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公开(公告)号：CN101646766A
公开(公告)日：2010-02-10
申请号：CN200780013999.1
申请日：2007-04-19
申请人： 纳幕尔杜邦公司
IPC分类号： C12N9/02
CPC分类号： C12P7/6427 , C12N9/0083 , C12N9/0087 , C12N15/8247 , C12P7/6472
摘要： 本发明涉及Δ17去饱和酶，其具有将ω-6脂肪酸转变为其ω-3对应物的能力(即转变花生四烯酸[20:4，ARA]为二十碳五烯酸[20:5，EPA])。公开了编码Δ17去饱和酶的分离核酸片段和含有该类片段的重组构建体，以及使用这些Δ17去饱和酶在植物和油脂酵母中制备长链多不饱和脂肪酸(PUFA)的方法。
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公开(公告)号：CN101617040A
公开(公告)日：2009-12-30
申请号：CN200780039420.9
申请日：2007-07-19
申请人： 纳幕尔杜邦公司
CPC分类号： C12P7/6427 , C12N9/0083 , C12P7/6472
摘要： 本发明涉及Δ17去饱和酶，所述去饱和酶具有将ω－6脂肪酸转化成它们的ω－3对应物(即，将花生四烯酸[20:4，ARA]转化成二十碳五烯酸[20:5，EPA])的能力。本发明公开了分离的核酸片段和包含这种编码Δ17去饱和酶的片段的重组构建体，以及用这些Δ17去饱和酶在含油酵母中制备长链多不饱和脂肪酸(PUFA)的方法。
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公开(公告)号：CN100567483C
公开(公告)日：2009-12-09
申请号：CN01819633.0
申请日：2001-09-28
申请人： 生物源食物及科学公司
IPC分类号： C12N9/02 , C12N15/82 , C12N15/53 , C12N5/10 , C12N5/14 , A61K38/44 , A61P3/10 , A61P35/00 , A61P9/00
CPC分类号： C12N15/8247 , A23K20/158 , A23L33/12 , A23V2002/00 , A61K31/202 , A61K38/00 , C12N9/0071 , C12N9/0083 , C12P7/6427 , C12P7/6472 , C12Y114/19003 , Y02P20/52
摘要： 本发明提供分离的核酸分子，所述分离的核酸分子编码新型脂肪酸去饱和酶家族成员。本发明还提供包含去饱和酶核酸分子的重组表达载体、已经引入所述表达载体的宿主细胞以及大规模生产长链多不饱和脂肪酸(LCPUFA)如DHA的方法。
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公开(公告)号：CN101213298A
公开(公告)日：2008-07-02
申请号：CN200680024147.8
申请日：2006-06-29
申请人： 丰田自动车株式会社
IPC分类号： C12N15/09 , A01H5/00 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N9/02 , C12N9/16 , A01H1/00
CPC分类号： C12N9/16 , C12N9/0083 , C12N15/8243 , C12P7/6409
摘要： 提供了能够促进岩芹酸累积的新基因和使用所述基因生产岩芹酸的方法。此新基因编码以下蛋白质(a)、(b)或(c)：(a)包含SEQ ID NO：4或6所示氨基酸序列的蛋白质；(b)包含在SEQ ID NO：4或6所示氨基酸序列中删除、替换或添加一个或多个氨基酸的氨基酸序列并具有岩芹酰－ACP硫酯酶活性的蛋白质；或者(c)由在严格条件下与包含互补于SEQ ID NO：3或5所示核苷酸序列的核苷酸序列的DNA杂交的DNA编码并具有岩芹酰－ACP硫酯酶活性的蛋白质。
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公开(公告)号：CN1531590A
公开(公告)日：2004-09-22
申请号：CN01821405.3
申请日：2001-10-26
申请人： 法马西亚公司
CPC分类号： C12N9/0083 , C07K14/38 , C07K16/40 , C12N1/14 , C12N3/00 , C12N9/0004 , C12N2799/026 , C12P33/10
摘要： 本发明涉及新型细胞色素P450样酶(赭曲霉)，所述酶分离自赭曲霉孢子mRNA产生的cDNA文库。当编码所述11α羟化酶的cDNA与编码作为电子供体的人氧化还原酶的cDNA在秋粘虫(Spodopterafrugiperda)(Sf－9)昆虫细胞内共表达时，根据HPLC分析，所述11α羟化酶成功催化从类固醇底物4－雄烯－3，17－二酮(AD)到11α－羟基－AD的转化。本发明还涉及与这些cDNA有关的核酸分子或衍生自这些cDNA的核酸分子，包括它们的互补物、同源物和片段，以及使用这些核酸分子产生例如多肽及其片段的方法。本发明还涉及产生识别赭曲霉11α羟化酶和氧化还原酶的抗体，以及使用这些抗体检测分别在未改变的宿主细胞和转化的宿主细胞内的这些天然和重组多肽的存在的方法。本发明还提供下面方法：在异源宿主细胞内分别表达或联合表达曲霉(Aspergillus)11α羟化酶基因和人或曲霉氧化还原酶，以便有利于类固醇底物到它们的11α羟基对应物的生物转化。
