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公开(公告)号：CN110013868A
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201910380041.0
申请日：2019-05-08
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: B01J27/188 , B01J35/10 , C07C17/25 , C07C21/18
Abstract: 本发明公开一种一种选择加氢脱氯制备2,3,3,3-四氟丙烯用磷化钨催化剂。是为了解决传统氟氯烃加氢脱氯催化剂成本高，易失活的难题。本发明公开的催化剂组成为体相WP或WP/载体，其中WP为金属钨与非金属元素磷结合而成具有晶体结构的磷化钨共价化合物。本发明中的催化剂性能优异，活性高，稳定性好，且反应温度低，有效降低反应能耗，具有工业化应用价值。
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公开(公告)号：CN110013867A
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201910380036.X
申请日：2019-05-08
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: B01J27/185 , C07C17/25 , C07C21/18
Abstract: 本发明公开选择加氢脱氯制备2,3,3,3-四氟丙烯用磷化镍催化剂。是为了解决由2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷直接脱出氯化氢制备2,3,3,3-四氟丙烯反应温度高，催化剂易失活的难题。本发明公开的催化剂组成为NixPy/载体，其中NixPy为金属镍与非金属元素磷结合而成具有晶体结构的磷化镍共价化合物。本发明中的催化剂性能优异，活性高，稳定性好，且反应温度低，有效降低反应能耗，具有工业化应用价值。
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公开(公告)号：CN108178752A
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：CN201711376097.6
申请日：2017-12-19
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D317/36 , C07C29/10 , C07C31/42
Abstract: 本发明公开了一种联产3,3,3-三氟丙烯碳酸酯与3,3,3-三氟-1,2-丙二醇的制备方法，包括以下步骤：以含水3,3,3-三氟环氧丙烷为原料，在有机小分子体系的存在下，与二氧化碳进行反应，反应一段时间后，向反应液中加入一定量的水，再在30℃-60℃下反应4h-48h，得到3,3,3-三氟丙烯碳酸酯与3,3,3-三氟-1,2-丙二醇粗品，最后再经分离、精制工艺得到目标产品3,3,3-三氟丙烯碳酸酯与3,3,3-三氟-1,2-丙二醇。本发明具有条件温和、对环境友好、原子经济性好、反应收率高、产物分布可调控的特点，主要用于联产制备3,3,3-三氟丙烯碳酸酯与3,3,3-三氟-1,2-丙二醇。
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公开(公告)号：CN107986973A
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201711294530.1
申请日：2017-12-08
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C209/00 , C07C211/50
Abstract: 本发明公开了一种2,4,6-三氨基甲苯盐酸盐的制备方法，以2,4,6-三硝基甲苯为原料，以氮掺杂碳粉负载钴即Co-N/C为催化剂，以H2为还原剂，以甲苯、乙醇、甲醇和四氢呋喃中的一种为溶剂，在不锈钢反应釜中液相催化加氢制备2,4,6-三氨基甲苯，然后通过向反应液中加入2倍底物摩尔量的盐酸的方法制备2,4,6-三氨基甲苯盐酸盐。其中催化剂的用量以Co原子计与2,4,6-三氨基甲苯的摩尔量比为0.01～0.20:1，H2的压力为0.1～4.0MPa，液相催化加氢过程的反应温度为80～160℃，反应时间为6～20h。本发明的制备2,4,6-三氨基甲苯盐酸盐的方法具有反应体系简单、催化剂廉价且可重复使用、产物收率高的优点。
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公开(公告)号：CN105597795B
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201510756623.6
申请日：2015-11-06
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: B01J27/125
Abstract: 本发明公开了一种大比表面积、纳米氟化铝基催化剂及其制备方法和用途。是为了解决氟化铝基催化剂制备中存在高温比表面积小、热稳定差、现有制备方法昂贵、复杂等问题。本发明的大比表面积、纳米晶氟化铝基催化剂的制备方法包括以下步骤：(1)制备含铝源前驱体、有机溶剂和掺杂组分的溶液，在20～80℃下回流；(2)将氟化试剂的水溶液滴加到(1)得到的溶液进行氟化，在60～90℃下老化获得液体溶胶；(3)将液体溶胶在100～160℃下干燥得到固体凝胶，最后在350℃～450℃下焙烧制得氟化铝基催化剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105251516B
