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    防治体内寄生虫的硫代缩肽及其制法
    2.
    发明授权
    防治体内寄生虫的硫代缩肽及其制法 失效

    公开(公告)号：CN1083445C

    公开(公告)日：2002-04-24

    申请号：CN98805729.8

    申请日：1998-03-20

    申请人： 拜尔公司

    发明人： P·耶施克 ,  A·哈德 ,  G·冯萨姆森希默尔斯特杰纳 ,  N·门凯 ,  G·邦瑟 ,  K·伊穆马 ,  O·萨卡纳卡

    IPC分类号： C07D273/00 ,  A61K31/395

    CPC分类号： C07D273/00 ,  C07D407/12 ,  C07D407/14 ,  C07D413/14

    摘要： 本发明涉及环状硫代缩肽，特别是18-24连接的环硫代缩肽，及其盐。这些环硫代缩肽具有通式(I)，其中R1，R4，R7和R10各自独立地代表氢，直链或支链C1-4-烷基，R2，R5，R8和R11各自独立地代表氢，直链或支链C1-8-烷基，C1-8-链烯基，C3-6-环烷基，C3-6-环烷基-C1-2-烷基，芳基-C1-2-烷基，杂芳基-C1-2-烷基，芳基或杂芳基，其各自任选被取代，R9和R10与它们所连接的原子一起代表可以任选被取代的5-或6-元环，R10和R11与它们所连接的原子一起代表可以任选插入氧，硫，硫氧或磺酰基并且可以任选被取代的5-或6-元环，R3和R9各自独立地代表氢，C1-8-烷基或芳基-C1-2-烷基，C3-6-环烷基-C1-2-烷基，R6和R12各自独立地代表氢，直链或支链C1-8-烷基，C1-8-链烯基，C3-6-环烷基，C3-6-环烷基-C1-8-烷基，芳基-C1-2-烷基，杂芳基-C1-2-烷基，芳基或杂芳基，其各自任选被取代，和X1，X2，X3和X4各自独立地代表氧或硫，基团X1，X2，X3和X4中至少一个代表硫是必须的。本发明还涉及本发明的硫代缩肽的旋光异构体和外消旋体。

    杀内寄生虫组合物
    5.
    发明授权
    杀内寄生虫组合物 失效 转让

    公开(公告)号：CN1224391C

    公开(公告)日：2005-10-26

    申请号：CN00807450.X

    申请日：2000-05-04

    申请人： 拜尔公司

    发明人： A·哈德 ,  G·冯萨姆森-希梅尔斯特杰纳

    IPC分类号： A61K31/495 ,  A61K38/15

    CPC分类号： A61K31/495 ,  A61K38/15 ,  A61K2300/00

    摘要： 本发明涉及哌嗪用于加强环状缩多肽在杀内寄生虫剂中的杀内寄生虫作用的用途，所说的缩多肽由作为环结构单元的氨基酸和羟基羧酸组成，并且含有24个环原子。本发明还涉及该种类型的试剂和哌嗪和环状缩多肽用于生产杀内寄生虫剂的用途，所说的环状缩多肽由作为环结构单元的氨基酸和羟基羧酸组成并且含有24个环原子。

    1,3,4－噁二嗪衍生物及其作为杀虫剂的应用
    7.
    发明授权
    1,3,4－噁二嗪衍生物及其作为杀虫剂的应用 失效

    公开(公告)号：CN1073090C

    公开(公告)日：2001-10-17

    申请号：CN97193474.6

    申请日：1997-03-17

    申请人： 拜尔公司

    发明人： H·戴克 ,  A·普兰特 ,  J·谢尔肯贝克 ,  C·埃尔德伦 ,  A·哈德

    IPC分类号： C07D273/04 ,  C07D413/06 ,  C07D498/04 ,  A01N43/88 ,  C07C281/02

    CPC分类号： C07D413/06 ,  A01N43/88 ,  B27K3/343 ,  C07C281/02 ,  C07C2601/02 ,  C07D209/14 ,  C07D273/04 ,  C07D317/28 ,  C07D333/20

