公开(公告)号：CN108324936A

公开(公告)日：2018-07-27

申请号：CN201711022026.6

申请日：2017-10-27

申请人： 河南师范大学

发明人： 孔祥会 ,  高岩 ,  裴超 ,  孙效迎

IPC分类号： A61K39/15 ,  A61P31/14

摘要： 本发明公开了一种草鱼呼肠孤病毒VP35蛋白亚单位疫苗及其制备方法和应用，属于基因工程及分子免疫学技术领域。本发明的技术方案要点为：一种草鱼呼肠孤病毒VP35蛋白亚单位疫苗，该亚单位疫苗蛋白的基因序列如序列表SEQ ID No.1所示。本发明还具体公开了该草鱼呼肠孤病毒VP35蛋白亚单位疫苗的制备方法及其作为抗草鱼呼肠孤病毒感染疫苗用于提高草鱼感染草鱼呼肠孤病毒后鱼体的存活率。本发明中草鱼呼肠孤病毒VP35蛋白亚单位疫苗为新型抗原蛋白疫苗，其制备方法简单，成分明确，安全稳定，能够诱导草鱼鱼体产生较高的非特异性和特异性免疫应答，进而获得较好的免疫保护效果。

公开(公告)号：CN106860466A

公开(公告)日：2017-06-20

申请号：CN201710046789.8

申请日：2017-01-22

申请人： 河南师范大学

发明人： 孔祥会 ,  赵贤亮 ,  张杰 ,  李莉 ,  裴超 ,  陈鹤

IPC分类号： A61K31/7036 ,  A61K31/198 ,  A61P31/04

CPC分类号： A61K31/7036 ,  A61K31/198 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明公开了一种提高硫酸新霉素抗菌药效的增效剂，其具体是指精氨酸与硫酸新霉素的联合使用以增强抗菌药物硫酸新霉素的药效，进而减少硫酸新霉素的用药量。本发明首次发现，精氨酸与硫酸新霉素的联合使用能极大提高对嗜水气单胞菌的消灭或清除效果，注射或口服这两种组合物能提高鱼体嗜水气单胞菌感染的治疗效果，大幅增加鱼体存活率。因此，本发明提供的精氨酸可用作硫酸新霉素的增效剂，与硫酸新霉素联合应用制备复方抗菌药剂，既可提高抗菌药物药效，又可大幅减少药物的使用量，进而减少药物的毒副作用和药物残留。

公开(公告)号：CN106667984A

公开(公告)日：2017-05-17

申请号：CN201710046788.3

申请日：2017-01-22

申请人： 河南师范大学

发明人： 赵贤亮 ,  孔祥会 ,  李莉 ,  陈鹤 ,  黄莎妮 ,  杨蕾

IPC分类号： A61K31/165 ,  A61K31/198 ,  A61P31/04

摘要： 本发明提供了一种提高氟苯尼考抗菌药效的小分子物质，该小分子物质半胱氨酸与氟苯尼考联合使用，能极大提高氟苯尼考对两种代表性革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌‑嗜水气单胞菌和无乳链球菌的抗菌能力，注射或口服这两种组合物能提高鱼体嗜水气单胞菌感染的治疗效果，大幅增加鱼体存活率。本发明所提供的小分子物质半胱氨酸，比只用氟苯尼考防治病原微生物的感染具有更好的药效，更低的药物使用量及更高的安全性和操作性。当半胱氨酸与氟苯尼考应用制备复方抗菌药剂时，既可提高抗菌药物药效，又可大幅减少药物的使用量，进而减少药物的毒副作用和药物残留。

公开(公告)号：CN115060899A

公开(公告)日：2022-09-16

申请号：CN202210501353.4

申请日：2022-05-10

申请人： 河南师范大学

发明人： 蒋昕彧 ,  孙艳辉 ,  刘国威 ,  王啸宇 ,  孔祥会

IPC分类号： G01N33/569

摘要： 本发明公开了一种鱼源腐败希瓦氏菌的胶体金检测卡及其制备方法和应用，其中检测卡的底层为支撑板，该支撑板上依次设有样品垫、金标结合垫、硝酸纤维素膜和虹吸垫，所述硝酸纤维素膜上具有灭活的腐败希瓦氏菌作为检测线，兔抗鼠IgM抗体作为质控线，其中检测线位于靠近样品垫的一侧，所述金标结合垫由吸附有胶体金标记的鼠抗S.putrefaciens多克隆抗体的硝酸纤维素膜组成。本发明还具体公开了该检测卡的制备方法及其在快速检测鱼源腐败希瓦氏菌中的应用。本发明制备的检测卡操作简单，检测速度快，不需要专用仪器设备，检测成本低，从而解决现有鱼源腐败希瓦氏菌检测方法存在的问题。

