公开(公告)号：CN118742516A

公开(公告)日：2024-10-01

申请号：CN202380023155.4

申请日：2023-03-28

申请人： 公益财团法人相模中央化学研究所 ,  东曹株式会社

发明人： 荒木启介 ,  吉冈真人 ,  中西勇介 ,  中泽直人 ,  三桥亮

IPC分类号： C01B39/48 ,  C07D401/08 ,  C07D295/135

摘要： 本发明的技术问题在于：提供新型的亚环己基二铵盐、其制造方法及其用途、以及使用其得到的MSE型沸石中的至少任一种。解决技术问题的技术方案为：一种MSE型沸石，其具有以下的粉末X射线衍射峰。

公开(公告)号：CN116143661B

公开(公告)日：2024-10-01

申请号：CN202310169630.0

申请日：2023-02-27

申请人： 杭州师范大学

发明人： 党夏雯 ,  谢恬 ,  杜晓利 ,  高园 ,  戚香 ,  白仁仁 ,  叶杨 ,  叶向阳 ,  王丽薇 ,  卓晓韬

IPC分类号： C07C271/66 ,  C07C269/06 ,  C07D295/02 ,  C07D295/205 ,  C07D295/135 ,  C07D487/04 ,  C07D231/12 ,  C07D231/38 ,  C07D403/12 ,  C07D211/34 ,  C07D211/62 ,  C07D205/04 ,  A61P35/00 ,  A61K31/27 ,  A61K31/495 ,  A61K31/407 ,  A61K31/415 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4152 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/445 ,  A61K31/454 ,  A61K31/397

摘要： 本发明公开β‑榄香烯不对称取代衍生物及其制备和用途。本发明β‑榄香烯不对称取代衍生物结构式如下式所示。这些不对称取代的衍生物包含了原有的β‑榄香烯的三个双键，同时拥有药物化学中常用的增大亲水性利用生物体吸收，增进与机体结合的策略。此类化合物既保留了β‑榄香烯的三个双键，又通过引入极性的氮原子与氧原子基团调节药物的物理化学性质，增加其水溶性，改善机体吸收的效果，另外带电离子基团更容易穿越多膜结构，使榄香烯更容易穿越血脑屏障，提高治疗脑胶质瘤的疗效。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118496130A

公开(公告)日：2024-08-16

申请号：CN202310117627.4

申请日：2023-02-15

申请人： 暨南大学

发明人： 李正球 ,  张章 ,  唐子丰 ,  李捷

IPC分类号： C07C311/29 ,  C07C311/37 ,  C07D333/32 ,  C07D487/04 ,  C07D311/18 ,  C07D295/096 ,  C07D295/205 ,  C07D295/135 ,  C07D235/18 ,  C07D277/66 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61K31/18 ,  A61K31/352 ,  A61K31/381 ,  A61K31/495 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/428

摘要： 本发明提供了一种具有式(Ⅰ)所示结构的炔磺酰胺类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体，及其在制备GPX4抑制剂中的应用，以及在预防和/或治疗肿瘤的药物中的应用。本发明提供的炔磺酰胺类化合物能够作用于包括GPX4等靶标，对GPX4有较强的抑制作用，可以通过铁死亡途径发挥抗肿瘤作用，对包括胰腺癌等多种肿瘤都有很强的抑制和治疗作用。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118307487A

公开(公告)日：2024-07-09

申请号：CN202410287480.8

申请日：2024-03-13

申请人： 华中师范大学

发明人： 任彦亮 ,  薄佳琳 ,  万坚 ,  曾雷 ,  饶立 ,  曹宏轩 ,  郭彦炳

IPC分类号： C07D249/06 ,  C07D295/135 ,  C07F7/18 ,  A01N43/647 ,  A01N43/84 ,  A01N55/10 ,  A01N25/10 ,  A01P13/00 ,  C07C233/09 ,  C07C233/15 ,  C07C233/29 ,  C07C231/02 ,  C07C311/46 ,  C07C303/40 ,  A01N41/06 ,  A01N37/30 ,  A01N37/22 ,  A01N37/18

