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公开(公告)号：CN109894125A
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201910212531.X
申请日：2019-03-20
申请人： 中国矿业大学
IPC分类号： B01J27/051 , B01J37/02 , B01J37/20 , B01J8/00
摘要： 本发明公开了一种负载型硫化态Co-Mo/γ-Al2O3双金属催化剂的制备方法和应用，该催化剂通过以下步骤制备：使用移液枪吸取适量的去离子水，滴加到单位质量的γ-Al2O3上，测得载体γ-Al2O3的吸水量；随后，量取单位载体吸水量的体积，加入一定量的(NH4)6Mo7O24·4H2O和Co(NO3)2·6H2O，溶解完全；将溶解好的溶液缓慢加入单位质量的载体γ-Al2O3中，静置12h；然后，经过干燥和焙烧，得到氧化态Co-Mo/γ-Al2O3双金属催化剂；最后，将氧化态催化剂进行硫化，得到一种易制备、利用性能良好以及催化活性高的硫化态催化剂，并用于煤相关模型化合物二苄醚、呋喃、噻吩和喹啉中杂原子的催化脱除。本发明方法得到的催化剂用于煤相关模型化合物的催化转化中，催化活性高、利用性好且生产周期短。
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公开(公告)号：CN103084180A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201310062690.9
申请日：2013-02-28
申请人： 中国矿业大学
IPC分类号： B01J23/755 , B01J29/46 , C07C13/18 , C07C15/30 , C07C5/10
CPC分类号： B01J29/0333 , B01J23/755 , B01J29/03 , B01J29/46 , C07C5/10 , C07C2521/04 , C07C2521/06 , C07C2521/08 , C07C2523/755 , C07C2529/40 , C07C2529/70 , C07C13/18
摘要： 一种催化芳环全加氢负载型超细非晶金属镍催化剂的制备方法，属于催化芳环全加氢催化剂的制备方法。方法如下：向打开盖的高压反应釜中依次加入有机溶剂10-1000毫升醚,催化剂的载体1-40g,羰基镍1-100毫升后盖上盖；从气体进气口缓缓流入的高纯氮气再又从出气口流出，然后再缓缓从气体进气口向高压反应釜内通入高纯氢气，至2-8MPa后关闭进气口的阀门；开启电机并带动磁力搅拌器，在室温下充分搅拌混合；然后在快速搅拌下并迅速加热，将温度升到70oC-280oC，保温，被吸附在载体表面上的羰基镍分解为镍单质，并附着在载体的表面上，即制备出催化芳环全加氢的负载型超细非晶金属镍催化剂。优点：芳烃物质的催化全加氢转化率显著、加氢彻底，催化效果极为鲜见、高效、卓越。
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公开(公告)号：CN102614926A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210061536.5
申请日：2012-03-12
申请人： 中国矿业大学
摘要： 一种微波法直接制备负载固体超强酸催化剂的方法，属于超强酸催化剂的制备方法。（1）将重量比为1:500的NaHCO3与碳纳米管充分混合搅拌，并置于微波反应器中焙烧，获得负载Na催化剂载体；（2）将负载Na催化剂载体放在微波辐射加热，逐滴加入五氯化锑（SbCl5）和三氟甲磺酸三甲基硅酯（F3CSO3Si(CH3)3）混合溶液，搅拌、浸渍，获得悬浮混合液；（3）过滤悬浮混合液，获得固体前驱体和混合溶液；（4）将固体前驱体放置于微波反应器中，微波辐射加热、焙烧，获得固体超强酸催化剂雏形；（5）以固体超强酸催化剂雏形为原料，按照步骤（2）、（3）和（4）操作1-5次，完成。优点：利用微波法制备的负载固体超强酸催化剂的催化加氢裂解活性高且具有较好的选择性。
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公开(公告)号：CN102527089A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201210022208.4
申请日：2012-02-01
申请人： 中国矿业大学
IPC分类号： B01D15/22
摘要： 一种多段层析柱，包括主储液瓶、与主储液瓶相连的多个副储液瓶，主储液瓶和多个副储液瓶的底部均设有节流阀，主储液瓶与副储液瓶之间、副储液瓶与副储液瓶之间均设有填料柱，填料柱下方均设有T形三通管，每个T形三通管上均设有三通阀，每个副储液瓶上均设有溶剂注入口，最末一个副储液瓶的下方设有末段填料柱，末段填料柱的下端设有阀门。可根据实际需要，灵活改变填料柱的数量和填料以及末端填料柱的填料，实现复杂混合物的多级分离，填料柱起到分离作用，储液瓶可方便洗脱剂的添加，不必时时人工补加洗脱剂。其结构简单、使用方便、效果好。
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公开(公告)号：CN109701636A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201811508709.7
申请日：2018-12-11
申请人： 中国矿业大学
摘要： 本发明公开了一种介孔铁硅分子筛催化剂的制备方法及应用，该催化剂通过如下步骤制备：将三价铁盐与氢氧化钠通过水热处理得到α-FeOOH纳米棒，按化学计量比将α-FeOOH与乙醇、氨水和正硅酸四乙酯混合，混合物干燥后与有机模板剂充分研磨，随后移入水热反应釜，于120～180℃条件下晶化1～4天，经分离、洗涤、干燥、焙烧、酸洗工序，得到介孔铁硅催化剂产品。与现有技术相比，本发明采用α-FeOOH作为铁源，通过无溶剂研磨法得到尺寸更加均一的介孔铁硅催化剂，将本催化剂用于苯羟基化制备苯酚的反应中，具有催化活性和苯酚选择性高、重复利用性好且生产周期短等特点。
