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公开(公告)号：CN114154933A
公开(公告)日：2022-03-08
申请号：CN202111491443.1
申请日：2021-12-08
申请人： 巨化集团公司汽车运输有限公司 , 衢州学院
摘要： 本发明公开了一种信息化物流管理系统，属于危险品物流系统相关领域。一种信息化物流管理系统，包括物流运输管理模块和产品检查模块；物流运输管理模块包括车辆运行管理单元和车辆装载容器监测单元，车辆运行管理单元设于物流运输车辆内，车辆装载容器监测单元设于物流运输车辆的装载容器内；物流运输管理模块用于监测处于运输时的车辆与装载容器状态，产品检查模块用于产品入库时对产品进行检查；本方案设置了物流运输管理模块和产品检查模块，其中物流运输管理模块对应车辆在物流运输时的监测管理，主要为对车辆装载容器的监测管理与对车辆运行状态的运输管理。
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公开(公告)号：CN105032189A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201410173977.3
申请日：2014-04-29
摘要： 本发明涉及一种膜法氯化钙母液浓缩的新方法及装置，具体方法如下：(1)将要浓缩的低浓度氯化钙母液pH值用盐酸调至6.0～6.5；(2)加入0.01％～0.5％的螯合剂R；(3)在储液槽1中将要浓缩的低浓度氯化钙母液恒温至65±2℃；(4)料液经输液泵2的抽吸，流经疏水性膜组件7的膜芯，然后进入泵体，最后经过转子流量计3、压力表4、温度计5回到储液罐1进一步循环；(5)真空泵9开启后，一部分被蒸发的料液透过疏水膜的微孔，由真空泵9抽入冷凝器8，冷却后进入收集瓶6；另一部分料液由膜组件7流出，回到储液槽1中，使储液槽内料液变浓，最终达到30％以上。
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公开(公告)号：CN102875270B
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201210356614.4
申请日：2012-09-24
申请人： 巨化集团公司
IPC分类号： C07B39/00 , C07C209/74 , C07C211/15 , C07D209/16
摘要： 本发明公开了一种三氟甲基代胺的合成方法，将氨基酸、无水氢氟酸和四氟化硫，按摩尔比1：3~20：1.8~3.2混合进行反应，反应温度为50～150℃，反应时间为2~10小时，反应结束后冷却、中和、萃取、精馏得到三氟甲基代胺产品。本发明工艺流程短，产品易分离，收率高，产品质量稳定，最高收率达88%，产品含量在97.5%以上。
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公开(公告)号：CN102603611B
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201210007884.4
申请日：2012-01-11
IPC分类号： C07D211/18 , C07D211/38
摘要： 本发明公开了一种三氟甲基代哌啶类化合物的制备方法，将哌啶甲酸或一氯代哌啶甲酸、SF4、混合溶剂，按质量比1∶1.5～3∶1～8混合：搅拌下升温至50～150℃反应3～4小时后，降温至室温，将反应液通入冰水中，用氢氧化钠中和至pH值为10，再用萃取剂萃取，萃取液经蒸馏分离得到产品。本发明工艺流程短，反应压力较低，产品易分离，产率较高，产品质量稳定。
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公开(公告)号：CN103554012A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310279801.1
申请日：2013-07-01
申请人： 巨化集团公司制药厂
IPC分类号： C07D213/20 , C07C233/07 , C07C231/08 , C07C69/63 , C07C67/20 , C07C327/22 , C07C69/72 , C07C67/343
CPC分类号： C07D213/04 , C07C67/20 , C07C67/343 , C07C231/08 , C07C327/22 , C07C233/07 , C07C69/63 , C07C69/72
摘要： 本发明公开了一种新试剂-二氟乙酰氟等当体的制备方法及其应用。它是将二氟乙酰氟气体通入吡啶中，二氟乙酰氟与吡啶反应得到氟化二氟乙酰基吡啶鎓，所得试剂为其吡啶溶液。该试剂具有易制备、易保存、好运输、反应性能好等优点，可与醇、硫醇，胺、活性碳负离子亲核试剂反应形成新的C-O、C-S，C-N、C-C键，生成相应的酯，硫醇酯、酰胺，二氟乙酰乙酸酯。与二氟乙酰氟相比，该试剂在应用上更为方便、安全。
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公开(公告)号：CN102702035B
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：CN201210193254.0
