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公开(公告)号：CN118084900A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202211430745.2
申请日：2022-11-15
申请人： 深圳湾实验室
IPC分类号： C07D471/04 , C07D475/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/519
摘要： 本公开涉及一种新型的靶向泛素特异性蛋白酶1(USP1)的小分子抑制剂及其应用。具体涉及通式(I)的化合物、其对映体、非对映体、互变体、盐、晶型、溶剂化物和/或同位素取代衍生物及其在治疗USP1相关疾病中的应用，有望用于癌症和其他USP1相关疾病的治疗。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118047779A
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202211399106.4
申请日：2022-11-09
申请人： 沈阳药科大学 , 苏州圣苏新药开发有限公司
IPC分类号： C07D475/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/519 , A61K31/541 , A61K31/551
摘要： 本发明涉及通式Ⅰ所示含苯联杂芳基的二氢喋啶酮衍生物及其光学异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，它们的制备方法以及通式I所示化合物为活性成分的药物组合物，其中取代基R1、R2、R3、R4、R5、X、m、A具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式I的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物或其前药在制备治疗由于PLK1激酶异常高表达所引起疾病的药物中的用途，特别是在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114276349B
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202111514246.7
申请日：2021-12-13
申请人： 复旦大学
IPC分类号： C07D475/00 , C07D519/00 , A61K31/525 , A61K31/551 , A61P35/00 , A61P25/16 , A61P21/00 , A61P25/28 , A61P9/10 , A61P19/02 , A61P1/16 , A61P25/18 , A61P25/00 , A61P31/04
摘要： 本发明属于化学医药领域，涉及一种2‑氨基喋啶酮类衍生物或其盐及其制备方法和用途。这些化合物具有式(I)的结构，具有腺苷A2A受体(adenosine A2A receptor，A2AR)抑制活性，可用于制备治疗或预防与A2AR有关的疾病的药物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117003757A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202310473805.7
申请日：2023-04-27
申请人： 苏州浦合医药科技有限公司
IPC分类号： C07D487/04 , C07D471/04 , C07D475/00 , A61P35/00 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/53
摘要： 本发明提供了一类新的式(A)所示的取代的双环杂芳基化合物，或其药学上可接受的盐、同位素变体、互变异构体、立体异构体、前药、多晶型、水合物或溶剂合物作为USP1抑制剂。本发明还提供了所述化合物的制备方法、包含所述化合物的药物组合物，以及所述化合物在预防和治疗相关癌症中的作用。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN115504980A
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202210725757.1
申请日：2022-06-23
申请人： 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC分类号： C07D475/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/519
摘要： 本发明提供一类式(I)所示的化合物或其前药、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、同位素衍生物或药学上可接受的盐。本发明化合物具有较强的MAT2A抑制作用，能够用于治疗和/或预防MAT2A介导的疾病、病症和病况，例如肿瘤等。
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公开(公告)号：CN110028491B
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN201910274804.3
申请日：2014-10-23
申请人： 缆图药品公司
IPC分类号： C07D401/04 , C07D239/84 , C07D405/12 , C07D401/12 , C07D471/04 , C07D403/12 , C07D475/00 , C07D409/12 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/4375 , A61P3/06 , A61P35/00
摘要： 本文描述的是纤维母细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂，特别是FGFR‑4抑制剂、包含此类化合物的药物组合物以及使用此类化合物和组合物的方法。
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公开(公告)号：CN110343109B
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN201910771932.9
申请日：2019-08-21
申请人： 郑州大学
IPC分类号： C07D475/00 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明针对现有技术存在的问题，提供一种二氢蝶啶酮‑磺酰胺类衍生物及其制备方法和应用，为在抑制含溴结构域蛋白BRD4方面的抗肿瘤药物研发提供新的选择。通过活性实验证实本发明所述具有二氢蝶啶酮结构的新型化合物具有很好的BRD4蛋白抑制效果，可以抑制肿瘤细胞增殖，尤其是针对胃癌细胞，部分化合物的抑制活性达到或优于阳性对照化合物JQ1。本发明将为BRD4抑制剂、肿瘤等疾病的治疗提供新的药物选择。
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公开(公告)号：CN111434660B
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN202010035990.8
申请日：2020-01-14
申请人： 青岛清原化合物有限公司
IPC分类号： C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D487/04 , C07D475/00 , C07D471/04 , C07D473/00 , C07D413/12 , A01N43/713 , A01N43/836 , A01N43/828 , A01N43/832 , A01N43/78 , A01N43/76 , A01N43/653 , A01N43/824 , A01N43/84 , A01N43/647 , A01N43/80 , A01N43/90 , A01P13/00
摘要： 本发明属于农药技术领域，具体涉及一种4‑吡啶基甲酰胺类化合物或其衍生物、制备方法、除草组合物和应用。所述的4‑吡啶基甲酰胺类化合物如式Ⅰ所示，其中，X、Y分别独立地代表硝基，卤素，氰基，甲酰基，硫氰基，巯基等；M代表未取代或取代的所述化合物及其衍生物、组合物的除草活性优异，且具有更高的作物安全性，尤其是对于小麦、水稻等关键农作物建立了良好的选择性。
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公开(公告)号：CN110128406B
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN201910437242.X
申请日：2014-04-10
申请人： 制药有限责任公司
IPC分类号： C07D401/06 , C07D417/06 , C07D409/06 , C07D413/06 , C07D513/04 , C07D471/04 , C07D405/06 , C07D401/14 , C07D487/04 , C07D475/00 , C07D453/02 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/4535 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/497 , A61P11/02 , A61P31/04 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P11/06 , A61P11/00 , A61P11/12
摘要： 本发明涉及戊二酰亚胺衍生物、其用途、基于所述衍生物的药物组合物及戊二酰亚胺衍生物的制备方法，尤其涉及通式(I)的新的生物活性戊二酰亚胺衍生物或其可药用盐，其作为用于治疗上呼吸道疾病的药剂的用途，包含通式(I)的戊二酰亚胺衍生物的药物组合物，通过加热通式(II)的二羧酸单酰胺与脱水剂来制备通式(I)的戊二酰亚胺衍生物的方法。
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