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公开(公告)号：CN111971268A
公开(公告)日：2020-11-20
申请号：CN201980025528.5
申请日：2019-03-28
申请人： 荷兰联合利华有限公司
IPC分类号： C07C69/82 , C07D307/68 , C07C67/347 , C07C401/00 , C07C27/00 , C07D201/00
摘要： 一种制备对苯二甲酸二烷基酯的方法，包括以下步骤：i)提供呋喃‑2,5‑二羧酸；ii)用醇酯化呋喃‑2,5‑二羧酸以形成呋喃‑2,5‑羧酸二烷基酯；iii)在Diels Alder条件下，在升高的温度和压力下并且在催化剂存在下使呋喃‑2,5‑羧酸二烷基酯与乙烯反应，使得产生对苯二甲酸二烷基酯；其中Diels Alder反应不含溶剂；其中所述催化剂包括含有金属离子并具有路易斯酸度的粘土。
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公开(公告)号：CN111511359A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN201880082668.1
申请日：2018-10-23
申请人： IGBMC研究协会(ARI)
IPC分类号： A61K31/137 , A61K31/343 , A61K31/381 , C07D201/00 , C07D307/88 , A61P1/00 , A61P17/06 , A61P29/00 , A61P17/00 , A61P11/06
摘要： 本发明涉及式1的选择性糖皮质激素受体激动调节剂(SEGRAM)或其衍生物的两种对映体；涉及式1的SEGRAM或其衍生物的氘化形式；以及涉及(式1)的SEGRAM或其衍生物的两种氘化对映体：或其药学上可接受的盐、溶剂化物和/或前药。本发明还涉及式1的SEGRAM或其衍生物、或其药学上可接受的对映体、氘化形式、盐、溶剂化物和/或前药，其用于预防或治疗需要其的受试者的炎性病症。
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公开(公告)号：CN102675176B
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201210176320.3
申请日：2012-05-31
申请人： 中国天辰工程有限公司 , 天津天辰绿色能源工程技术研发有限公司 , 山东海力化工股份有限公司 , 天津振博科技有限公司
发明人： 杨克俭 , 袁学民 , 刘新伟 , 赵斌 , 李岩 , 李树华 , 李荣 , 程鹏 , 梁军湘 , 王刚 , 徐航 , 董强 , 柴永峰 , 屈阁 , 赵敏伟 , 谢蕊 , 许景洋 , 王美娇 , 郑仁 , 张敬民 , 杨刚
IPC分类号： C07D201/00 , C07D201/06 , C07D223/10
摘要： 本发明提供一种以高纯苯为原料生产己内酰胺的方法，包含以下步骤：A原料苯加氢制备环己烯；B环己烯分离提纯；C环己烯水合制备环己醇；D环己醇分离提纯；E环己醇脱氢制备环己酮；F环己酮精制；G环己酮肟化制备环己酮肟；H环己酮肟精制；I环己酮肟重排制备己内酰胺；J己内酰胺精制，其中原料苯采用高纯苯，苯纯度大于99.95％，硫含量小于5ppm，甲苯不大于100ppm。本发明的有益效果是：以高纯苯为原料，杂质少，产品质量高；原料综合利用率高，氢气耗量低；严格控制原料及各步反应的中间产物的质量，不仅可以充分发挥中间产物的直接商业价值，而且使得产品己内酰胺的质量达到最优。
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公开(公告)号：CN102010308B
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201010510717.2
申请日：2010-10-18
申请人： 湖南科瑞生物科技有限公司
IPC分类号： C07D201/00
摘要： 本发明提供了一种合成王浆酸的中间体8-羟基辛醛的制备方法，包括如下步骤：以1，8-辛二醇为起始原料，将其吸附于载体上，随后于溶剂中，在2，2，6，6-四甲基哌啶-氮-氧化物催化下，与次氯酸盐反应，然后从反应产物中收集8-羟基辛醛。本发明的方法，大大降低了生产成本，便于工业化实施。
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公开(公告)号：CN102675176A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201210176320.3
申请日：2012-05-31
申请人： 中国天辰工程有限公司 , 天津天辰绿色能源工程技术研发有限公司 , 山东海力化工股份有限公司 , 天津振博科技有限公司
