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公开(公告)号：CN118176187A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202280073122.6
申请日：2022-10-21
申请人： 江苏恒瑞医药股份有限公司 , 上海恒瑞医药有限公司
IPC分类号： C07D319/14 , C07D265/34 , C07D311/02 , A61P13/12 , A61P37/02 , A61K31/33
摘要： 本公开涉及稠合环类化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的稠合环类化合物、其制备方法及含有该类化合物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为补体D因子抑制剂的用途和在制备用于治疗和/或预防由补体D因子介导的疾病或病症的药物中的用途。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN116854553A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202210314137.9
申请日：2022-03-28
申请人： 武汉大学
IPC分类号： C07C1/00 , C07C15/30 , C07C17/263 , C07C25/22 , C07C67/343 , C07C69/76 , C07C41/30 , C07C43/20 , C07D319/14 , C07C43/225 , C07C43/205
摘要： 本发明涉及有机合成的技术领域，具体涉及一种菲化合物的合成方法，将二芳基酮A、二氟烯烃B、添加剂和有机溶剂混合，将混合溶液在光照、0‑30℃的条件下搅拌反应后分离提纯，即可得到所述菲化合物。本发明的合成方法实现了二芳基酮A和二氟烯烃B的环化反应，直接一步法合成菲化合物，是一种新的反应模式，为合成多取代菲提供一种简单、高效的方法。本发明的合成方法反应条件简单、高效、温和，无需添加额外的催化剂。本发明的合成方法所涉及的反应条件具有良好的官能团容忍性和底物普适性，可以兼容酯基、卤素、羰基等各种官能团，各种直链或者支链的烷基也可以完成该反应。
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公开(公告)号：CN113105440B
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202110405830.2
申请日：2021-04-15
申请人： 吉林奥来德光电材料股份有限公司
IPC分类号： C07D407/06 , C07D319/14 , C07D307/93 , C07D405/14 , C07D411/04 , C07D327/06 , C07D409/14 , C07D339/08 , C07D333/78 , C07D409/04 , C07D407/12 , C07D411/14 , C07D307/91 , C07D319/24 , C07D333/76 , C07D333/80 , C09K11/06 , H01L51/54 , H01L51/50
摘要： 本发明公开了一种有机电致发光化合物及其制备方法和应用，属于有机光电材料领域，所述有机电致发光化合物的分子结构通式由式1表示：其中，所述式Ⅰ中：X与Y各自独立地选自连接键、O或S；Ar1‑Ar2位于所在环的任意位置，独立地选自氢、氘、卤素、氰基、胺基、取代或未取代的C1‑C30的烷基、取代或未取代的C2‑C30杂环基胺基、取代或未取代的C3‑C30的环烷基胺基、取代或未取代的3元‑30元的杂环基、取代或未取代的C6‑C30芳基；取代或未取代的4元‑30元芳族杂环基、取代或未取代的C6‑C30芳基氨基；取代或未取代的C3‑C30杂芳基氨基、取代或未取代的C10‑C30的稠环基；相同分子中的两个或更多个取代基Ar1和Ar2可以具有不同含义。本发明得到的有机电致发光化合物应用于有机电致发光器件。
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公开(公告)号：CN109153626B
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN201780031942.8
申请日：2017-05-23
申请人： 天津红日药业股份有限公司 , 中国医学科学院药物研究所
IPC分类号： C07C41/09 , C07C43/184 , C07C17/14 , C07C47/565 , C07C15/16 , C07D319/14
摘要： 提供了式(I)化合物2‑羟基‑4‑(2，3‑双取代苄氧基)‑5‑取代苯甲醛衍生物的制备方法，包括如下步骤：(1)以2‑取代‑3‑碘甲苯衍生物1和芳基硼酸5或芳基硼酸酯为原料，制备2‑取代‑3‑芳基甲苯衍生物2；(2)以2‑取代‑3‑芳基甲苯衍生物2为原料，制备苄卤衍生物3；(3)以苄卤衍生物3和2，4‑二羟基‑5‑取代苯甲醛6为原料，制备2‑羟基‑4‑(2，3‑双取代苄氧基)‑5‑取代苯甲醛衍生物(I)。
