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公开(公告)号：CN103305522A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201310246592.0
申请日：2013-06-20
Applicant: 江苏省原子医学研究所
Abstract: 本发明公开了一种优化重组人睫状神经营养因子的核苷酸序列及在大肠杆菌中高效可溶性表达方法，更具体的，通过优化重组人睫状神经营养因子核苷酸序列，构建pCold/hCNTF表达载体，在大肠杆菌中用IPTG低温诱导外源蛋白表达，外源蛋白表达量达到菌体总蛋白的50%以上，可溶性表达量达到总表达量的90%以上。本发明可用于重组人睫状神经营养因子的制备。
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公开(公告)号：CN102608327A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210051324.9
申请日：2012-03-01
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: G01N33/68 , G01N33/533
Abstract: 一种铁蛋白的示踪标记方法，属于时间分辨荧光免疫分析（TRFIA）技术领域，可用于血清中铁蛋白含量的检测及对其他分子的标记。本发明研制的一种铁蛋白的示踪标记方法，利用铁蛋白的24个亚基自组装形成中空的球形壳可以包裹金属离子的特性，在pH2.0附近将铁蛋白解离后与EuCl3混合，再用Na2CO3将pH调到8.0，此时铁蛋白的24个亚基重新形成中空的球形壳，同时将Eu包裹在铁蛋白里面形成标记物。本发明方法可建立竞争免疫分析直接检测铁蛋白含量，也可与其他分子偶联形成标记物，用于TRFIA免疫分析。
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公开(公告)号：CN113278683B
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202110524577.2
申请日：2021-05-13
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C12Q1/6825 , C12Q1/682 , C12Q1/70 , C12N15/11
Abstract: 本发明构建了一种比率电化学发光(ECL)生物传感器，用于检测严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS‑COV‑2)的RNA依赖性RNA聚合酶(RdRp)基因。熵驱动循环扩增反应由SARS‑COV‑2RdRp基因参与，然后输出一条Bandage DNA，可与另外两个单链S1和S2结合形成双链DNAWalker，开始下一个循环反应。双足DNA Walker完成行走过程后，将DNA四面体(TDNAs)顶部的发夹结构去除。随后，利用PEI‑Ru@Ti3C2@AuNPs‑S7探针与Au‑g‑C3N4表面被切除的TDNAs发夹部分进行特异性结合，通过电化学发光共振能量转移(ECL‑RET)实现信号变化。
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公开(公告)号：CN112345513B
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202011147499.0
申请日：2020-10-23
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: G01N21/76 , G01N27/327 , G01N27/30 , G01N27/48
Abstract: 本发明提供探针组，所述探针组为探针组，其特征在于，所述探针组包括；第一探针，由3条单链DNA分子互补杂交得到，3条单链DNA分子的核苷酸序列如SEQ ID NO.3‑SEQ ID NO.5所示；第二探针，由2条单链DNA分子互补杂交得到，2条单链DNA分子的核苷酸序列如SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.2所示；第三探针，为1条单链DNA分子，核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示。该探针组可以用于构建电化学发光生物传感器，得到的电化学发光生物传感器能够特异性好、灵敏度高的检测NF‑κB。
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公开(公告)号：CN113403369A
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN202110713513.7
申请日：2021-06-25
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C12Q1/682 , C12Q1/6825 , C12Q1/70 , G01N21/76
Abstract: 本发明提供一种检测SARS‑CoV‑2RNA的系统，包括探针组和CRISPR/Cas12a系统和ECL生物传感器。在ZIF‑8的表面链接了自增强的钌复合物，在不添加共反应物的情况下获得了高的分子内电子转移效率，从而获得了强而稳定的ECL信号。DSN参与的目标循环和CHA信号放大，既实现了信号的级联放大，又将不稳定的目标RNA转变成稳定的dsDNA进行输出。该策略中的dsDNA可以激活Cas12a的反式裂解特性，裂解与C3N4表现出亲和力的Fc标记的DNA探针。因此，目标RNA的浓度可以决定吸附在C3N4表面的Fc标记的DNA探针的数量，从而直接影响ECL强度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106434716A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610630547.9
