公开(公告)号：CN111233785A

公开(公告)日：2020-06-05

申请号：CN202010188122.3

申请日：2020-03-17

申请人： 河北师范大学

发明人： 刘庆彬 ,  冯官生 ,  王宝 ,  张福军

IPC分类号： C07D277/36

摘要： 本发明公开了一种合成氟噻虫砜的方法。具体是由2-巯基噻唑与4-溴-1,1,2-三氟-1-丁烯反应合成2-(3,3,4-三氟-3-丁烯基巯基)噻唑，然后用N-氯代琥珀酰亚胺氯代合成2-(3,3,4-三氟-3-丁烯基巯基)-5-氯噻唑，最后采用双氧水为氧化剂，经催化氧化一步将硫醚氧化成砜。本发明具有合成方法简单、产品纯度高，绿色环保，制备成本低的特点。

公开(公告)号：CN110746372A

公开(公告)日：2020-02-04

申请号：CN201911187318.4

申请日：2019-11-28

申请人： 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所南昌研究院

发明人： 陈义旺 ,  徐镇田 ,  徐海涛 ,  熊其平

IPC分类号： C07D277/36 ,  H01L51/46

摘要： 本发明公开了一种低最低未占分子轨道能级的小分子受体材料、制法及应用。所述小分子受体材料包括2,7-二(2,6-二氟苯-1-(3-乙基-2-硫代-4-噻唑烷二酮))-9,9-二辛基芴，具有式(I)所示的结构：所述制法包括：使2,7-二(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷)-9,9-二辛基芴和4-溴-2,6-二氟苯甲醛发生Suzuki偶联反应，生成中间产物2,7-二(2,6-二氟苯甲醛)-9,9-二辛基芴，再使中间产物和3-乙基绕丹宁发生Knoevenagel偶联反应，生成终产物。本发明的小分子受体材料最低未占分子轨道低，可有效提高光电转化效率，合成工艺简单，适合大规模生产。

公开(公告)号：CN110325518A

公开(公告)日：2019-10-11

申请号：CN201880012871.1

申请日：2018-02-26

申请人： 日本欧爱特农业科技株式会社

发明人： 福永聪 ,  住友達弥 ,  住吉隼斗 ,  野山晋平 ,  白井裕一 ,  法村勇佑 ,  松崎浩平

IPC分类号： C07D277/36 ,  A01N43/78 ,  A01P13/00

摘要： 本发明的课题在于提供噻唑化合物及含有该噻唑化合物的除草剂。本发明涉及通式(1)所示的噻唑化合物。[化学式1] [式中，R1和R2相同或不同，表示氢原子、卤素原子或者具有或不具有取代基的烷基。R3和R4相同或不同，表示氢原子、氘原子、卤素原子等。R5、R6、R7、R8和R9相同或不同，表示氢原子、卤素原子、羟基等，所述R5、R6、R7、R8和R9中的至少一个表示羟基、OCOR12基、COR13基、OSO2R14基等。R10、R11、R12、R13和R14表示氢原子、具有或不具有取代基的烷基或者具有或不具有取代基的芳基。n表示0、1或2]。

公开(公告)号：CN110156715A

公开(公告)日：2019-08-23

申请号：CN201910460496.3

申请日：2019-05-30

申请人： 山西大学

发明人： 林利霞 ,  卢丽萍 ,  朱苗力 ,  袁彩霞

IPC分类号： C07D277/36 ,  A61P35/00 ,  A61K31/426

摘要： 本发明公开了一种5位取代基绕丹宁衍生物及其制备方法和应用，属于化学合成药物技术领域。本发明的5位取代基绕丹宁衍生物可通过一步反应得到，制备方法简便，成本低，产率高，耗时短。本发明5位取代基绕丹宁衍生物经体外人结肠癌细胞SW-480的增殖抑制实验研究，发现5位取代基绕丹宁衍生物对SW-480细胞的增殖具有较好的抑制作用。该衍生物可为结肠癌的治疗提供一种新的药物开发途径。

公开(公告)号：CN108658891A

公开(公告)日：2018-10-16

申请号：CN201810711472.6

申请日：2018-07-03

申请人： 河南农业大学

发明人： 潘振良 ,  全旺 ,  丁亚楠 ,  安万凯 ,  吴璐璐 ,  姜松

IPC分类号： C07D277/36 ,  C07D417/06 ,  A61P31/04 ,  A61P9/12 ,  A61P3/10 ,  A61P31/12 ,  A61P3/14 ,  A61P43/00

摘要： 本发明提供了一种2-硫代噻唑烷-4-酮、衍生物及其制备方法，采用巯基乙酸和硫脲在95%浓硫酸做催化剂条件下加热合成2-硫代噻唑烷-4-酮。2-硫代噻唑烷-4-酮和卤代烃在活性铜催化下，水为溶剂、微波辐照，薄层色谱监测反应，反应结束过滤固体后用乙酸乙酯萃取，干燥并蒸除溶后得粗产品，柱层析分离得到绕丹宁取代物；绕丹宁取代物和芳香甲醛在哌啶作催化剂条件下，二氯甲烷或无水乙醇为溶剂，室温或回流条件下反应，反应结束后将反应体系趁热过滤，得到2-硫代噻唑烷-4-酮的衍生物。本发明合成路线设备简单、操作方便、原料价格低廉、产率高，降低了成本，提高了经济效益，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN105713700B