公开(公告)日：2018-03-13
申请号：CN201510750758.1
申请日：2015-11-06
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: B01J27/125 , B01J27/135 , B01J27/12 , B01J27/132 , B01J27/128 , B01J27/13 , B01J27/138 , B01J35/10 , B01J37/26
Abstract: 本发明公开了一种合成含氟卤代烃用催化剂及其制备方法。是为了解决催化剂制备中存在比表面积小、孔道尺寸不可调、现有制备方法昂贵、复杂等问题。本发明的催化剂，活性组分由第II族、第VIII族、Cr或Cu元素中的一种或几种组成；金属氟化物活性载体由氟化铝、氟化锆或氟化镁中的一种或几种组成。本发明的大比表面积、介孔结构金属氟化物基催化剂的制备方法包括以下步骤：(1)制备含有大比表面积、介孔结构金属氧化物和有机高分子添加剂的悬浊液溶液，在0～100℃下回流，(2)将氟化试剂的水溶液滴加到(1)得到的悬浊液进行氟化；(3)将活性组分的水溶液浸渍到(2)得到的金属氟化物基体，最后在350℃～400℃下焙烧制得催化剂。
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公开(公告)号：CN105601517B
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201510731022.X
申请日：2015-11-02
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种3,3,3‑三氟丙酸甲酯的制备方法。该方法以3,3,3‑三氟丙酸及无水甲醇为原料，难溶性钨化合物为催化剂，磁力搅拌下于60℃‑100℃反应2h‑12h，一步生成3,3,3‑三氟丙酸甲酯。该方法具有步骤少，操作简便，环境友好，产率高的特点，可适用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN104475080B
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201410664530.6
申请日：2014-11-20
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于脱卤化氢反应的介孔氧化铬基催化剂及其制备方法。是为了解决氧化铬基催化剂制备中存在比表面积小、孔道结构狭小等问题。本发明的介孔氧化铬基脱卤化氢催化剂的制备方法包括以下步骤：(1)制备含有铬盐、pH调节剂、模板剂和离子强度调节剂的水溶液，在100℃下回流，在350～500℃条件下焙烧，得到介孔氧化铬基体；(2)将掺杂组分的水溶液浸渍到(1)得到的氧化铬基体，最后在400℃～550℃下焙烧制得催化剂。本发明催化剂可实现卤氟烷烃高效脱卤化氢反应。
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公开(公告)号：CN106745111A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611178328.8
申请日：2016-12-19
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C01F5/28 , B01J27/138 , B82Y30/00 , B82Y40/00
CPC classification number: C01F5/28 , B01J27/138 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01P2002/72 , C01P2004/51 , C01P2004/64 , C01P2006/12 , C01P2006/17
Abstract: 本发明公开了一种高比表面积纳米晶氟化镁的制备方法。是为了解决氟化镁制备中存在高温比表面积小、热稳定差、现有制备方法昂贵、复杂、污染重等问题。本发明的高比表面积、纳米晶氟化镁的制备方法包括以下步骤：(1)制备含镁源前驱体、多元醇溶剂和促凝剂组分的溶液，在20～80℃下回流；(2)将氟化试剂加到(1)得到的溶液进行氟化，在100～160℃下老化获得液体溶胶；(3)将液体溶胶在140～200℃下干燥得到固体凝胶，最后在350℃～450℃下焙烧制得纳米氟化镁。
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公开(公告)号：CN104707608B
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201310680538.7
申请日：2013-12-12
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: B01J23/745 , B01J35/10 , C07C21/18 , C07C17/20 , C07C17/10
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明公开了一种用于气相氟化制备2-氯-3,3,3-三氟丙烯的催化剂的制备方法，该氟化催化剂的制备方法为：将三价铁的可溶性盐和镁的可溶性盐，按一定的Fe/Mg摩尔比配成混合溶液，加入沉淀剂，经过一定时间的老化、干燥、焙烧制得Fe-Mg复合氧化物，将此Fe-Mg复合氧化物与碳酸镁，按一定的质量比混合、研磨、压制成型，制得催化剂前驱体，经焙烧后，用HF气体氟化制得氟化催化剂。本发明用于气相氟化制备2-氯-3,3,3-三氟丙烯的催化剂的使用寿命大于1200小时，且催化剂的稳定性强，催化剂性能降低后通过再生可恢复，催化剂可以重复使用。
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