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公开(公告)号：CN103121972A
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN201210544340.1
申请日：2005-06-23
发明人： 丁强 , N·S·格雷 , 李冰 , 刘异 , 沈台辅 , 宇野哲郎 , 张国宝 , C·皮索特索德曼 , W·布赖滕施泰因 , G·博尔德 , G·卡拉瓦蒂 , P·菲雷 , V·瓜格纳诺 , M·兰 , P·W·曼雷 , J·舍普费尔 , C·斯庞克
IPC分类号： C07D239/48 , C07D409/12 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D403/12 , C07D251/48 , C07F7/18 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/505 , A61K31/695 , A61K31/53 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P19/08 , A61P29/00 , A61P37/02
CPC分类号： C07D239/48 , C07D251/48 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12
摘要： 本发明涉及式(I)化合物，其中取代基X1、R1、R2、R3和R4具有如在本发明的描述中所提出和解释的含义，制备这些化合物的方法、含有其的药物组合物、其任选与一种或多种其它药学活性化合物组合在治疗对抑制蛋白激酶活性响应的疾病中的用途，以及治疗所述疾病的方法。
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公开(公告)号：CN102548992A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201080043146.4
申请日：2010-07-27
申请人： IRM责任有限公司
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/4375 , A61P11/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/00
CPC分类号： C07D471/04 , A61K31/4375
摘要： 本文提供的是一个新类别的化合物、包含此类化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗或预防与异常或失调的Syk激酶活性相关的疾病或障碍的方法。
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公开(公告)号：CN115925957A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202210867143.7
申请日：2014-02-07
申请人： IRM责任有限公司
发明人： B·H·盖尔斯坦格尔 , W·欧 , 宇野哲郎
IPC分类号： C07K16/30 , C07K16/46 , C12N15/13 , A61K31/337 , A61K31/445 , A61K47/68 , A61P35/00
摘要： 本发明提供通过在亲本抗体或抗体片段的恒定区中利用半胱氨酸替换至少一个天然氨基酸而修饰抗体或抗体片段的特定位点，所述半胱氨酸可以用作有效载荷或接头‑有效载荷组合的附着位点。
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公开(公告)号：CN102264697B
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN200980152207.8
申请日：2009-10-23
申请人： IRM责任有限公司
IPC分类号： C07D207/20 , C07D209/00 , C07K2/00 , C12P13/04 , C12P21/00 , C07K1/107 , C07K1/13
CPC分类号： C12P21/00 , C07D207/20 , C07D207/48 , C07K5/0215
摘要： 本文公开了吡咯赖氨酸类似物吡咯啉-羧基-赖氨酸(PCL)，以及生物合成产生PCL的方法，其中PCL是天然的、生物合成产生的氨基酸。本文还公开了具有掺入其中的PCL的蛋白质、多肽和肽，以及将PCL掺入蛋白质、多肽和肽中的方法。本文还公开了位点特异性衍生化具有掺入其中的PCL或吡咯赖氨酸的蛋白质、多肽和肽的方法。本文还公开了具有掺入其中的PCL或吡咯赖氨酸的蛋白质、多肽和肽的交联。
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公开(公告)号：CN103121973A
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN201210544854.7
申请日：2005-06-23
发明人： 丁强 , N·S·格雷 , 李冰 , 刘异 , 沈台辅 , 宇野哲郎 , 张国宝 , C·皮索特索德曼 , W·布赖滕施泰因 , G·博尔德 , G·卡拉瓦蒂 , P·菲雷 , V·瓜格纳诺 , M·兰 , P·W·曼雷 , J·舍普费尔 , C·斯庞克
IPC分类号： C07D239/48 , C07D403/12 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07F7/18 , A61K31/506 , A61K31/505 , A61K31/5377 , A61K31/695 , A61P35/00 , A61P27/02 , A61P17/06 , A61P13/12 , A61P7/02 , A61P37/06 , A61P9/10 , A61P37/00 , A61P3/10 , A61P15/00 , A61P11/06 , A61P35/02 , A61P35/04
CPC分类号： C07D239/48 , C07D251/48 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12
摘要： 本发明涉及式(I)化合物，其中取代基X1、R1、R2、R3和R4具有如在本发明的描述中所提出和解释的含义，制备这些化合物的方法、含有其的药物组合物、其任选与一种或多种其它药学活性化合物组合在治疗对抑制蛋白激酶活性响应的疾病中的用途，以及治疗所述疾病的方法。
