一种离子液体修饰的负载型卡宾-钯催化剂及其在乙炔加氢反应中的应用

    公开(公告)号:CN109174184A

    公开(公告)日:2019-01-11

    申请号:CN201810942063.7

    申请日:2018-08-17

    IPC分类号: B01J31/22 C07C7/167 C07C11/04

    摘要: 本发明公开了一种离子液体修饰的负载型卡宾-钯催化剂及其在乙炔加氢反应中的应用。所述催化剂通过包括如下步骤的制备方法制得:(1)将离子液体A溶解在溶剂中,得到离子液体溶液;(2)向离子液体溶液中加入叔丁醇钾或无水乙酸钠粉末,搅拌使固体完全溶解,即得到卡宾溶液;(3)在卡宾溶液中按照比例加入钯前驱体,搅拌得含卡宾-钯的溶液;(4)称取一定量的离子液体B与含卡宾-钯的溶液混合,得到浸渍液;(5)均匀地将氧化铝载体倒入浸渍液中,使氧化铝被浸渍液完全浸没并充分分散,浸湿的载体在室温下浸渍,接着干燥制得离子液体修饰的负载型卡宾-钯催化剂。该催化剂在乙炔选择性加氢反应中表现出乙炔转化率和乙烯选择性高的特点。

    一种原位负载金属介孔碳微球催化剂的制备方法与应用

    公开(公告)号:CN108993485A

    公开(公告)日:2018-12-14

    申请号:CN201810703139.0

    申请日:2018-06-30

    摘要: 一种原位负载金属介孔碳微球催化剂的制备方法及应用,所述的制备方法包括:1)将金属前驱体溶解于氨水中配制得到金属氨配合物溶液;2)取金属氨配合物溶液、氨水溶液、乙醇、去离子水进行充分混合,随后加入间苯二酚,再缓慢滴加甲醛水溶液,在10~50℃下搅拌12~48h后,将在50~200℃下水热反应12~36小时,然后离心洗涤,得到红棕色的聚合物固体粉末,然后干燥;3)将步骤2)所得聚合物固体在含氢气的还原气氛中进行焙烧,即可得到原位负载金属介孔碳微球催化剂。本发明提供了所述的催化剂在式(I)所示的取代苯酚选择性催化加氢合成式(II)所示的取代环己酮的反应中的应用,具有高转化率、高催化活性、高稳定性的特点。

    一种一锅法合成双苯并咪唑类化合物的方法

    公开(公告)号:CN105777650B

    公开(公告)日:2018-11-06

    申请号:CN201610228919.5

    申请日:2016-04-13

    摘要: 一种一锅法合成双苯并咪唑类化合物的方法,该方法是以式II‑1、II‑2或II‑3所示的双邻硝基苯胺类化合物和式III所示的醇为原料,加入水和有机溶剂,在负载型多金属固体催化剂的作用下一锅法合成相应的式I‑1、I‑2或I‑3所示的双苯并咪唑类化合物。其中,X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、X8各自独立为H、F、Cl、CH3、CH2CH3、OCH3或OCH2CH3;X9为O、CO、CH2或NH;R1为H、烷基、苯基、烷基苯基或烷氧基苯基,其中烷基和烷氧基的碳原子个数均在1~3个之间;Y1和Y2、Y3和Y4、Y5和Y6、Y7和Y8、Y9和Y10、Y11和Y12这六组基团中,每一组中一个为氨基,另一个为硝基。本发明方法具有合成路线工艺简单、产品收率高、生产成本低、催化剂易分离且活性高稳定性好、不使用液体酸等优点。

    一种硅胶固载多核磺酸基酸性离子液体及应用

    公开(公告)号:CN108558891A

    公开(公告)日:2018-09-21

    申请号:CN201810447404.3

    申请日:2018-05-11

    摘要: 本发明涉及一种硅胶固载多核磺酸基酸性离子液体,以及利用所述硅胶固载多核磺酸基酸性离子液体制备邻苯二甲酸二甲酯的方法。所述硅胶固载多核磺酸基酸性离子液体由式(Ⅰ)所示多核磺酸基酸性离子液体经硅胶固载得到。本发明催化剂避免了常规酸催化剂存在后续处理复杂、设备腐蚀严重以及大量工业废水排放等问题,且该催化剂在制备邻苯二甲酸二甲酯反应中表现出良好的耐热稳定性和高效的催化活性(酯化率能达到96%-99%),同时催化剂与产物易分离,可以重复使用,且回收操作简单,寿命长,反应条件温和,克服了酸催化剂对环境的污染以及对设备的腐蚀,简化了生产工艺,节约生产成本。

    一种连续化合成苯并咪唑类化合物的方法

    公开(公告)号:CN105037274B

    公开(公告)日:2018-05-22

    申请号:CN201510412734.5

    申请日:2015-07-14

    摘要: 本发明公开了一种连续化合成苯并咪唑类化合物的方法:在固定床反应器内,负载型多金属固体催化剂先用氢气还原活化,然后将载气改为惰性气体,调节温度为130~250℃,压力2~10MPa,用高压泵将式(I)所示的邻硝基苯胺类化合物、式(Ⅱ)所示的脂肪醇和蒸馏水的混合原料连续通入固定床反应器,进行反应,反应产物经冷凝器冷却后进入气液分离器,收集液体产物,得到式(III)所示的苯并咪唑类化合物;所述的负载型多金属固体催化剂为Cu‑Pd‑M/Al2O3催化剂。本发明将多步的间歇式反应改为一步连续化反应,简化了生产工艺,减少了副产物的产生,转化率最高可达100%,目标产物苯并咪唑类化合物的收率最高可达99%。

    一种可见光催化的2‑亚胺噻唑啉类衍生物的合成方法

    公开(公告)号:CN106977470A

    公开(公告)日:2017-07-25

    申请号:CN201710207527.5

    申请日:2017-03-31

    IPC分类号: C07D277/18

    摘要: 一种可见光催化的2‑亚胺噻唑啉类衍生物的合成方法,所述合成方法是:在反应溶剂中,以式(II)所示的饱和氮杂环丙烷和式(III)所示的异硫氰酸酯类化合物为原料,在氮气保护、光照条件以及光催化剂和氧化剂作用下反应制得式(I)所示的2‑亚胺噻唑啉类衍生物;所述的光催化剂选自下列任意一种:Ru(bpy)3(BF4)2、Ru(bpy)3Cl2·6H2O、Ru(bpy)3(PF6)2、Ir(ppy)3、[Ir(ppy)2bpy]BF4、[Ir(ppy)2bpy]PF6、Ru(bpz)3(PF6)2、Ir[dF(CF3)ppy]2(dtbbpy)PF6、eosinY;所述氧化剂选自下列任意一种:四氟硼酸苯基重氮盐、硝酸铈铵、1‑氯甲基‑4‑氟‑1,4‑重氮化二环2.2.2辛烷双(四氟硼酸)盐。本发明方法具有反应条件温和、底物范围广、绿色环保、原子经济性高、步骤经济性等优点。