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    一种离子液体水相催化苯并氧杂蒽衍生物的合成
    22.
    发明公开
    一种离子液体水相催化苯并氧杂蒽衍生物的合成 无效

    公开(公告)号：CN102850313A

    公开(公告)日：2013-01-02

    申请号：CN201210251312.0

    申请日：2012-07-12

    申请人： 盐城师范学院

    发明人： 方东 ,  杨丽芳 ,  曹严方 ,  沈小鹏 ,  仲云雷 ,  杨锦明 ,  钱存卫

    IPC分类号： C07D311/02 ,  B01J31/02

    CPC分类号： Y02P20/584

    摘要： 本发明公开了一种离子液体水相催化苯并氧杂蒽衍生物的合成的新方法。所用催化剂是碱性功能化离子液体，原料为α-萘酚、芳香醛、1，3-环己二酮衍生物，水为反应介质，在催化剂作用下反应得到苯并氧杂蒽衍生物。本发明与现有技术相比，其优点为：(1)采用碱性功能化离子液体，原料来源广泛，制备方便；催化剂活性高、用量少、对水稳定、不失活；(2)含离子液体催化剂的水溶液可循环使用，环境友好；(3)用水代替有机溶剂，具有环境、经济双重效益，是一种高效、环境友好的合成苯并氧杂蒽衍生物的方法，有利于大规模工业化生产。

    一种12-苯基-苯并[b]氧杂蒽三酮衍生物的合成方法
    23.
    发明公开
    一种12-苯基-苯并[b]氧杂蒽三酮衍生物的合成方法 无效

    公开(公告)号：CN102276564A

    公开(公告)日：2011-12-14

    申请号：CN201110170135.9

    申请日：2011-06-23

    申请人： 徐州师范大学

    发明人： 李玉玲 ,  杜百祥

    IPC分类号： C07D311/02

    摘要： 本发明涉及12-苯基-苯并[b]氧杂蒽三酮衍生物的合成，具体是涉及3，4-二氢-12-苯基-2H-苯并[b]氧杂蒽-1，6，11(12H)-三酮的合成，是以醛、2-羟基-1，4-萘醌和环状1，3-二羰基化合物为原料，经三组分一锅法一步反应生成。合成工艺路线简捷，条件温和，总收率达到80％以上。

    环烯醚萜苷类化合物在制备止血、镇痛药物中的应用
    24.
    发明公开
    环烯醚萜苷类化合物在制备止血、镇痛药物中的应用 无效

    公开(公告)号：CN101402661A

    公开(公告)日：2009-04-08

    申请号：CN200810181295.1

    申请日：2008-11-15

    申请人： 贾正平

    发明人： 贾正平 ,  李茂星

    IPC分类号： C07H17/04 ,  C07D311/02 ,  C07D493/04 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/352 ,  A61P29/00 ,  A61P7/04

    摘要： 本发明提供了环烯醚萜苷类化合物在制备止血、镇痛药物中的应用。特别涉及环烯醚萜苷类化合物8－O－乙酰基山栀子苷甲酯、6－O－乙酰基山栀子苷甲酯、Penstemoside、山栀子苷甲酯、番木鳖苷、Phloyoside II或8－去羟基－山栀子苷等在制备止血、镇痛药物中的应用。通过对小鼠断尾出血时间、毛细管凝血时间的影响以及对小鼠腹腔注射醋酸引起扭体次数的影响，体现出良好的止血、促凝血和镇痛作用。所述环烯醚萜苷类化合物与医药学上常用的敷料结合，按照常规方法制成任何一种口服或非口服剂型。

    类黄酮化合物－卓酮并吡喃的合成方法
    26.
    发明授权
    类黄酮化合物－卓酮并吡喃的合成方法 失效

    公开(公告)号：CN100386322C

    公开(公告)日：2008-05-07

    申请号：CN200510046111.7

    申请日：2005-03-24

    申请人： 渤海大学

    发明人： 高文涛 ,  崔岩 ,  王祥 ,  常明琴 ,  孙曙光

    IPC分类号： C07D311/02

    摘要： 一种类黄酮化合物-卓酮并吡喃的合成方法，将3-乙酰基卓酚酮或其5，7位单取代或其5，7位双取代的底物与苯甲醛或苯环上带有各种取代基的苯甲醛溶解在甲醇水溶液中，以氢氧化钾水溶液为催化剂，在室温下发生羟醛缩合反应得到相应的肉桂酰基卓酚酮，缩合产物在I2/DMSO/H2SO4体系中，在70-120℃下反应5-25h，完成闭环，得到苯环上和卓酚酮环上分别带有不同取代基的卓酮并吡喃类黄酮化合物，优点是适用面广，无论卓酚酮环还是苯环上有无取代基，都可以利用本方法顺利地合成出卓酮并吡喃化合物，反应条件温和、操作简单，产品容易提纯，反应收率高。

    冬凌草甲素标准用对照品的分离制备工艺
    27.
    发明授权
    冬凌草甲素标准用对照品的分离制备工艺 失效

    公开(公告)号：CN1304387C

    公开(公告)日：2007-03-14

    申请号：CN200510018540.3

    申请日：2005-04-13

    申请人： 中国科学院武汉植物园

    发明人： 王有为 ,  卢笑丛 ,  龚复俊 ,  崔慧芳 ,  葛建 ,  陈玲

    IPC分类号： C07D311/02 ,  G01N30/90

    摘要： 冬凌草甲素标准用对照品的分离制备工艺，涉及一种从冬凌草中制备冬凌草甲素标准对照品的方法。将粉碎的冬凌草进行回流提取，提取液浓缩得稠膏状提取物，脱脂后上硅胶柱层析，解吸，减压浓缩，静置结晶，得含量大于90%的冬凌草甲素粗结晶。粗结晶用甲醇溶解，上硅胶柱层析，用石油醚洗涤前杂，再以石油醚、丙酮混合溶剂进行梯度解吸，合并富含冬凌草甲素组份的解吸液，浓缩结晶，减压抽滤，使晶体与母液分离，母液继续浓缩结晶，依此法重复操作多次，直至母液中再无结晶析出。合并结晶，以丙酮、甲醇混合溶剂进行重结晶精制，得纯度达99.5%以上的冬凌草甲素标准对照品。本发明所用溶剂量少，成本低廉，适于实验室小规模制备。

    超临界二氧化碳萃取冬凌草甲素、乙素和齐墩果酸的方法
    28.
    发明公开
    超临界二氧化碳萃取冬凌草甲素、乙素和齐墩果酸的方法 失效

    公开(公告)号：CN1736997A

    公开(公告)日：2006-02-22

    申请号：CN200510046780.4

    申请日：2005-06-30

    申请人： 沈阳药科大学

    发明人： 周丽莉

    IPC分类号： C07D311/02 ,  C07D319/14 ,  C07J63/00

    CPC分类号： Y02P20/544

    摘要： 本发明涉及一种超临界二氧化碳萃取冬凌草中冬凌草甲素、冬凌草乙素和齐墩果酸的方法。在萃取压力20～40MPa，萃取温度40～70℃下加入夹带剂95％的乙醇，物料与乙醇比例为1∶0.2～1∶2.0％(w/v)，动态萃取，萃取液浓缩后得到浸膏，溶剂二氧化碳循环使用。根据不同的提取条件，可使浸膏中含冬凌草甲素4.0～6.2％(w)，冬凌草乙素0.80～1.09％(w)，齐墩果酸4.3～6.9％(w)。本发明能耗低、安全、对环境无污染、产品中目标成分含量高、萃取效率高。