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公开(公告)号：CN1121499C
公开(公告)日：2003-09-17
申请号：CN97104566.6
申请日：1992-10-10
申请人： 罗纳-布朗克农业化学公司
CPC分类号： C12N9/0083 , A01H1/00 , C12N15/74 , C12N15/8247 , C12P7/6427 , C12P7/6472 , C12Y114/19003 , Y10S530/825
摘要： 本发明公开了一种在γ-亚麻酸缺陷或缺乏的细菌或植物中诱导十八碳四烯酸产生的方法，其特征在于该方法包括用一种SEQ ID No：1或SEQ ID No：3的分离的核酸或者一种具有一个或多个插入、缺失或取代的碱基、同时保持所述分离核酸的亚麻酸产生功能的SEQ IDNo：1或SEQ ID No：3的核酸，或者用一种包含所述核酸的载体转化所述细菌或植物。
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公开(公告)号：CN1285874A
公开(公告)日：2001-02-28
申请号：CN98812900.0
申请日：1998-11-24
申请人： 布利斯脱大学
发明人： J·A·内皮尔
IPC分类号： C12N15/53 , C12N15/82 , C12N9/02 , C12Q1/26 , G01N33/53 , A61K38/44 , C07K16/40 , C12P7/64 , C12N5/10 , A01H5/00 , C12Q1/68
CPC分类号： C12N9/0083 , A61K38/00 , C12N15/8209 , C12N15/8247 , C12N15/8271 , C12P7/6427 , C12P7/6472
摘要： 编码C.elegans△6去饱和酶的cDNA已被克隆并测序,△6去饱和酶氨基酸序列已被确定。C.elegans△6去饱和酶与已知的琉璃苣△6去饱和酶的序列相同性水平令人惊奇地低。已经在酵母中表达了该C.elegans△6去饱和酶。它以及其它去饱和酶可以克隆到宿主生物(如植物)中,并能用来提供有用的代谢物。
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公开(公告)号：CN1053469C
公开(公告)日：2000-06-14
申请号：CN92113085.6
申请日：1992-10-10
申请人： 罗纳-布朗克农业化学公司
CPC分类号： C12N9/0083 , A01H1/00 , C12N15/74 , C12N15/8247 , C12P7/6427 , C12P7/6472 , C12Y114/19003 , Y10S530/825
摘要： 亚油酸在Δ6-去饱和酶作用下转变成γ-亚麻酸。本发明涉及一种分离的含有Δ6-去饱和酶基因的核酸。更具体地说，分离的核酸含有Δ6-去饱和酶基因的启动子、编码区和终止区。本发明提供包括与异源调节顺序功能性结合的Δ6-去饱和酶编码区的重组体构建体。本发明的核酸和重组体构建体对在转基因生物体中GLA的生产有用。
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公开(公告)号：CN1177379A
公开(公告)日：1998-03-25
申请号：CN95197728.8
申请日：1995-12-28
申请人： 罗纳-布朗克农业化学公司
CPC分类号： C12N9/0083 , A01H1/00 , C12N15/74 , C12N15/8247 , C12P7/6427 , C12P7/6436 , C12P7/6472 , C12Y114/19003
摘要： 亚油酸被△6去饱和酶转化为γ－亚麻酸。本发明涉及分离的包括△6去饱和酶基因的核酸。更具体地,分离的核酸包括△6去饱和酶基因的启动子,编码区和终止区。本发明提供了包含与异源性调节序列功能性组合的△6去饱和酶编码区的重组构建体。本发明的核酸和重组构建体在转基因生物体GLA的产生中有用。
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公开(公告)号：CN1142853A
公开(公告)日：1997-02-12
申请号：CN94195032.8
申请日：1994-12-28
申请人： 麒麟麦酒株式会社
CPC分类号： C12N9/0083 , C12N15/8247 , C12N15/8273 , C12Y114/19002
摘要： 编码的蛋白质具有Δ9位置使脂相连的脂肪酸去饱和的活性的基因；含有该基因或包括其基因部分的多核苷酸的载体，由该基因或含有其基因部分的多核苷酸转化的植物细胞；通过植物细胞再生而长成成熟植株的产生植株的方法；以及由该基因或含有其基因部分的多核苷酸转化的植株。
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