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公开(公告)号:CN100471856C
公开(公告)日:2009-03-25
申请号:CN200480028451.0
申请日:2004-07-30
申请人: IRM责任有限公司
IPC分类号: C07D417/00 , C07D401/00 , C07D279/00 , C07D211/00 , A61K31/4985 , A61K31/5415 , A61K31/438 , A61P31/04
CPC分类号: C07D279/16 , C07D215/227 , C07D417/06 , C07D417/12
摘要: 本发明涉及新颖的二环化合物、这些化合物在各种医药应用中的用途,包括治疗顺从于肽基去甲酰酶抑制剂治疗的病症,例如治疗细菌感染,还涉及包含这些化合物的药物组合物。
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公开(公告)号:CN100455579C
公开(公告)日:2009-01-28
申请号:CN200480028510.4
申请日:2004-10-01
申请人: IRM责任有限公司
IPC分类号: C07D401/04
CPC分类号: C07D401/04 , C07D401/02 , C07D405/12 , C07D405/14
摘要: 本发明提供了一类新的化合物、包含这类化合物的药物组合物和使用这类化合物来治疗或预防与激酶活性异常或失控有关的疾病或紊乱、特别是涉及Abl、BCR-Abl、lck、SAPK2α、PDGF-R、p38、TGFβ、KDR、c-Kit、b-RAF、c-RAF、FLT1和FLT4激酶异常激活的疾病或紊乱的方法。
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公开(公告)号:CN101273023A
公开(公告)日:2008-09-24
申请号:CN200680035527.1
申请日:2006-07-25
申请人: IRM责任有限公司
IPC分类号: C07D277/42 , C07D277/46 , C07D417/12 , A61K31/427
CPC分类号: C07D277/42 , C07D277/46 , C07D277/48 , C07D417/12
摘要: 本发明提供了式(I)的5-取代的噻唑-2-基氨基化合物,包含这类化合物的药物组合物,以及这类化合物用于治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或障碍,特别是涉及Abl、Aurora-A、Bcr-abl、Bmx、CDK1/细胞周期蛋白B、CHK2、Fes、FGFR3、Flt3、GSK3β、JNK1α1、Lck、MKK4和TrkB异常活化的疾病或障碍的用途。
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公开(公告)号:CN101106990A
公开(公告)日:2008-01-16
申请号:CN200680003275.4
申请日:2006-01-19
申请人: IRM责任有限公司
IPC分类号: A61K31/426 , C07D277/56 , A61K31/427
CPC分类号: C07D277/56 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要: 本发明提供一类新的化合物、含有这类化合物的药物组合物和使用这类化合物来治疗或预防与激酶活性异常或失调有关的疾病或障碍,特别是与Abl、Bcr-Abl、FGFR3、PDGFRβ和b-Raf激酶异常激活有关的疾病或障碍的方法。
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公开(公告)号:CN1860116A
公开(公告)日:2006-11-08
申请号:CN200480028451.0
申请日:2004-07-30
申请人: IRM责任有限公司
IPC分类号: C07D417/00 , C07D401/00 , C07D279/00 , C07D211/00 , A61K31/4985 , A61K31/5415 , A61K31/438
CPC分类号: C07D279/16 , C07D215/227 , C07D417/06 , C07D417/12
摘要: 本发明涉及新颖的二环化合物、这些化合物在各种医药应用中的用途,包括治疗顺从于肽基去甲酰酶抑制剂治疗的病症,例如治疗细菌感染,还涉及包含这些化合物的药物组合物。
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公开(公告)号:CN1860106A
公开(公告)日:2006-11-08
申请号:CN200480028450.6
申请日:2004-09-30
IPC分类号: C07D251/48 , C07D239/02 , C07D403/00 , A61K31/53 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61P35/00
CPC分类号: C07D239/26 , A61K31/5377 , C07D239/42 , C07D403/12
摘要: 本发明提供了一类新的化合物、含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物来治疗或预防与激酶活性异常或失调有关的疾病或病症,特别是与Abl、BCR-Abl、EGF-R、c-erbB2激酶(HER-2)、CHK2、FGFR3、p70S6K、PKC、PDGF-R、p38、TGFβ、KDR、c-Kit、b-RAF、c-RAF、FLT1和/或FLT4激酶异常激活有关的疾病或病症的方法。
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公开(公告)号:CN115925957A
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202210867143.7
申请日:2014-02-07
申请人: IRM责任有限公司
发明人: B·H·盖尔斯坦格尔 , W·欧 , 宇野哲郎
IPC分类号: C07K16/30 , C07K16/46 , C12N15/13 , A61K31/337 , A61K31/445 , A61K47/68 , A61P35/00
摘要: 本发明提供通过在亲本抗体或抗体片段的恒定区中利用半胱氨酸替换至少一个天然氨基酸而修饰抗体或抗体片段的特定位点,所述半胱氨酸可以用作有效载荷或接头‑有效载荷组合的附着位点。
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公开(公告)号:CN103930424A
公开(公告)日:2014-07-16
申请号:CN201280053232.2
申请日:2012-08-29
申请人: IRM责任有限公司
IPC分类号: C07D471/04 , A61K31/437 , A61P11/06
CPC分类号: C07D471/04
摘要: 本发明提供化合物以及其药物组合物,其可用作蛋白激酶抑制剂,以及使用所述化合物治疗、改善或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾患。在一些实施方案中,本发明提供使用所述化合物治疗、改善或预防涉及c-kit或者c-kit和PDGFR(PDGFRα、PDGFRβ)激酶的异常活化的疾病或病症的方法。
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