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公开(公告)号：CN1111535C
公开(公告)日：2003-06-18
申请号：CN96199062.7
申请日：1996-10-07
申请人： 拜尔公司
IPC分类号： C07D491/147 , A61K31/435 , C07D491/14
CPC分类号： A61K31/541 , A61K31/437 , A61K31/444 , A61K31/496 , A61K31/5377 , C07D491/14
摘要： 本发明涉及通式(I)4a，5a，8a，8b-四氢-6H-吡咯并[3′，4′：4，5]呋喃并[3，2-b]吡啶-6，8(7H)-二酮衍生物及其盐的应用：其中基团R1至R5的定义见说明书所述，本发明还涉及新的4a，5a，8a，8b-四氢-6H-吡咯并[3′，4′：4，5]呋喃并[3，2-b]吡啶-6，8(7H)-二酮衍生物和它们的制备方法。
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公开(公告)号：CN1055926C
公开(公告)日：2000-08-30
申请号：CN95102005.6
申请日：1995-02-17
申请人： 阿迪尔公司
IPC分类号： C07D491/052 , C07D491/14 , A61K31/435
CPC分类号： C07D491/04 , C07D491/14
摘要： 通式(Ⅰ)的化合物，其中R3、R4、R5、R6、X及Y的定义同说明书。这些化合物用于治疗癌症。
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公开(公告)号：CN1211252A
公开(公告)日：1999-03-17
申请号：CN97192211.X
申请日：1997-02-11
申请人： 新泽西州州立大学(拉特格斯)
IPC分类号： C07D455/02 , A61K31/47 , C07D491/14 , C07D217/16 , C07D491/04 , C07D405/04
CPC分类号： C07D455/00 , A61K31/47 , C07D217/16 , C07D405/04 , C07D491/04 , C07D491/14
摘要： 本发明提供了用作抗癌剂的原小檗碱型生物碱衍生物及其使用方法。本发明还提供了用作拓扑异构酶抑制剂的原小檗碱衍生物。本发明还提供了甲氧檗因和光花椒碱衍生物,它们是以拓扑异构酶Ⅰ为靶点的治疗剂,对于喜树碱抗性癌细胞有效,并对CNS肿瘤特别有效。
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公开(公告)号：CN1126995A
公开(公告)日：1996-07-17
申请号：CN94192768.7
申请日：1994-07-06
申请人： 詹森药业有限公司
IPC分类号： C07D487/04 , C07D487/14 , C07D491/14 , C07D495/14 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D519/00 , A61K31/55
CPC分类号： C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D487/14 , C07D491/14 , C07D495/14 , C07D513/04
摘要： 本发明涉及通式(I)的新型咪唑并吖庚因、其药物上可接受的加成盐和立体化学异构形式，式中每根虚线独立地代表一个任选的键；-A-B-是化学式-X-CH＝CH-(a-1)、-CH＝CH-X-(a-2)或-CH＝CH-CH＝CH-(a-3)的基团；X代表O、S或NR1；R1代表氢或C1-6烷基；Y是化学式＝O(b-1)、-OH(b-2)或＝N-OH(b-3)的基团；L代表氢，C1-4烷基羰基、C1-4烷氧羰基，苯基羰基、C1-6烷基或有C1-4烷氧羰基、羟基羰基、芳基、芳氧基或化学式(c)的基团取代的C1-6烷基，式中-D-Z-是-S-CH＝CH-、-S-CH2-CH2-、-S-CH2-CH2-CH2-、-CH＝CH-CH＝CH-或-CH2-CH2-CH2-CH2-；芳基是苯基，或有卤素、羟基或C1-4烷氧基取代的苯基。包含所述化合物的组合物，其制备方法和这些化合物用于治疗过敏性疾病的用途。
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公开(公告)号：CN1113490A
公开(公告)日：1995-12-20
申请号：CN95102005.6
申请日：1995-02-17
申请人： 阿迪尔公司
IPC分类号： C07D491/052 , C07D491/14 , A61K31/435
CPC分类号： C07D491/04 , C07D491/14
摘要： 通式(I)的化合物，其中R3、R4、R5、R6、X及Y的定义同说明书。这些化合物用于治疗癌症。