公开(公告)号：CN114875036A

公开(公告)日：2022-08-09

申请号：CN202210570553.5

申请日：2022-05-24

申请人： 河南师范大学

发明人： 裴超 ,  孔祥会 ,  颜研 ,  乔丹

IPC分类号： C12N15/12 ,  C07K14/46 ,  C12N15/81 ,  A23K20/147 ,  A23K50/80 ,  A61K38/17 ,  A61P31/04 ,  C12R1/84

摘要： 本发明公开了一种黄河鲤抗菌肽hepcidin基因酵母表达产物及其应用，克隆黄河鲤抗菌肽hepcidin基因全长cDNA序列，扩增出基因片段，构建到毕赤酵母表达载体pPICZα A，得到重组表达载体，重组载体电转至毕赤酵母X‑33后，通过筛选获得重组毕赤酵母菌株，使用甲醇的培养基诱导表达，成功表达出重组Hepcidin蛋白，重组Hepcidin蛋白对嗜水气单胞菌、大肠杆菌、鳗弧菌、枯草芽孢杆菌均具有较好的抑菌活性。在黄河鲤基础饲料中添加重组Hepcidin蛋白，饲养周期为28d后，可以显著提高黄河鲤感染嗜水气单胞菌后的存活率。

公开(公告)号：CN110129254A

公开(公告)日：2019-08-16

申请号：CN201910330910.9

申请日：2019-04-23

申请人： 河南师范大学

发明人： 狄桂兰 ,  李艳菲 ,  孔祥会 ,  李莉 ,  裴超 ,  赵贤亮 ,  张杰 ,  赵燕静

IPC分类号： C12N5/07

摘要： 本发明公开了一种以Percoll为介质分离方斑东风螺颗粒细胞和透明细胞的方法，属于方斑东风螺血细胞分选技术领域。本发明的技术方案要点为：取15mL离心管，加入3mL体积分数为38%的Percoll溶液和2mL方斑东风螺血细胞悬液，在1300g 4℃离心45min，溶液分为上下两层和上下两层的交界层，再取一支新的15mL离心管，加入3mL体积分数为35%的Percoll溶液和1mL上下两层的交界面溶液，再次1300g 4℃离心45min，分别收集上层溶液和下层溶液，最终实现方斑东风螺颗粒细胞和透明细胞的分离。本发明分选过程简单、方便、易操作、特异性强且成本低廉。

公开(公告)号：CN107823640A

公开(公告)日：2018-03-23

申请号：CN201711023099.7

申请日：2017-10-27

申请人： 河南师范大学

发明人： 裴超 ,  高岩 ,  孔祥会 ,  孙效迎

IPC分类号： A61K39/15 ,  A61P31/14 ,  C12N15/70 ,  C12N15/46 ,  C12P21/02

摘要： 本发明公开了一种草鱼呼肠孤病毒类纤突VP56蛋白亚单位疫苗及其制备方法和应用，属于基因工程及分子免疫学技术领域。本发明的技术方案要点为：一种草鱼呼肠孤病毒类纤突VP56蛋白亚单位疫苗，该亚单位疫苗蛋白由草鱼呼肠孤病毒S7基因节段编码，该草鱼呼肠孤病毒S7基因节段的碱基序列如序列表SEQ ID No.1所示，其编码的蛋白即为草鱼呼肠孤病毒类纤突VP56蛋白亚单位疫苗蛋白，该亚单位疫苗蛋白的氨基酸序列如序列表SEQ ID No.4所示。本发明的亚单位疫苗蛋白注射草鱼鱼体后能够显著刺激鱼体免疫细胞增殖、抗病毒相关基因上调表达以及特异性抗体大量产生，有效提高草鱼抗草鱼呼肠孤病毒感染的能力，进而用于预防水产养殖中因病毒引起的草鱼出血病。

公开(公告)号：CN102812914A

公开(公告)日：2012-12-12

申请号：CN201210338055.4

申请日：2012-09-13

申请人： 河南师范大学

发明人： 李学军 ,  李爱景 ,  程果 ,  彭新亮 ,  乔志刚 ,  聂国兴 ,  孔祥会

IPC分类号： A01K61/00

CPC分类号： Y02A40/81

摘要： 本发明公开了一种黄河鲇三倍体的诱导方法，（1）人工催产：用量为5000IU/kg鲇体的绒毛膜促性腺激素和25ug/kg鲇体的人工合成促黄体素释放激素对黄河雌鲇亲鱼进行催产，对黄河雄鲇亲鱼的催产用量为上述雌鲇用量的一半，上述催产均为一次性注射，催产后放入21—30℃曝气自来水中培育，效应时间为8—12h；（2）人工受精：待黄河鲇亲鱼发情时，将亲鱼捞起，擦干体表，挤出雌鲇卵子于干净碗中，同时用吸管吸出雄鲇精液，逐滴滴加于卵子之上，然后迅速加入水温为25℃的曝气自来水中，搅拌均匀，使精卵充分结合；（3）三倍体诱导：用浓度为25mg/kg的秋水仙素，对上述受精卵进行处理：秋水仙素开始处理的时间为3—15分钟，持续时间为25—35分钟，得到三倍体黄河鲇。