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公开(公告)号：CN104098576B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201410257632.6
申请日：2010-02-22
申请人： 贝林格尔英格海姆法玛两合公司
IPC分类号： C07D487/04
CPC分类号： C07D487/04 , C07D239/557
摘要： 本发明的主题为通过乳清酸的硝化反应制备硝基乳清酸的新的改良方法。具体地，本发明的主题为使用硝基乳清酸作为中间体制备双嘧达莫的方法，其中所述硝基乳清酸通过在约40-80℃的温度下使用浓硫酸和浓硝酸的混合物将乳清酸硝化制备，其中所述的浓硝酸非发烟硝酸。
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公开(公告)号：CN104055778A
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN201410065809.2
申请日：2005-08-09
申请人： 贝林格尔英格海姆法玛两合公司
IPC分类号： A61K31/519 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04 , C07D475/00 , C07D211/58 , C07D295/135
CPC分类号： A61K31/525 , A61K31/5377
摘要： 本发明涉及通式(1)化合物的用途，用于通过抑制作为有丝分裂调节物的polo样激酶，来治疗人类或非人类哺乳动物体内的异常细胞增殖特性的疾病，例如癌症，选自癌、肉瘤、黑色素瘤、骨髓瘤、血液肿瘤形成、淋巴瘤和幼年癌症，及白血病，自体免疫疾病选自：淀粉样变性、全身性红斑狼疮、类风湿性关节炎、克罗恩氏症、多发性硬化症、全身性硬化症(硬皮症)、混合型结缔组织疾病、舍格伦综合征、强直性脊柱炎、自体免疫血管炎、贝塞氏综合征、牛皮癣、自体免疫关节炎、结节病、糖尿病和真菌疾病。
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![8-[3-氨基-哌啶-1-基]-黄嘌呤化合物，其制备方法及作为药物制剂的用途](/CN/2012/1/84/images/201210423313.jpg)
公开(公告)号：CN102964347A
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201210423313.9
申请日：2003-08-18
申请人： 贝林格尔英格海姆法玛两合公司
发明人： 弗兰克.希梅尔斯巴赫 , 埃尔克.兰格科普夫 , 马赛厄斯.埃克哈特 , 迈克尔.马克 , 罗兰.梅尔 , 拉尔夫.R.H.洛茨 , 莫哈迈德.塔达约恩
IPC分类号： C07D473/04 , A61K31/522 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P19/02 , A61P19/10
CPC分类号： A61K9/2866 , A61K9/0095 , A61K9/02 , A61K9/2018 , A61K9/4858 , A61K47/02 , C07D473/04
摘要： 本发明是关于以下通式的经取代的黄嘌呤，其中R1至R3均如权利要求中定义，其互变异构体、立体异构体、混合物、前体药物及其盐，其具有有价值的药理学性质，特别是对于酶二肽基肽酶-IV的活性的抑制作用。
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公开(公告)号：CN1717489B
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN200380104569.2
申请日：2003-11-28
申请人： 贝林格尔英格海姆法玛两合公司 , 彼得·德罗奇
IPC分类号： C12N15/90
CPC分类号： C12N15/907
摘要： 本发明涉及真核细胞中DNA的序列特异性重组方法，包括将含有包含至少一个重组序列核苷酸序列的第一个DNA引入细胞中，将含有包含至少另一个重组序列核苷酸序列的第二个DNA引入细胞中，通过λ噬菌体整合酶Int进行序列特异性重组。
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公开(公告)号：CN101829072A
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN201010143914.5
申请日：2002-05-27
申请人： 贝林格尔英格海姆法玛两合公司
发明人： 迪特尔·霍克雷纳 , 卡罗琳·贝克托尔德-彼得斯 , 迈克尔·特朗克 , 迈克尔·沃尔兹
CPC分类号： A61K9/0075 , A61K9/4816 , A61K9/4858 , A61K31/451 , A61K31/4523 , A61M11/003 , A61M15/0028 , A61M15/0033 , A61M2202/064
摘要： 本发明是关于由具有降低水分含量的特定胶囊材料制成的吸入用胶囊，其含有以粉末制剂形式的活性物质噻托铵，其特征为有增加的稳定性。
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公开(公告)号：CN101697965A
