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公开(公告)号：CN102608327A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210051324.9
申请日：2012-03-01
申请人： 江苏省原子医学研究所
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/533
摘要： 一种铁蛋白的示踪标记方法，属于时间分辨荧光免疫分析（TRFIA）技术领域，可用于血清中铁蛋白含量的检测及对其他分子的标记。本发明研制的一种铁蛋白的示踪标记方法，利用铁蛋白的24个亚基自组装形成中空的球形壳可以包裹金属离子的特性，在pH2.0附近将铁蛋白解离后与EuCl3混合，再用Na2CO3将pH调到8.0，此时铁蛋白的24个亚基重新形成中空的球形壳，同时将Eu包裹在铁蛋白里面形成标记物。本发明方法可建立竞争免疫分析直接检测铁蛋白含量，也可与其他分子偶联形成标记物，用于TRFIA免疫分析。
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公开(公告)号：CN101324574B
公开(公告)日：2012-04-18
申请号：CN200810022619.7
申请日：2008-07-16
申请人： 江苏省原子医学研究所
摘要： 时间分辨荧光免疫分析中检测洗涤残留干扰的一种方法，属于时间分辨荧光免疫分析技术领域。本发明方法采用如下工作步骤：1.在铕离子标记的TRFIA试剂中的标记物中添加一定量的钐离子；2.在微孔板上进行的TRFIA分析过程中通过洗涤去除未结合的铕标记物，同时也清洗钐离子；3.洗涤结束后加增强液，5分钟后检测，用可进行双波长测量的时间分辨荧光仪(DELFIA1235、DELFIA1420等型号仪器)分别测定每一孔的铕离子和钐离子的荧光强度cps，计算钐离子的残留量，如果大于设定的残留比例，则判定有洗涤残留的干扰。本方法可有效的发现TRFIA中由于洗涤残留造成的干扰，避免一些由于操作失误造成的假阳性或假阴性。
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公开(公告)号：CN101603961A
公开(公告)日：2009-12-16
申请号：CN200910182284.X
申请日：2009-07-07
申请人： 江苏省原子医学研究所
摘要： 一种氯霉素(CAP)的光激化学发光免疫分析试剂盒及其检测方法，属于光激化学发光免疫分析技术领域。向不透明白色微孔板顺序加入：包被有CAP－OVA的发光微粒、CAP标准品或待测样品、兔抗CAP抗体及生物素化羊抗兔抗体，避光反应，再加入包被有链霉亲和素的感光微粒，孵育后检测。发光微粒上的CAP－OVA与游离CAP竞争连接到CAP抗体，再与生物素化羊抗兔抗体及包被链霉亲和素的感光微粒形成复合体，在红光激发下，通过单线态离子氧的产生和传递，将能量传递给发光微粒产生荧光，用光激化学发光检测仪检测，光信号强度与样品中CAP浓度成反比，对照标准曲线测得样品中CAP含量。本发明用于蜂蜜、牛奶、鸡蛋等食品中CAP含量的检测，试剂盒结构简单，检测时间短、灵敏度高、操作简便。
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公开(公告)号：CN101393207A
公开(公告)日：2009-03-25
申请号：CN200810155490.7
申请日：2008-10-07
申请人： 江苏省原子医学研究所
IPC分类号： G01N33/543
摘要： 一种脱氧雪腐镰刀烯醇(DON)的时间分辨荧光免疫分析试剂盒及其检测方法，属于时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)技术领域。本发明配制的试剂盒，采用TRFIA检测DON，测定的基础是标记免疫反应。微孔板包被有DON－BSA，加入DON标准或样品，再加入DON抗体。游离的DON与微孔板上的DON－BSA竞争DON抗体，没有连接的DON抗体被洗涤除去，加入EU3+－羊抗兔抗体，标记免疫反应后没有连接的EU3+－羊抗兔抗体被洗涤除去。加增强液后，用时间分辨荧光仪测定其荧光强度cps，荧光强度与样品中的DON浓度成反比，对照标准曲线即可确定被测样品中DON的含量。本发明提供的检测DON试剂盒结构简单，使用方便、廉价、灵敏度高，用于对饲料、玉米、谷物及其制品中DON含量的检测。
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公开(公告)号：CN118603948A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410422412.8
申请日：2024-04-09
申请人： 无锡市江原实业技贸有限公司 , 江苏省原子医学研究所 , 无锡市妇幼保健院
摘要： 本发明涉及一种基于银纳米团簇荧光响应体系的叶酸检测方法，属于生物标志物检测技术领域。本发明通过在缓冲液中混合叶酸结合蛋白、聚蔗糖400、硝酸银和柠檬酸钠，在叶酸结合蛋白中原位还原矿化纳米银，形成纳米银团簇，结合叶酸发生荧光增强。制备完成后加入抗氧化剂辅酶Q10，提高银纳米团簇荧光响应体系的贮存稳定性，使其在冷藏30天后仍能保持较好的检测活性。将本发明提供的银纳米团簇荧光响应体系与叶酸标准品溶液混合，检测荧光强度的变化制作标准曲线，将经过抗坏血酸处理的待测全血样本与叶酸荧光响应探针共同孵育，即可测得红细胞叶酸的含量，检测线性范围为0‑80ng/mL，检测限为2.5ng/mL，操作简单，特异性强，有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN117106786A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202311177850.4
申请日：2023-09-13