发明人： 杨克俭 , 袁学民 , 刘新伟 , 赵斌 , 李岩 , 李树华 , 李荣 , 程鹏 , 梁军湘 , 王刚 , 徐航 , 董强 , 柴永峰 , 屈阁 , 赵敏伟 , 谢蕊 , 许景洋 , 王美娇 , 郑仁 , 张敬民 , 杨刚
IPC分类号： C07D201/00 , C07D201/06 , C07D223/10
摘要： 本发明提供一种以高纯苯为原料生产己内酰胺的方法，包含以下步骤：A.原料苯加氢制备环己烯；B.环己烯分离提纯；C.环己烯水合制备环己醇；D.环己醇分离提纯；E.环己醇脱氢制备环己酮；F.环己酮精制；G.环己酮肟化制备环己酮肟；H.环己酮肟精制；I.环己酮肟重排制备己内酰胺；J.己内酰胺精制，其中原料苯采用高纯苯，苯纯度大于99.95％，硫含量小于5ppm，甲苯不大于100ppm。本发明的有益效果是：以高纯苯为原料，杂质少，产品质量高；原料综合利用率高，氢气耗量低；严格控制原料及各步反应的中间产物的质量，不仅可以充分发挥中间产物的直接商业价值，而且使得产品己内酰胺的质量达到最优。
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公开(公告)号：CN101541746A
公开(公告)日：2009-09-23
申请号：CN200880000402.4
申请日：2008-02-20
申请人： 密执安州立大学董事会
发明人： J·W·弗罗斯特
IPC分类号： C07D201/00 , C07D201/02 , C07D201/08
CPC分类号： C07D201/00 , C07D201/02 , C07D201/08 , Y02P20/52
摘要： 用于从赖氨酸或α－氨基－ε－己内酰胺起始物料制备己内酰胺、2－哌啶酸和它们的衍生物的催化方法，以及由该方法生产的产物。一种用于制备己内酰胺或它的衍生物的方法，所述方法包括在溶剂存在下，使含赖氨酸或α－氨基己内酰胺的反应物与催化剂和含氢气的气体接触。所述催化剂可提供在载体材料上，例如是过渡金属。
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公开(公告)号：CN101070263A
公开(公告)日：2007-11-14
申请号：CN200610129047.3
申请日：2006-09-04
申请人： 德古萨公司
IPC分类号： C07C13/277 , C07C2/46 , C07D201/00 , A61Q13/00 , C09K21/00 , B01J31/04 , B01J31/12
CPC分类号： C09K21/14 , C07C2/465 , C07C2527/135 , C07C2531/14 , C07C2531/22 , C07C2601/18 , C07C13/277
摘要： 本发明记载了如何以连续或非连续的方法通过在催化剂体系和溶剂存在条件下三聚丁二烯而制备环十二碳三烯。其中，可以利用蒸馏分离出所得到的粗制环十二碳三烯。作为副产物生成的环辛二烯同样可从粗产品中分离出去。
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公开(公告)号：CN1235595A
公开(公告)日：1999-11-17
申请号：CN97199289.4
申请日：1997-08-28
IPC分类号： C07D201/00 , C07D201/08
CPC分类号： C07D201/08
摘要： 一种用于制备ε－己内酰胺的方法,其中,在步骤(a)中,通式(1)化合物O=CH－(CH2)4－C(O)－R (1),式中R是－OH、－NH2或－O－R1,R1是含1到10个碳原子的有机基团,在合适溶剂中在加压和加氢催化剂存在下与氨和氢相接触,生成伯氨基化合物和ε－己内酰胺的混合物,接着是单独的第二步骤(b),其中伯氨基化合物经反应生成ε－己内酰胺,其中步骤(a)中的溶剂是含水介质,包括水,步骤(a)中按通式(1)化合物的初始摩尔量计的ε－己内酰胺收率大于10%,ε－己内酰胺用萃取从步骤(a)中得到的含水混合物中分离,从萃取中得到的含伯氨基化合物的含水混合物用在步骤(b)中。
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公开(公告)号：CN1217712A
公开(公告)日：1999-05-26
申请号：CN97193668.4
申请日：1997-02-05
IPC分类号： C07D201/00 , C07D201/16
CPC分类号： C07D201/08 , C07D201/16
摘要： 本发明涉及从含有ε－己内酰胺和至少0.5wt.%低聚物的水性混合物中分离ε－己内酰胺的方法,其中,分离是通过用有机萃取剂进行萃取实现的。该水性混合物可以在以6－氨基己腈为起始原料制备ε－己内酰胺的过程中得到或在以6－氨基己酸为起始原料制备ε－己内酰胺的过程中得到。
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