公开(公告)日：2010-04-28
申请号：CN200910149591.8
申请日：2002-05-27
申请人： 贝林格尔英格海姆法玛两合公司
发明人： 迪特尔·霍克雷纳 , 卡罗琳·贝克托尔德-彼得斯 , 迈克尔·特朗克 , 迈克尔·沃尔兹
CPC分类号： A61K9/0075 , A61K9/4816 , A61K9/4858 , A61K31/451 , A61K31/4523 , A61M11/003 , A61M15/0028 , A61M15/0033 , A61M2202/064
摘要： 本发明是关于由具有降低水分含量的特定胶囊材料制成的吸入用胶囊，其含有以粉末制剂形式的活性物质噻托铵(tiotropium)，其特征为有增加的稳定性。
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公开(公告)号：CN101648947A
公开(公告)日：2010-02-17
申请号：CN200910171007.9
申请日：2003-03-25
申请人： 贝林格尔英格海姆法玛两合公司
IPC分类号： C07D405/12 , C07D239/94 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D413/14 , C07D498/08 , C07D405/14 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61K31/553 , A61K31/5386 , A61P35/00 , A61P13/08 , A61P11/00
CPC分类号： C07D401/12 , C07D239/94 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D491/08
摘要： 本发明是关于通式(1)的双环杂环化合物，其中R a 、R b 、R c 、R d 及X均如权利要求1所定义，其互变异构体，立体异构物、其混合物及其盐，尤其是具有有价值的药物性质的与无机或有机酸的生理上可接受的盐，尤其是对由酪氨酸激酶调节的信号转导的抑制作用，本发明也涉及双环杂环化合物在治疗疾病中的用途，尤其是癌症，以及良性前列腺增生、肺部及呼吸道疾病，并还涉及双环杂环化合物的制备。
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公开(公告)号：CN100586579C
公开(公告)日：2010-02-03
申请号：CN03820996.9
申请日：2003-08-26
申请人： 贝林格尔英格海姆法玛两合公司
CPC分类号： B05B11/0054 , A61M15/0026 , A61M15/0028 , A61M15/0083 , B05B11/02 , B05B11/025 , B05B11/3091
摘要： 本发明涉及一种用于施加液体且不含推进气体的装置、一种适合该装置的用于储存液体的容器筒、及一种由该施加液体的装置和容器筒构成的组合。本发明由一用于施加压力及用于容纳一容器筒(10)的装置(1)和一容器筒(10)组成，施加设备(29)集成在容器筒(10)中。
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公开(公告)号：CN101622353A
公开(公告)日：2010-01-06
申请号：CN200880006510.2
申请日：2008-02-29
申请人： 贝林格尔英格海姆法玛两合公司
IPC分类号： C12N15/67
CPC分类号： C12N15/67
摘要： 本发明系关于蛋白生产及细胞培养技术之领域。CERT被鉴别为新颖活体内PKD底物。PKD对丝氨酸132之磷酸化降低CERT在高尔基体膜对其脂质标靶4-磷酸磷脂酰肌醇之亲和力且降低神经酰胺转移活性，因而鉴别PKD为脂质稳态调节因子。本发明显示CERT又对PKD活化及PKD依赖性蛋白运送至细胞膜至关重要。因此，PKD与CERT之互相依赖为维持高尔基体膜完整性及分泌运送之关键。
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![8-[3-氨基-哌啶-1-基]-黄嘌呤化合物](/CN/2009/1/25/images/200910127449.jpg)
公开(公告)号：CN101503408A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200910127449.3
申请日：2003-08-18
申请人： 贝林格尔英格海姆法玛两合公司
发明人： 弗兰克·希梅尔斯巴赫 , 埃尔克·兰格科普夫 , 马赛厄斯·埃克哈特 , 迈克尔·马克 , 罗兰·梅尔 , 拉尔夫·R·H·洛茨 , 莫哈迈德·塔达约恩
IPC分类号： C07D473/04 , C07D473/06 , A61P43/00 , A61P3/10
CPC分类号： C07D473/06 , C07D473/04 , C07D473/08
摘要： 本发明是关于以下通式的经取代的黄嘌呤，其中R1至R3均如权利要求中定义，其互变异构体、立体异构体、混合物、前体药物及其盐，其具有有价值的药理学性质，特别是对于酶二肽基肽酶－IV的活性的抑制作用。
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