申请日：2016-08-03
Applicant: 江苏省原子医学研究所
Abstract: 本发明公开了一种优化的重组抗原多肽Aβ1-15-HSP60核苷酸序列及在大肠杆菌中高效可溶性表达的方法。本发明通过优化重组抗原多肽Aβ1-15-HSP60核苷酸序列，构建pCold/Aβ1-15-HSP60表达载体，在大肠杆菌中用IPTG低温诱导外源蛋白表达，外源蛋白表达量达到菌体总蛋白的50％以上，可溶性表达量达到总表达量的90％以上。本发明可用于重组抗原多肽Aβ1-15-HSP60的高效制备。
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公开(公告)号：CN112114154B
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202011034730.5
申请日：2020-09-27
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: G01N33/68 , G01N33/53 , G01N21/64 , C12Q1/6876 , C12Q1/6804 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种探针能够灵敏度高、特异性好、耗时短的检测核因子‑κB；所述探针为DNA双链探针；所述DNA双链探针由DNA‑1和DNA‑2反向互补形成；所述DNA‑1的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，所述DNA‑2的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明开发了一种简便、灵敏的核因子‑κB检测方法。该方法结合了DNA结合蛋白质、核酸外切酶III(Exo‑III)和等温指数扩增技术，采用分子信标依赖性扩增荧光分析技术成功地实现了信号的双重放大。与其他方法相比，该方法具有较高的特异性和较低的检测限，可直接用于癌细胞核提取液中核因子‑κB的检测。
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公开(公告)号：CN112345513A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202011147499.0
申请日：2020-10-23
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: G01N21/76 , G01N27/327 , G01N27/30 , G01N27/48
Abstract: 本发明提供探针组，所述探针组为探针组，其特征在于，所述探针组包括；第一探针，由3条单链DNA分子互补杂交得到，3条单链DNA分子的核苷酸序列如SEQ ID NO.3‑SEQ ID NO.5所示；第二探针，由2条单链DNA分子互补杂交得到，2条单链DNA分子的核苷酸序列如SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.2所示；第三探针，为1条单链DNA分子，核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示。该探针组可以用于构建电化学发光生物传感器，得到的电化学发光生物传感器能够特异性好、灵敏度高的检测NF‑κB。
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公开(公告)号：CN112114154A
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN202011034730.5
申请日：2020-09-27
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: G01N33/68 , G01N33/53 , G01N21/64 , C12Q1/6876 , C12Q1/6804 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种探针能够灵敏度高、特异性好、耗时短的检测核因子‑κB；所述探针为DNA双链探针；所述DNA双链探针由DNA‑1和DNA‑2反向互补形成；所述DNA‑1的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，所述DNA‑2的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明开发了一种简便、灵敏的核因子‑κB检测方法。该方法结合了DNA结合蛋白质、核酸外切酶III(Exo‑III)和等温指数扩增技术，采用分子信标依赖性扩增荧光分析技术成功地实现了信号的双重放大。与其他方法相比，该方法具有较高的特异性和较低的检测限，可直接用于癌细胞核提取液中核因子‑κB的检测。
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公开(公告)号：CN106434716B
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN201610630547.9
申请日：2016-08-03
Applicant: 江苏省原子医学研究所
Abstract: 本发明公开了一种优化的重组抗原多肽Aβ1‑15‑HSP60核苷酸序列及在大肠杆菌中高效可溶性表达的方法。本发明通过优化重组抗原多肽Aβ1‑15‑HSP60核苷酸序列，构建pCold/Aβ1‑15‑HSP60表达载体，在大肠杆菌中用IPTG低温诱导外源蛋白表达，外源蛋白表达量达到菌体总蛋白的50％以上，可溶性表达量达到总表达量的90％以上。本发明可用于重组抗原多肽Aβ1‑15‑HSP60的高效制备。
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