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公开(公告)号：CN101616895A
公开(公告)日：2009-12-30
申请号：CN200780051064.2
申请日：2007-11-20
申请人： IRM责任有限公司
IPC分类号： C07D213/74 , C07D239/48 , C07D239/95 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D451/02 , C07D471/04 , C07D473/16 , C07D487/04 , C07D487/08 , C07D453/02
CPC分类号： A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K45/06 , C07D213/74 , C07D239/48 , C07D239/95 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D451/02 , C07D453/02 , C07D471/04 , C07D473/16 , C07D487/04 , C07D487/08
摘要： 本发明提供新的嘧啶和吡啶衍生物及其药物组合物，和使用这类化合物的方法。例如本发明的嘧啶和吡啶衍生物可用于治疗、改善或预防响应于退行发育淋巴瘤激酶(ALK)活性、粘着斑激酶(FAK)、ζ链相关蛋白激酶70(ZAP－70)、胰岛素样生长因子(IGF－1R)或其组合的抑制的病症。
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公开(公告)号：CN100439365C
公开(公告)日：2008-12-03
申请号：CN200480024575.1
申请日：2004-08-27
申请人： IRM责任有限公司
IPC分类号： C07D471/04 , C07D487/04 , A61K31/519 , A61K31/4355
CPC分类号： C07D487/04
摘要： 本发明提供了一类新的化合物、含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物来治疗或预防与激酶活性异常或失调有关的疾病或病症，特别是与Abl、BCR-Abl、Bmx、CSK、TrkB、FGFR3、Fes、Lck、B-RAF、C-RAF、MKK6、SAPK2α和SAPK2β激酶异常激活有关的疾病或病症的方法。
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公开(公告)号：CN105143271A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201480017839.4
申请日：2014-02-07
申请人： IRM责任有限公司
发明人： B·H·盖尔斯坦格尔 , W·欧 , 宇野哲郎
CPC分类号： A61K47/48646 , A61K47/6803 , A61K47/6817 , A61K47/6855 , A61K47/6871 , C07K16/32 , C07K2317/24 , C07K2317/73 , C07K2317/94
摘要： 本发明提供通过在亲本抗体或抗体片段的恒定区中利用半胱氨酸替换至少一个天然氨基酸而修饰抗体或抗体片段的特定位点，所述半胱氨酸可以用作有效载荷或接头-有效载荷组合的附着位点。
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公开(公告)号：CN103641833A
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201310574409.X
申请日：2007-11-20
申请人： IRM责任有限公司
IPC分类号： C07D487/04 , C07D401/12 , C07D471/04 , C07D473/16 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61K31/517 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P37/06 , A61P31/00
CPC分类号： A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K45/06 , C07D213/74 , C07D239/48 , C07D239/95 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D451/02 , C07D453/02 , C07D471/04 , C07D473/16 , C07D487/04 , C07D487/08
摘要： 本发明提供新的嘧啶和吡啶衍生物及其药物组合物，和使用这类化合物的方法。例如本发明的嘧啶和吡啶衍生物可用于治疗、改善或预防响应于退行发育淋巴瘤激酶(ALK)活性、粘着斑激酶(FAK)、ζ链相关蛋白激酶70(ZAP-70)、胰岛素样生长因子(IGF-1R)或其组合的抑制的病症。
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公开(公告)号：CN101035769A8
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN200580024896.6
申请日：2005-06-23
发明人： 丁强 , N·S·格雷 , 李冰 , 刘异 , 沈台辅 , 宇野哲郎 , 张国宝 , C·皮索特索德曼 , W·布赖滕施泰因 , G·博尔德 , G·卡拉瓦蒂 , P·菲雷 , V·瓜格纳诺 , M·兰 , P·W·曼雷 , J·舍普费尔 , C·斯庞克
IPC分类号： C07D239/48 , C07D409/12 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D403/12 , A61K31/505 , A61K31/506 , C07D251/48 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及式(I)化合物，其中取代基X1、R1、R2、R3和R4具有如在本发明的描述中所提出和解释的含义，制备这些化合物的方法、含有其的药物组合物、其任选与一种或多种其它药学活性化合物组合在治疗对抑制蛋白激酶活性响应的疾病中的用途，以及治疗所述疾病的方法。
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