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公开(公告)号：CN1028408C
公开(公告)日：1995-05-17
申请号：CN89106718.3
申请日：1989-07-04
申请人： 杜法尔国际研究公司
发明人： 雅各布斯·安东尼厄斯·约瑟夫·邓哈托 , 赫曼·海因里希·范斯图伊芬堡 , 英内克·范韦加登
IPC分类号： A61K31/55 , C07D491/04 , C07D491/14 , C07D495/04 , C07D495/14
CPC分类号： C07D491/04 , C07D495/04 , C07D495/14 , Y10S514/926 , Y10S514/927
摘要： 本发明涉及一组下式的新的1，4-二氮杂衍生物以及以该等化合物作为活性成分的组合物的制备方法其中A表示式2-10的基团
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公开(公告)号：CN112105619B
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN201980031241.3
申请日：2019-09-04
申请人： 株式会社LG化学 , 成均馆大学校产学协力团
IPC分类号： C07D487/04 , C07D491/04 , C07D491/14 , C07D495/14 , H10K85/60 , H10K50/17 , H10K50/15 , H10K50/16 , H10K50/12
摘要： 本发明通过提供由化学式1表示的化合物、以及将其包含在具备在第一电极与第二电极之间的有机物层中而制造的有机发光器件，从而可以实现效率高且寿命特性优异的器件。
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公开(公告)号：CN109071447B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN201780024193.6
申请日：2017-02-16
申请人： 诺华股份有限公司
IPC分类号： C07D217/08 , C07D491/14 , A61K31/4745 , A61P31/12
摘要： 本发明提供如本文所述的式(I)化合物，与药学上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗病毒感染特别是由乙型肝炎病毒引起的感染，和减少与HBV相关的严重病症的发生的方法。
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公开(公告)号：CN113195500A
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN201980074527.X
申请日：2019-11-11
申请人： 默克专利有限公司
发明人： 阿米尔·帕勒姆 , 克里斯蒂安·艾克霍夫 , 鲁文·林格 , 詹斯·凯泽 , 阿梅尔·梅基奇
IPC分类号： C07D495/04 , C07D495/14 , C07D495/22 , C07D491/14 , C07D487/14 , C07D519/00 , C09K11/06 , H01L51/00 , H01L51/50
摘要： 本发明涉及适合用于电子器件中的式(1)的化合物以及电子器件，尤其是包含这些化合物的有机电致发光器件。X在每次出现时相同或不同地为CR或N，或两个相邻的X代表下式(2)的基团，其中，虚线键表示该基团在式(1)中的结合，条件是：式(1)的化合物包含一个或两个式(2)的基团；X1在每次出现时相同或不同地为CR或N；Y在每次出现时相同或不同地为CR或N；Z1、Z2、Z3在每次出现时相同或不同地为O、S、N‑Ar或CR2
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公开(公告)号：CN111253411B
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN202010223471.4
申请日：2020-03-26
申请人： 山东省科学院生物研究所
IPC分类号： C07D491/14 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种小檗碱亚油酸缀合物及其制备方法和用途，通过连接烷基的酰胺键或者连接聚乙二醇的酰胺键将小檗碱与亚油酸连接，其结构在生理条件下比现有的酯键连接的小檗碱类药物稳定，在弱酸或弱碱环境下不会水解，更容易制备成各种常规制剂，应用范围广。通过亲脂性的亚油酸的引入，能够增强小檗碱的细胞膜渗透性，从而增强其药理活性，通过诱导脂质过氧化物的形成，调节脂类代谢等途径抑制肿瘤的增长，相比传统单一靶点的抗肿瘤药物，本发明的小檗碱亚油酸缀合物的活性更好，对肿瘤细胞具有非常好的抑制作用，并且在低剂量下，即可具有较好的抗肿瘤活性。
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