摘要： 本发明涉及农药及环境领域，公开了一种α,β‑不饱和酮类化合物及其制备方法和应用以及杀藻剂和杀藻材料，该化合物具有式(I)所示的结构。本发明提供的化合物对蓝藻具有良好的抑制效果，并且作物安全性高，具有很好的社会价值和经济价值。#imgabs0#

公开(公告)号：CN115108931B

公开(公告)日：2024-06-14

申请号：CN202210341962.8

申请日：2022-04-02

申请人： 南华大学附属第一医院

发明人： 王震 ,  谢黎明 ,  胡晓玲 ,  张茜 ,  石桃 ,  李俊芳 ,  彭燕 ,  王雨晴 ,  王玉英

IPC分类号： C07C231/12 ,  C07C237/40 ,  C07C231/14 ,  C07C237/42 ,  C07C269/06 ,  C07C271/16 ,  C07C271/20 ,  C07C303/40 ,  C07C311/16 ,  C07D295/135 ,  C07D295/205 ,  C07D295/26 ,  C07D295/185 ,  C07D211/44 ,  C07D295/192 ,  A61P35/00 ,  A61K31/18 ,  A61K31/222 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/495 ,  A61K31/27 ,  A61K31/167 ,  A61K31/445 ,  A61K31/63

摘要： 本发明提供了一种托灭酸类衍生物及其制备与应用。本发明托灭酸类衍生物以化合物对氟苯胺或对羟基苯胺为起始原料，经过基团保护、亲核取代或亲电取代、硝基氢化、缩合、脱除保护基五步反应合成得到。本发明所制备的托灭酸类衍生物具有拓扑酶Ⅰ和环氧化酶‑2(COX‑2)抑制作用，通过线粒体介导的凋亡途径促进细胞凋亡，诱导活性氧爆发和线粒体膜电位增加，阻滞细胞周期在G1/G0期，同时通过抑制NF‑κB/IκB通路影响炎症微环境从而抑制肿瘤的生长，具有良好的抗结肠癌活性。该类化合物在动物水平上具有良好的药代动力学特征和抗肿瘤作用，可应用于制备结肠癌治疗药物。

公开(公告)号：CN115417782B

公开(公告)日：2024-04-26

申请号：CN202210467121.1

申请日：2022-04-29

申请人： 江苏科技大学

发明人： 宋恒 ,  周虎 ,  沈洋 ,  丁丹丽 ,  马腾 ,  蔡星伟 ,  徐晨

IPC分类号： C07C231/12 ,  C07C233/07 ,  C07C233/25 ,  C07C233/15 ,  C07C233/05 ,  C07C319/20 ,  C07C323/41 ,  C07D209/08 ,  C07D215/40 ,  C07D215/08 ,  C07D295/135 ,  C07B59/00 ,  C07D209/14 ,  C07D295/185 ,  C07F5/02 ,  C07C233/53

摘要： 本发明公开了一种“链行走”式烯烃转移氢化或氢氘化的还原方法，一步进行，将烯烃衍生物、还原剂、溶剂、水或重水和镍盐加入到反应器中，加热，反应通过TLC薄层色谱检测反应是否完全，待反应结束后，通过柱层析即得烯烃转移氢化或氘化的产物。与现有技术相比，本发明具有以下优点：(1)本发明所述方法以以重水(或水)作为质子源，在还原剂和催化剂存在条件下一步获得烯烃的转移氢氘化(或氢化)产物，氘元素在特定位置，提供了一种更加绿色、经济的方法；(2)所述反应是在接近室温的条件下进行，因此反应条件温和、方法操作简单、产率高、经济高效，具有重要的应用价值和应用前景。

公开(公告)号：CN117658948A

公开(公告)日：2024-03-08

申请号：CN202311720651.3

申请日：2023-12-14

申请人： 辽宁省人民医院

发明人： 李阔 ,  李娟 ,  李婵 ,  傅元 ,  陈文斌 ,  王红岩 ,  李国胜 ,  赵晓丹 ,  崔婉琳

IPC分类号： C07D295/135 ,  C07D495/04 ,  A61K31/495 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00

