的大小为99bpDNA片段；Xgwm635‑99在室内就可通过检测分子标记对小麦幼苗的纹枯病抗性进行预测和筛选，淘汰感病植株，减少人力物力的浪费，提高育种效率。
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公开(公告)号：CN105954082A
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201610400291.2
申请日：2016-06-08
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: G01N1/28
CPC classification number: G01N1/28
Abstract: 本发明公开一种小麦根尖染色体制片的方法，其具体步骤为：在种子发芽后，取其幼根，经8‑羟基喹啉预处理后，用卡诺固定液固定、蒸馏水前低渗处理、纤维素酶和果胶酶酶解、蒸馏水后低渗处理，将处理后的根尖生长点用涂片法制片，最后在相差显微镜下镜检。本发明的染色体制片方法操作方便简单，染色体分散良好且背景较浅，易于计数，分裂相不易丢失。
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公开(公告)号：CN104813926A
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201510266504.2
申请日：2015-05-25
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 一种抗小麦黄花叶病的育种方法，它涉及农作物育种方法技术领域，以高抗黄花叶病、优良性状配合力高的宁麦9号为父本，高产、适应性广、感黄花叶病的宁麦8号或扬麦品种为父本配制杂交，获得F1，将F1进行繁殖产生F2、F3和F4，F2、F3选择优良单穗，混合脱粒；对F4选择优良单穗，分穗脱粒，在病圃种成穗行F5；对F5进行小麦黄花叶病抗性鉴定，选择抗病性强、农艺性状优良的穗行；再将收获的穗行播种于病圃，形成穗系F6，重复鉴定各穗系的抗病性，选择优良穗系；将F6各优良穗系种成鉴定圃，选择抗病优质高产的优良品系。本发明利用优良基因重组和累加效应，辅以抗病性、农艺性状和品质性状等进行多个世代的定向选择，育成了优质高产抗病品种宁麦16及一批苗头性新品系，这些新品系高抗黄花叶病兼抗赤霉病、产量潜力大、专用品质突出等优点，具有生产应用价值。
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