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公开(公告)号：CN106479679A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201611181372.4
申请日：2016-12-20
申请人： 乌鲁木齐上善元生物科技有限公司
发明人： 陈建国
摘要： 本发明公开了一种葡萄籽油中不饱和脂肪酸的提取方法，包括以下步骤：A、准备葡萄籽原料进行冷藏；B、对冷藏后的葡萄籽油进行精炼；C、对精炼后的葡萄籽油进行一次粗提取；D、对一次粗提取物进行二次粗提取；E、对二次粗提取物进行萃取得到不饱和脂肪酸，本发明操作方法简单，在粗提取前进行精炼，能够提高不饱和脂肪酸提取质量；另外采用两次粗提取方法，能够进一步提高了不饱和脂肪酸的提取纯度。
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公开(公告)号：CN106397170A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610269174.7
申请日：2016-04-27
申请人： 四川森迪科技发展股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种毛叶山桐子油共轭化并提纯共轭亚油酸的方法，涉及共轭亚油酸提纯技术领域。毛叶山桐子毛油的制备；制得的毛叶山桐子毛油进行超声波辅助磷脂酶C脱胶处理，待脱胶结束后，经离心分离得到脱胶毛叶山桐子油；脱胶毛叶山桐子油和丙二醇、无机强碱催化剂放入容器中，并向容器中充入氮气；在光波作用下，脱胶毛叶山桐子油和丙二醇、无机强碱催化剂进行加热反应；光波功率在300-500W，持续时间1-1.5小时，待反应物冷却至室温，在氮气保护下搅拌，加入强酸使反应物料PH降至4-5；将反应物料转移至分液器皿中，静置半小时，放掉下层废液；反复用蒸馏水洗涤，洗自洗涤水的PH6～7为止，去除杂质后得到共轭亚油酸。优点：大大缩短提纯时间。
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公开(公告)号：CN105925363A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610236520.1
申请日：2016-04-17
申请人： 吉林派诺生物技术股份有限公司
CPC分类号： C11B1/04 , C11B1/10 , C11B7/0008 , C11C1/02 , C11C1/10
摘要： 本发明涉及一种低酸值松子油及皮诺敛酸的提取方法，属于天然产物有效成分提取领域。将预处理后的松子仁通过亚临界流体及夹带剂萃取游离脂肪酸、亚临界流体萃取甘油三酯、离子交联结合分子蒸馏技术纯化皮诺敛酸，三个步骤对松子中的脂溶性成分进行分离纯化。最终得到低酸值松子油及高纯度皮诺敛酸的分离技术，在工业化生产松子油及皮诺敛酸过程中使用，省略了松子仁经压榨或萃取得到油脂后，脱酸对油脂损耗大，再经再经皂化、酸化才能得到皮诺敛酸，解决了传统的压榨萃取、脱酸、皂化、酸化繁琐步骤，其制作简单，生产使用方便，降低了生产成本，有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN105713721A
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201610161177.9
申请日：2016-03-21
申请人： 深圳市海优康生物科技有限公司
CPC分类号： Y02P20/544 , C11B3/001 , C07C51/42 , C11B3/006 , C11B3/12 , C11C1/02 , C11C1/08 , C11C1/10 , C07C57/03
摘要： 本发明公开了一种浓缩鱼油中DHA和EPA的方法。本发明方法包括以下步骤：将原料鱼油依次经过超临界CO2萃取处理，精馏处理，分离处理收集油脂；将超临界CO2萃取处理和精馏处理的参数设定为第二阶段萃取、精馏参数后，将经上述步骤处理后的原料鱼油再依次经过超临界CO2萃取处理，精馏处理和分离处理，实现EPA的收集；将超临界CO2萃取处理和精馏处理的参数设定为第三阶段萃取、精馏参数后，将经上述处理后的原料鱼油还依次经过超临界CO2萃取处理，精馏处理和分离处理，实现DHA的收集。本发明方法能够实现DHA和EPA的分开收集与浓缩，使得浓缩的DHA和EPA含量高。
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公开(公告)号：CN105121623A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201480013299.2
申请日：2014-03-18
申请人： 奥罗拉藻类股份有限公司
IPC分类号： C12N1/12
CPC分类号： A23L17/60 , A21D2/165 , A23D9/00 , A23L2/04 , A23L33/105 , A23L33/115 , A23L33/12 , A23V2002/00 , A23V2200/308 , A23V2200/326 , A23V2200/328 , A23V2250/187 , A23V2250/1876 , A23V2250/202 , A61K31/20 , A61K31/201 , A61K31/202 , A61K31/231 , A61K31/661 , A61K31/683 , A61K31/7012 , A61K31/7028 , A61K36/02 , C11B3/001 , C11C1/02 , C11C3/08 , C12N15/8247 , C12P7/6427 , A61K2300/00 , A23V2250/1868