    摘要： 本发明涉及新的式(Ⅰ)(1，3，4)-噁二嗪衍生物，其中R1和R2各自独立地代表氢，各自任选被卤素取代的烷基，羟基烷基，烷酰氧基烷基，烷氧基烷基，芳基烷氧基烷基，巯基烷基，烷硫基烷基，烷基亚磺酰基烷基，烷基磺酰基烷基，羧基烷基，烷氧羰基烷基，芳基氧基羰基烷基，芳基烷基氧基羰基烷基，氨基甲酰基烷基，氨基烷基，烷基氨基烷基，二烷基氨基烷基，烷氧羰基氨基烷基，烷基羰基，环烷基羰基，或者代表各自任选被取代的环烷基，环烷基烷基，芳基，芳基烷基，芳基羰基，杂环基烷基，杂芳基或杂芳基烷基，或者R1，R2和两个连接氮原子代表任选被取代的杂环，R3和R4各自独立地代表氢，各自任选被卤素取代的烷基，链烯基，羟基烷基，烷酰氧基烷基，烷氧基烷基，芳基烷氧基烷基，巯基烷基，烷硫基烷基，烷基亚磺酰基烷基，烷基磺酰基烷基，烷氧羰基烷基，芳基氧基羰基烷基，芳基烷基氧基羰基烷基，氨基甲酰基烷基，氨基烷基，烷基氨基烷基，二烷基氨基烷基，烷基羰基，环烷基羰基，或者代表各自任选被取代的环烷基，环烷基烷基，芳基，芳基烷基，杂芳基或杂芳基烷基，或者R3和R4一起代表亚烷基或者残基(a)其中R5和R6各自独立地代表氢，各自任选被卤素取代的烷基，链烯基，羟基烷基，烷酰氧基烷基，烷氧基烷基，芳基烷氧基烷基，巯基烷基，烷硫基烷基，烷基亚磺酰基烷基，烷基磺酰基烷基，烷氧羰基烷基，芳基氧基羰基烷基，氨基烷基，烷基氨基烷基，二烷基氨基烷基，烷基羰基，或者代表各自任选被取代的环烷基，环烷基烷基，芳基，芳基烷基，杂芳基或杂芳基烷基，Q1和Q2各自独立地代表氧或硫，除了6，6-二苯基-(1，3，4)-__二嗪烷-2，5-二酮。本发明还涉及其制备方法，以及其作为杀虫剂和杀内寄生虫剂的用途。

    防治体内寄生虫的硫代缩肽及其制法
    8.
    发明公开
    防治体内寄生虫的硫代缩肽及其制法 失效

    公开(公告)号：CN1259128A

    公开(公告)日：2000-07-05

    申请号：CN98805729.8

    申请日：1998-03-20

    申请人： 拜尔公司 ,  明治制果株式会社

    发明人： P·耶施克 ,  A·哈德 ,  G·冯萨姆森希默尔斯特杰纳 ,  N·门凯 ,  G·邦瑟 ,  K·伊穆马 ,  O·萨卡纳卡

    IPC分类号： C07D273/00 ,  A61K31/395

    CPC分类号： C07D273/00 ,  C07D407/12 ,  C07D407/14 ,  C07D413/14

    摘要： 本发明涉及环状硫代缩肽,特别是18－24连接的环硫代缩肽,及其盐。这些环硫代缩肽具有通式(Ⅰ),其中R1,R4,R7和R10各自独立地代表氢,直链或支链C1－4－烷基,R2,R5,R8和R11各自独立地代表氢,直链或支链C1－8－烷基,C1－8－链烯基,C3－6－环烷基,C3－6－环烷基－C1－2－烷基,芳基－C1－2－烷基,杂芳基－C1－2－烷基,芳基或杂芳基,其各自任选被取代,R9和R10与它们所连接的原子一起代表可以任选被取代的5－或6－元环,R10和R11与它们所连接的原子一起代表可以任选插入氧,硫,硫氧或磺酰基并且可以任选被取代的5－或6－元环,R3和R9各自独立地代表氢,C1－8－烷基或芳基－C1－2－烷基,C3－6－环烷基－C1－2－烷基,R6和R12各自独立地代表氢,直链或支链C1－8－烷基,C1－8－链烯基,C3－6－环烷基,C3－6－环烷基－C1－2－烷基,芳基－C1－2－烷基,杂芳基－C1－2－烷基,芳基或杂芳基,其各自任选被取代,和X1,X2,X3和X4各自独立地代表氧或硫,基团X1,X2,X3和X4中至少一个代表硫是必须的。本发明还涉及本发明的硫代缩肽的旋光异构体和外消旋体。