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公开(公告)号：CN109100411A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201810610812.6
申请日：2018-06-14
申请人： 中国矿业大学
IPC分类号： G01N27/62
摘要： 本发明公开了一种针对煤可溶有机质的化学计量学分析方法，用于对煤可溶有机质的GC/MS、TOF‐MS和Orbitrap‐MS数据进行高效、全面的分析，首先使用Mass Profiler Professional(MPP)软件ID浏览器功能并与NIST谱图库标准谱图检索对照获得热溶物可测组分中化合物的结构信息，随后依次使用R语言编程实现质谱数据的主成分分析和系统聚类分析，探讨了煤可溶有机质Orbitrap MS分析得到的化合物族组成及元素组成信息；基于热溶物中化合物在元素组成和含量上的差异得到样品分类信息；在分类基础上，使用倍数变化和t检验得到类间差异化合物；通过分子量分布、碳原子数和等效双键数分布、等效双键数和相对含量的分布探讨类内差异；本发明可以对复杂的煤分子结构做到分子水平上较全面和高效的表征与统计分析。
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公开(公告)号：CN108760869A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810516106.5
申请日：2018-05-25
申请人： 中国矿业大学
摘要： 一种针对褐煤可溶组分中含杂原子有机化合物的富集与快速测定方法：步骤1：使用即四氟乙烯滤膜过滤褐煤可溶组分中残留的固体颗粒物，取过滤后的上层清液样品置于样品瓶中，密封并在室温条件下静置；步骤2：选取自制的聚吡咯薄膜作为固相微萃取涂层，使用前在直接实时分析离子源与进样口间老化；步骤3：将老化处理后的聚吡咯涂层插入样品所在的透明玻璃瓶中，保证涂层与样品充分接触，在室温条件下萃取；步骤4：将完成富集的涂层置于直接实时分析离子源与静电场轨道阱质谱进样口之间进行检测；步骤5：将检测结束的固相微萃取涂层置于甲醇内清洗，而后干燥。本发明将固相微萃取技术运用于褐煤可溶组分中含杂原子有机化合物的富集与快速测定。
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公开(公告)号：CN103084180B
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201310062690.9
申请日：2013-02-28
申请人： 中国矿业大学
IPC分类号： B01J23/755 , B01J29/46 , C07C13/18 , C07C15/30 , C07C5/10
CPC分类号： B01J29/0333 , B01J23/755 , B01J29/03 , B01J29/46 , C07C5/10 , C07C2521/04 , C07C2521/06 , C07C2521/08 , C07C2523/755 , C07C2529/40 , C07C2529/70 , C07C13/18
摘要： 一种催化芳环全加氢负载型超细非晶金属镍催化剂的制备方法，属于催化芳环全加氢催化剂的制备方法。方法如下：向打开盖的高压反应釜中依次加入有机溶剂10-1000毫升醚,催化剂的载体1-40g,羰基镍1-100毫升后盖上盖；从气体进气口缓缓流入的高纯氮气再又从出气口流出，然后再缓缓从气体进气口向高压反应釜内通入高纯氢气，至2-8MPa后关闭进气口的阀门；开启电机并带动磁力搅拌器，在室温下充分搅拌混合；然后在快速搅拌下并迅速加热，将温度升到70oC-280oC，保温，被吸附在载体表面上的羰基镍分解为镍单质，并附着在载体的表面上，即制备出催化芳环全加氢的负载型超细非晶金属镍催化剂。优点：芳烃物质的催化全加氢转化率显著、加氢彻底，催化效果极为鲜见、高效、卓越。
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公开(公告)号：CN103100396A
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN201310044511.9
申请日：2013-01-31
申请人： 中国矿业大学
IPC分类号： B01J27/12
摘要： 一种负载型魔酸催化剂的制备方法和装置，属于超强酸催化剂的制备方法和装置。方法和装置制备的负载型魔酸催化剂，在较为温和的条件下，实现煤模型化合物中Ar-C桥键发生显著的催化加氢裂解反应，在褐煤的温和催化氢解反应中也表现出优良的Ar-C桥键催化加氢裂解效果。由于该催化剂有效地保持了魔酸的高强酸性和高解离的特点，同时鉴于定量负载在碳纳米管载体上的魔酸被有效束缚的作用，极大地消除并减缓了魔酸极易于水解和高腐蚀的弊病。催化制具有较高的Ar-C桥键催化加氢裂解效果，转化效率高，转化产物具有良好的选择性，同时具有一定的耐硫作用和抗积炭性能，有效改善了传统魔酸和魔酸催化剂制备的工艺和条件，制作过程和设备能耗小、耗时短、装置简单。
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公开(公告)号：CN203140019U
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201320064642.9
申请日：2013-01-31
申请人： 中国矿业大学
IPC分类号： B01J27/12
摘要： 一种负载型魔酸催化剂的制备装置，包括过滤柱、聚四氟四口锥型瓶一、磁力搅拌器一、聚四氟四口锥型瓶一的底部连接有聚四氟四口锥型瓶二，聚四氟四口锥型瓶二的底部连接有双层聚四氟瓶，双层聚四氟瓶上设有双层聚四氟瓶进气口，双层聚四氟瓶的下部设有磁力搅拌器二，双层聚四氟瓶的底部经管路连接有聚四氟四口锥型瓶三，四口锥型瓶一、聚四氟四口锥型瓶二和聚四氟四口锥型瓶三的结构相同，其上部分别设有四口锥型瓶的进气口和四口锥型瓶的出口，三个聚四氟四口锥型瓶的出口分别与废液缸管路连接。具有较高的Ar-C桥键催化加氢裂解效果，制备效率高，转化产物具有良好的选择性，其结构简单、安全方便、设备能耗小、耗时短、效果好。
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