公开(公告)日：2018-08-31

申请号：CN201610217547.6

申请日：2016-04-08

申请人： 四会市格鲁森润滑技术有限公司

发明人： 姚军 ,  许世海

IPC分类号： C10M135/36 ,  C07D277/36 ,  C07D285/125 ,  C10N40/20

摘要： 本发明提供一种金属加工液(或金属加工油)基础油及其制备方法，采用植物油脂肪酸甲酯作为原料，通过在双键上引入巯基噻唑集团，合成植物油脂肪酸甲酯巯基噻唑衍生物，作为金属加工液(或金属加工油)的基础油或抗磨剂，与其它植物油类的基础油相比，植物油脂肪酸甲酯巯基噻唑衍生物的水解安定性好，且本发明的制备步骤简单，反应条件温和。

公开(公告)号：CN108191788A

公开(公告)日：2018-06-22

申请号：CN201810070470.3

申请日：2018-01-24

申请人： 石家庄四药有限公司

发明人： 殷殿书 ,  孙立杰 ,  刘玉扑 ,  张伟丽 ,  印杰 ,  李彪

IPC分类号： C07D277/36

摘要： 本发明提供了一种B晶型依帕司他及其制备方法。该方法包括以下步骤：以绕丹宁乙酸与α-甲基肉桂醛为原料，反应生成依帕司他粗品混悬液；在依帕司他粗品混悬液中加入第一酸溶液，接着加热溶融、离心处理、洗涤滤饼、干燥得到依帕司他粗精品，其中第一酸溶液中的酸性物质与所述绕丹宁乙酸的摩尔比为3-4.5：1；在依帕司他粗精品中加入低碳醇、并在加热熔融后保持预定时间，接着降至20～30℃进行离心处理、干燥滤饼得到依帕司他精品。本发明有利于提高B晶型依帕司他产品的收率与纯度，降低其中2Z-异构体杂质的含量。

公开(公告)号：CN107848991A

公开(公告)日：2018-03-27

申请号：CN201680041800.5

申请日：2016-06-10

申请人： 阿德黑雷制药公司

发明人： A·J·巴伯沙

IPC分类号： C07D277/34 ,  C07D277/36 ,  C07D417/06 ,  A61K31/425

CPC分类号： C07D417/06 ,  A61P35/00 ,  C07B2200/13 ,  C07C215/08

摘要： 本发明提供根据式I的白粘素LA1((Z)-4-(5-((3-苄基-4-氧代-2-硫代噻唑烷-5-亚基)甲基)呋喃-2-基)苯甲酸)的新的盐和晶形。还描述了制备盐和晶形的方法，以及使用盐和晶形治疗β2整合素-介导的疾病和病症的方法。

公开(公告)号：CN107778266A

公开(公告)日：2018-03-09

申请号：CN201610771316.X

申请日：2016-08-30

申请人： 天津市科密欧化学试剂有限公司

发明人： 胡辰飞

IPC分类号： C07D277/36 ,  G01N33/00

CPC分类号： C07D277/36 ,  G01N33/00

摘要： 本发明提供了一种玫瑰红银试剂的制备方法，具体制备步骤如下：向罗丹宁和对二甲氨基苯甲醛中加入无水乙醇加热回流，冷却后抽滤甩干，干燥后即得；所述制备方法采用无水乙醇作为溶剂，降低了成本，操作更加简便，收率高，产物灵敏度高，适合规模化工业生产的需要。

公开(公告)号：CN104557764B

公开(公告)日：2017-06-16

申请号：CN201510080708.7

申请日：2015-02-15

申请人： 山东大学

发明人： 方浩 ,  付焕生 ,  杨新颖 ,  徐文方 ,  易凡

IPC分类号： C07D277/36 ,  C07D417/06 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61P35/00 ,  A61P9/10 ,  A61P15/06 ,  A61P25/28 ,  A61P37/00 ,  A61P35/02

摘要： 本发明公开了一种3,5‑二取代绕丹宁类抗凋亡蛋白Bcl‑2抑制剂及制备方法和应用，化合物具有如通式I的结构。本发明的化合物对于Bcl‑2有较强的抑制活性，可用于制备预防或治疗因抗凋亡蛋白Bcl‑2表达异常导致的相关哺乳动物疾病的药物，本发明还涉及具有通式I结构化合物的组合物的制药用途。