摘要： 本文提供叶绿素缺乏型藻株，制备叶绿素缺乏型藻株的方法和它们应用的方法。
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公开(公告)号：CN103764241B
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201280033619.1
申请日：2012-07-06
申请人： 巴斯夫制药(卡兰尼什)公司
发明人： A·凯利赫 , A·莫里森 , 阿尼尔·奥斯卡尔 , 拉凯什·威拉曼·奈尔雷玛 , 阿伯希莱什·阿加瓦尔
CPC分类号： C11C1/02 , B01D15/185 , B01D15/1892 , C11B7/0008 , C11B7/0025 , C11C1/005 , C11C1/007
摘要： 本发明提供一种用于从进料混合物中回收多不饱和脂肪酸（PUFA）产物的色谱分离方法，所述方法包括以下步骤：（i）在第一分离步骤中，在模拟移动床色谱装置或真实移动床色谱装置中对所述进料混合物进行纯化以得到中间产物，所述模拟移动床色谱装置或真实移动床色谱装置具有含有作为洗脱剂的含水有机溶剂的多个连接的色谱柱；以及（ii）在第二分离步骤中，使用模拟移动床色谱装置或真实移动床色谱装置对在（i）中得到的所述中间产物进行纯化以得到所述PUFA产物，所述模拟移动床色谱装置或真实移动床色谱装置具有含有作为洗脱剂的含水有机溶剂的多个连接的色谱柱；其中（a）所述第一分离步骤和所述第二分离步骤在同一色谱装置上按顺序进行，在所述第一分离步骤和所述第二分离步骤之间将所述中间产物回收，并且在所述第一分离步骤和所述第二分离步骤之间对所述色谱装置内的工艺条件进行调节，从而使得在每个分离步骤中所述PUFA产物与所述进料混合物的不同的组分分离开；或（b）所述第一分离步骤和所述第二分离步骤分别在独立的第一色谱装置和第二色谱装置上进行，将从所述第一分离步骤中得到的中间产物引入至所述第二色谱装置中，并且在每个分离步骤中将所述PUFA产物与所述进料混合物的不同组分分离开。
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公开(公告)号：CN104560389A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201310504606.4
申请日：2013-10-23
摘要： 本发明涉及一种生物柴油连续吸附脱酸的装置和方法。本发明方法包括两种工作模式，模式A为吸附分离塔（9）吸附脱酸，吸附分离塔（10）脱附再生；模式B为吸附分离塔（10）吸附脱酸，吸附分离塔（9）脱附再生，当从吸附分离塔流出的生物柴油酸值不合格时，吸附脱酸装置在模式A和模式B之间相互切换，实现吸附脱酸装置的连续运行。本发明可获得酸值小于0.50mgKOH/g的生物柴油产品，满足现有BD100标准要求和新一代国标要求。
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公开(公告)号：CN103562364A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201280025475.5
申请日：2012-05-23
申请人： 阿克马法国公司
CPC分类号： C11C1/02 , C07C67/03 , C07C67/48 , C10L1/026 , C11B1/04 , C11B1/06 , C11B1/10 , C11B13/00 , C11C1/08 , C11C3/003 , Y02E50/10 , Y02E50/13 , Y02E50/30 , Y02E50/343 , Y02W30/47 , Y02W30/74
摘要： 本发明涉及包括至少一个反应性研制步骤的方法，所述反应性研制步骤在于使包含3%-30%油的油饼与无水轻质醇以及碱性催化剂在足以容许植物油的提取和酯交换并导致产生包含脂肪酸酯与甘油的混合物以及包含少于3%油的脱油的饼的温度和时间条件下接触。本发明还涉及经解毒的脱油的饼，以及具有改善的稳定性和改善的抗氧化性的脂肪酸酯的混合物。
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公开(公告)号：CN107090357A
公开(公告)日：2017-08-25
申请号：CN201710479047.4
申请日：2017-06-21
申请人： 江苏中兴药业有限公司
IPC分类号： C11C1/02 , C11B7/00 , A61K31/201 , A61P3/06
CPC分类号： C11C1/02 , A61K31/201 , C11B7/0016
摘要： 本发明公开了一种在水飞蓟油中提取纯化不饱和脂肪酸的方法，通过利用尿素包合的方法提取纯化水飞蓟油的不饱和脂肪酸，得到的不饱和脂肪酸纯度较高，可用于降血脂药物的制备。
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