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公开(公告)号：CN109836419A
公开(公告)日：2019-06-04
申请号：CN201811228645.5
申请日：2018-10-22
申请人： 株式会社LG化学
IPC分类号： C07D405/04 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D471/04 , C07D405/10 , C07D413/04 , C07D319/14 , C07F7/18 , C07D417/04 , C07D407/04 , C07D413/10 , C07D409/10 , C09K11/06 , H01L51/50 , H01L51/54
摘要： 本发明提供新型杂环化合物及利用其的有机发光元件。
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公开(公告)号：CN109748901A
公开(公告)日：2019-05-14
申请号：CN201811252012.8
申请日：2018-10-25
申请人： 三星显示有限公司
IPC分类号： C07D319/14 , C07D407/14 , C07D409/14 , C07D405/14 , C07D405/12 , H01L51/50 , H01L51/54
CPC分类号： H01L51/0061 , C07D319/14 , C07D407/14 , C07D409/14 , H01L51/0067 , H01L51/0073 , H01L51/0074 , H01L51/5012 , H01L51/5056 , H01L51/5072 , H01L51/5088 , H01L51/5092 , H01L51/5096
摘要： 本申请提供一种稠环化合物和包括该稠环化合物的有机发光装置。
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公开(公告)号：CN103130650A
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201110376878.1
申请日：2011-11-24
申请人： 南开大学
IPC分类号： C07C69/94 , C07C67/30 , C07C255/54 , C07C253/30 , C07C49/84 , C07C45/61 , C07D319/14 , C07D493/04 , C07D317/70
摘要： 本发明涉及亚硝酸钠催化的氧化偶联制备菲衍生物。(E)-1，2-二(取代苯基)乙烯衍生物或(Z)-1，2-二(取代苯基)乙烯衍生物或任何比例E/Z的混合物(A)加入有机溶剂将其溶解，然后加入一定量的三氟乙酸，再一次性加入催化量的亚硝酸钠，在-30-80℃范围内搅拌至原料反应完全，加入水，分液，有机层干燥，蒸去溶剂，可得到产物菲衍生物(B)，产品还可经过重结晶得到纯品。
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公开(公告)号：CN1301251C
公开(公告)日：2007-02-21
申请号：CN200310119043.3
申请日：2003-12-12
申请人： 沈阳化工研究院
IPC分类号： C07D277/68 , C07D241/44 , C07D319/14 , A01N43/54 , A01N43/78 , A01N43/12 , A01P13/00
摘要： 一种具有除草活性的α-取代酸基α，β和β，γ不饱和羧酸酯类化合物，如通式(Ⅰ，Ⅱ)所示：其中：R选自H，C1-C6烷基，C3-C6烯基或C3-C6炔基；Q为芳氧烷基；及其立体异构体。
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公开(公告)号：CN1683366A
公开(公告)日：2005-10-19
申请号：CN200410034868.X
申请日：2004-04-16
申请人： 中国科学院化学研究所
IPC分类号： C07D319/14 , A61K31/357 , A61P35/00 , A61P31/18
摘要： 本发明公开了一种脂肪链端基二胺取代竹红菌素衍生物，分为2位胺基取代竹红菌甲素和2位胺基取代竹红菌乙素，以及竹红菌甲素、乙素17位与二胺形成的Schiff碱化合物。本发明产品较母体竹红菌素甲素和乙素而言，在光疗窗口(600－900纳米)有强吸收，光敏条件下能有效产生活性氧，光动力作用强，暗毒性低。本发明还公开了其制备方法和用于制备治疗癌症和抗艾滋病毒的药物方面的用途。
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