申请人： 江苏省原子医学研究所 , 无锡市江原实业技贸有限公司
IPC分类号： C12N15/115 , G01N33/68 , G01N33/573 , G01N33/58
摘要： 本发明公开了一种特异性识别AD7C‑NTP的核酸适配体及单分子免疫检测方法，属于生物检测技术领域。本发明以阿尔茨海默症相关神经丝蛋白为靶标，经文库筛选获得的高亲和力、高特异性结合的适配体，并通过与单分子免疫检测技术结合，构建了一种基于适配体的单分子免疫检测试剂盒。本发明得到的适配体是阿尔茨海默症相关神经丝蛋白的新型识别元件，具有灵敏度高、成本低、易制备、易修饰和标记的优势，并能应用于多种检测方法的构建，同时，适配体结合单分子免疫检测技术灵敏度高，检测下限达fg/ml，更符合临床应用的需要，为神经退行性疾病提供了一种可靠的检测方法。
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公开(公告)号：CN111198273B
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202010036023.3
申请日：2020-01-14
申请人： 江苏省原子医学研究所 , 无锡市江原实业技贸有限公司
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/564 , G01N33/558
摘要： 本发明公开了抗磷脂酶A2受体自身抗体免疫检测试剂盒、其制备方法及使用方法，其包括，PLA2R‑IgG荧光免疫层析试纸条、微球溶液；所述微球溶液中，其微球为偶联有抗人IgG抗体的荧光微球；所述PLA2R‑IgG荧光免疫层析试纸条，包括吸水纸、层析膜、样品垫、支持底板，层析膜上设置检测线和质控线，检测线上涂有PLA2R抗原，质控线上涂有能捕获微球表面抗体的二抗。本发明在现有试纸条基础上改变了试纸条的构造，去除结合垫；并采用了不同的检测步骤，即：两步法反应，第一步加入样本孵育，第二步加入示踪物。本发明研究发现，采用本发明方法显著提高了特异性的荧光信号强度。
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公开(公告)号：CN111239411A
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN202010064149.1
申请日：2020-01-20
申请人： 江苏省原子医学研究所
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/569 , G01N33/558
摘要： 本发明公开了一种肺炎支原体抗体IgG的免疫检测试剂盒，其包括，荧光免疫层析试纸条、微球溶液、样品稀释液；述荧光免疫层析试纸条，包括吸水纸、层析膜、样品垫、支持底板，所述层析膜上设置检测线和质控线，所述检测线上涂有MP抗原；所述微球溶液中，其微球为偶联有抗人IgG抗体的微球。本发明通过采用免疫层析试纸条提高了检测速率。通过采用荧光物质实现定量检测。通过在现有试纸条基础上改变了试纸条的构造，去除结合垫；并采用了不同的检测步骤，从而显著提高了特异荧光信号的强度和灵敏度，增大了测量范围和准确性，降低了检测本底噪声。
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公开(公告)号：CN104422772B
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201310408079.7
申请日：2013-09-10
申请人： 江苏省原子医学研究所
IPC分类号： G01N33/577 , G01N33/533
摘要： 本发明涉及临床免疫学检测领域，具体涉及一种定量检测胃蛋白酶原I的时间分辨免疫层析试纸条。本发明提供的试纸条，包括塑料卡壳、底板及附着于底板上依次相互交错的样品垫、结合垫、包被膜和吸水纸。所述的结合垫上包被有稀土离子微球标记的胃蛋白酶原I单克隆抗体I；所述的包被膜上包被有检测带和质控带，检测带固定有识别不同抗原表位的胃蛋白酶原I单克隆抗体II，质控带固定有兔抗鼠IgG抗体。本发明还公开了该试纸条的制备方法。本发明通过将双抗体夹心测抗原和时间分辨免疫层析技术引入胃蛋白酶原I的检测中，结合荧光检测仪，实现了胃蛋白酶原I的单人份定量检测，且灵敏度高，批内、批间差小，为临床使用提供了极大便利。
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公开(公告)号：CN105486864A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201610025127.8
申请日：2016-01-14
申请人： 江苏省原子医学研究所
IPC分类号： G01N33/573 , G01N33/574 , G01N33/558 , G01N33/531 , G01N33/58
CPC分类号： G01N33/573 , G01N33/531 , G01N33/558 , G01N33/57434 , G01N33/57488 , G01N33/582 , G01N2333/914
摘要： 本发明公开了一种采用时间分辨荧光免疫层析方法同时定量检测总前列腺特异性抗原和游离前列腺特异性抗原含量的试纸条及其制备方法与试纸卡；试纸条包括底板和在底板顺次粘覆的吸水纸、硝酸纤维素膜、结合垫以及样品垫；首先在硝酸纤维素膜上相间隔依次平行设置fPSA划膜抗体的第一检测带、复合PSA划膜抗体的第二检测带以及兔抗鼠多克隆抗体的质控带，结合垫表面喷涂复合前列腺特异性抗原抗体和游离前列腺特异性抗原抗体，复合前列腺特异性抗原抗体和游离前列腺特异性抗原抗体均偶联有镧系稀土离子的纳米微球，可以保证同一样品液体中的tPSA和fPSA的检测检测结果精确度高、误差小，为临床使用提供了极大便利。
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