申请日：2012-06-08
IPC分类号： C07C303/22 , C07C309/82 , C07C41/18 , C07C43/17
摘要： 本发明公开了一种氟化乙烯基醚的连续制备方法，按摩尔比为2～10：1向双螺杆挤出机连续加入无水碳酸盐和2-烷氧基丙酰氟，经双螺杆挤出机成盐段进行成盐反应、脱羧段进行脱羧反应得到氟化乙烯基醚，所述成盐段起始温度为60～90℃，终点温度为180～204℃，且随物料行进方向呈20～30℃/10cm的梯度升高分布，脱羧段温度为180～320℃，通过控制双螺杆挤出机挤出速率，使成盐反应和脱羧反应的总停留时间为2～8min。本发明具有工艺流程短，可连续操作，反应传质、传热好，反应转化率高等优点，转化率最高为88.2%。
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公开(公告)号：CN102443086A
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN201110338330.8
申请日：2011-10-31
申请人： 巨化集团公司
IPC分类号： C08F114/26 , C08F2/24 , C08F2/26
摘要： 本发明公开了一种低分子量聚四氟乙烯树脂的制备方法，包括以下步骤：在具有搅拌器的反应釜中加入14重量份去离子水、0.28～1.4重量份石蜡稳定剂，密闭反应釜，抽真空并用高纯氮置换至氧含量小于20ppm后，再吸入0.35～0.6重量份全氟烷氧基羧酸盐乳化剂；加入四氟乙烯单体至反应釜压力为0.5MPa，开启搅拌，当反应釜升温至70～75℃后，再加入四氟乙烯单体至压力为0.7～3.0MPa时，加入0.14～0.28重量份的过硫酸铵引发剂，开始聚合反应，维持反应温度为70～100℃，反应压力为0.7～3.0MPa，连续反应50～60min后终止反应；回收四氟乙烯单体，得到微乳液粒径为20～100nm的聚四氟乙烯聚合乳液，凝聚乳液、洗涤、烘干后，得到粒径为5～14μm的细粉状聚四氟乙烯树脂，优点是聚合速度稳定，聚合时间短，反应釜内无凝聚物。
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公开(公告)号：CN102391113A
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：CN201110224796.5
申请日：2011-08-05
申请人： 巨化集团公司
IPC分类号： C07C69/716 , C07C67/317
CPC分类号： Y02P20/127
摘要： 本发明公开了一种合成三氟丙酮酸酯类化合物的方法，在搅拌下将96％～98％的浓硫酸、2-氟-2-烷氧基-三氟丙酸酯、白炭黑、五氧化二磷加入反应釜中，控制反应温度为90～145℃、反应釜压力为0～-0.1MPa，反应精馏15～45min后，以回流比为0.2∶1～5∶1的真空精馏方式采出产品，所述硫酸与2-氟-2-烷氧基-三氟丙酸酯的摩尔比为0.9∶1～1.2∶1，五氧化二磷同2-氟-2-烷氧基-三氟丙酸酯的摩尔比为0.03∶1～0.3∶1，白炭黑同1，2-氟-2-烷氧基-三氟丙酸酯的摩尔比为0.2∶1～1∶1。本发明具有工艺流程短，反应收率高，选择性好，产品纯度高的优点。
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公开(公告)号：CN101245037B
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN200810059358.6
申请日：2008-01-25
IPC分类号： C07C275/70 , C07C273/18
摘要： 本发明公开了一种氧甲基异脲醋酸盐的制备方法。包括如下步骤：1)氧甲基异脲硫酸氢盐的甲醇溶液在10℃至65℃温度下与醋酸钠和氢氧化钠反应，反应时间为2小时至10小时，氧甲基异脲硫酸氢盐与氢氧化钠、甲醇的摩尔比为1∶1∶6～10，氧甲基异脲硫酸氢盐与醋酸钠、氢氧化钠的摩尔比为1∶0.8～1.5∶0.8～1.50；2)在步骤1)的温度下从反应混合物中除去沉淀的硫酸钠；3)通过蒸馏甲醇来浓缩反应液，浓缩温度为40℃至80℃；4)氧甲基异脲醋酸盐浓缩液冷却、结晶，离心分离即可。本发明合成后的产品纯度高，产率高，工艺简单，方法特别适合于工业规模应用。
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公开(公告)号：CN102219635A
公开(公告)日：2011-10-19
申请号：CN201110098234.0
申请日：2011-04-19
申请人： 巨化集团公司
摘要： 本发明公开了一种利用氟化氢气相氟化1，1，1，3-四氯丙烷制备3，3，3-三氟-1-氯丙烷的方法。它是在氟化催化剂的存在下，1，1，1，3-四氯丙烷和氟化氢进行气相氟化反应得到3，3，3-三氟-1-氯丙烷，氟化氢与1，1，1，3-四氯丙烷的摩尔比为5～20∶1；反应温度为200～300℃；反应空速为1500～3500h-1。本发明避免了液相氟化中三废产生量大、高聚物含量多，设备腐蚀等问题，具有工艺简单、杂质量少、转化率高、选择性好、反应得到的主要副产品3，3，3-三氟丙烯也是一种重要的含氟中间体等优点。
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