摘要： 本发明属于肿瘤诊断治疗领域，涉及脂肪酸合成酶（FASN）的潜在抑制剂及其在治疗结直肠癌、乳腺癌、卵巢癌等多种肿瘤方面的用途。该小分子抑制剂为式I、II所示化合物或者式I、II所示的化合物的立体异构体、或其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、多晶型物、共结晶物、互变异构体、同位素标记的衍生物以及前药。本发明所述化合物主要通过抑制FASN的酶活性进而抑制多种肿瘤的增殖，例如：结直肠癌、乳腺癌、卵巢癌等的生长与增殖，有望成为新型的广谱肿瘤治疗药物，具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN116640106B

公开(公告)日：2024-03-08

申请号：CN202310527295.7

申请日：2023-05-11

申请人： 郑州大学

发明人： 孙凯 ,  马莉莉 ,  郑一超 ,  王博

IPC分类号： C07D295/135 ,  C07D333/58 ,  C07D401/12 ,  C07D307/56 ,  C07D217/04 ,  C07D213/38 ,  C07D213/61 ,  A61P35/00

公开(公告)号：CN117643895A

公开(公告)日：2024-03-05

申请号：CN202311427516.X

申请日：2023-10-30

申请人： 甘肃金盾化工有限责任公司

发明人： 张小伟 ,  张建光 ,  马福生 ,  邢凯峰

IPC分类号： B01J23/89 ,  B01J35/40 ,  B01J37/16 ,  B01J37/10 ,  C07D295/135

摘要： 本发明公开了一种基于中空硅纳米胶囊负载的催化剂及其制备方法、应用，涉及催化剂及有机合成领域。其中，基于中空硅纳米胶囊负载的催化剂的制备方法包括：将铜、钯负载到碳纳米球上，形成中间体；将中间体、CTAB、催化剂、硅酸四乙酯混合水解，在惰性气氛、350～450℃下煅烧1～4h，在含氧气氛中、350～450℃下煅烧2～8h，得到基于中空硅纳米胶囊负载的催化剂成品。本发明的催化剂反应面积大，活性强，可降低芳基α酮类光引发剂的制备过程吗啉或哌啶取代反应的反应温度，提升产物收率。

公开(公告)号：CN115368252B

公开(公告)日：2024-01-12

申请号：CN202211135773.1

申请日：2022-09-19

申请人： 西北农林科技大学

发明人： 纪克攻 ,  赵欣 ,  杨芳

IPC分类号： C07C215/82 ,  C07C213/00 ,  C07D307/52 ,  C07C255/58 ,  C07C253/30 ,  C07C217/84 ,  C07D209/14 ,  C07D265/36 ,  C07D279/22 ,  C07D215/06 ,  C07D209/08 ,  C07D295/096 ,  C07D295/135 ,  C07D265/38 ,  C07D209/86 ,  C07D219/02 ,  C07D223/22 ,  A61P31/04 ,  A61P39/06

摘要： 果好，酶抑制率高等特点，有着广阔的应用前景，本发明提供一种4‑胺基酚类衍生物及应用， 解决了N‑单烷基取代的对胺基苯酚通常不稳定其结构通式如下式(Ⅰ‑1)或式(Ⅰ‑2)所示： 易被氧化及衍生结构单一的问题。本发明通过引入N‑芳基对胺基酚使结构稳定，增强化合物可衍生性，对此类结构的抗菌、抗氧化和酪氨酸抑制活性进行评价，找到了若干同时具有酪氨酸酶抑制活性和抗(56)对比文件Zhao, Xin等.Cu-CatalyzedIntermolecular γ-Site C-H Amination ofCyclohexenone Derivatives: The Benefit ofBifunctional Ligands《.ACS Catalysis》.2022,第12卷(第3期),1732-1741.CAS.2762112-37-6等《.STN(REG)》.2022,1-25.