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公开(公告)号：CN1641900A
公开(公告)日：2005-07-20
申请号：CN200510004321.X
申请日：2005-01-13
Applicant: 住友电气工业株式会社 , 独立行政法人理化学研究所
CPC classification number: H01L33/32 , H01L33/02 , H01L33/025 , H01L33/06
Abstract: 本发明提供半导体发光元件及制作半导体发光元件的方法。半导体发光元件(1)具备：发光区域(3)、第1AlX1Ga1－X1N半导体(0≤X1≤1)层(5)、第2AlX2Ga1－X2N半导体(0≤X2≤1)层(7)。该半导体发光元件中，发光区域由III族氮化物半导体制成，包含InAlGaN半导体层。第1AlX1Ga1－X1N半导体层例如被镁(Mg)之类的p型掺杂剂掺杂，被设于发光区域上。第2AlX2Ga1－X2N半导体层被设于发光区域和第1AlX1Ga1－X1N半导体层之间。第2AlX2Ga1－X2N半导体层具有比第1AlX1Ga1－X1N半导体层的p型掺杂剂浓度更小的p型掺杂剂浓度。
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公开(公告)号：CN1585144A
公开(公告)日：2005-02-23
申请号：CN200410057832.3
申请日：2004-08-18
Applicant: 住友电气工业株式会社 , 独立行政法人理化学研究所
IPC: H01L33/00
CPC classification number: H01L33/0075 , H01L33/0079 , H01L33/06 , H01L33/32
Abstract: 本发明提供一种通过高效率发光能够实现高输出发光的使用了氮化物半导体的发光元件及其制造方法，为达到该目的，所述发光元件具备GaN基板(1)，以及在该GaN基板(1)的第一主表面侧含有InAlGaN4元混晶的发光层。
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公开(公告)号：CN104755560B
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201380054401.9
申请日：2013-09-18
Applicant: 日产化学工业株式会社 , 独立行政法人理化学研究所
IPC: C08L101/14 , C08J3/075 , C08L71/02 , C08L83/02
CPC classification number: C08J3/075 , C08J2333/02 , C08J2433/02 , C08K3/32 , C08K3/346 , C08K2003/324 , C08L31/00 , C08L33/02 , C08L71/02 , C08L83/02 , C08L101/14
Abstract: 本发明提供仅通过在室温进行混合就可以制作的具有自支撑性的水凝胶，另外，提供使用工业上容易获得的原料来制造该水凝胶的方法。解决本发明课题的方法是一种水凝胶形成性组合物，其特征在于，是能够形成具有自支撑性的水凝胶的水凝胶形成性组合物，其包含：具有有机酸盐结构或有机酸阴离子结构的水溶性有机高分子(A)、硅酸盐(B)、和该硅酸盐的分散剂(C)，所述分散剂(C)的重均分子量为200～2万并且具有耐水解性。
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公开(公告)号：CN107300496A
公开(公告)日：2017-10-27
申请号：CN201710516155.4
申请日：2012-05-18
Applicant: 独立行政法人理化学研究所
IPC: G01N1/30
Abstract: 本申请涉及生物材料用透明化试剂、及其利用。本发明的生物材料用透明化试剂是含有浓度落在1M以上8.5M以下的范围内的选自由尿素及尿素衍生物所组成的群中的至少一种化合物、以及浓度落在25(w/v)％以上35(w/v)％以下的范围内的甘油的溶液。
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公开(公告)号：CN103492852B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201280020354.1
申请日：2012-04-27
Applicant: 独立行政法人理化学研究所
CPC classification number: G01N1/30
Abstract: 本发明的生物材料的透明化方法包括：第一浸润步骤，使以规定的浓度而含有选自由尿素及尿素衍生物所组成的群中的至少一种化合物的溶液，浸润到生物材料中；第二浸润步骤，继而使以比第一浸润步骤中用的所述溶液高的浓度而含有选自由尿素及尿素衍生物所组成的群中的至少一种化合物的溶液，浸润到所述生物材料中。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104755560A
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201380054401.9
申请日：2013-09-18
Applicant: 日产化学工业株式会社 , 独立行政法人理化学研究所
IPC: C08L101/14 , C08J3/075 , C08L71/02 , C08L83/02
CPC classification number: C08J3/075 , C08J2333/02 , C08J2433/02 , C08K3/32 , C08K3/346 , C08K2003/324 , C08L31/00 , C08L33/02 , C08L71/02 , C08L83/02 , C08L101/14
Abstract: 本发明提供仅通过在室温进行混合就可以制作的具有自支撑性的水凝胶，另外，提供使用工业上容易获得的原料来制造该水凝胶的方法。解决本发明课题的方法是一种水凝胶形成性组合物，其特征在于，是能够形成具有自支撑性的水凝胶的水凝胶形成性组合物，其包含：具有有机酸盐结构或有机酸阴离子结构的水溶性有机高分子(A)、硅酸盐(B)、和该硅酸盐的分散剂(C)，所述分散剂(C)的重均分子量为200～2万并且具有耐水解性。
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公开(公告)号：CN104508125A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201380041868.X
申请日：2013-06-07
Applicant: 住友化学株式会社 , 独立行政法人理化学研究所
Abstract: 提供用于产生包含睫状边缘带样结构的细胞聚集体的方法等，所述方法的特征在于包括在含有Wnt信号传递途径激动剂的无血清培养基或血清培养基中，将包含视网膜组织的细胞聚集体仅培养一段时间直至出现表达RPE65基因的细胞，并随后在不含有Wnt信号传递途径激动剂的无血清培养基或血清培养基中培养“其中不出现表达RPE65基因的细胞聚集体”的步骤，在所述视网膜组织中Chx10阳性细胞以20%或更高的比例存在。根据本发明，可以高效产生睫状边缘带样结构。
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公开(公告)号：CN103958669A
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201280058085.8
申请日：2012-11-22
Applicant: 住友化学株式会社 , 独立行政法人理化学研究所
IPC: C12N5/074 , C12N1/04 , C12N5/0735 , C12N5/0775 , C12N5/0789 , C12N5/0797
CPC classification number: A01N1/0221 , C12N1/04
Abstract: 本发明提供冷冻保存来源于多能干细胞的组织的方法，所述方法包括以下(1)至(3)：(1)使来源于多能干细胞的组织与含有亚砜和链状多元醇的细胞保护溶液接触，(2)将在所述第一步中与所述细胞保护溶液接触的所述来源于多能干细胞的组织保持在冷冻保存溶液中，以及，(3)在冷却剂存在下，冷冻保存在所述第二步中被保持在所述冷冻保存溶液中的所述来源于多能干细胞的组织。根据本发明的方法，可以提供稳定的来源于多能干细胞的组织的保存方法。
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公开(公告)号：CN101896491B
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN200880115960.5
申请日：2008-08-01
Applicant: 独立行政法人理化学研究所
IPC: C07D493/10 , C12N15/09 , C12Q1/68 , G01N33/533
CPC classification number: C07D493/10 , C09B11/08 , G01N33/533 , Y10T436/143333
Abstract: 本发明的目的在于提供基因解析用的荧光on/off型荧光化合物(荧光发生分子体系)，其稳定性高(即长时间具有活性)、且灵敏度高，能够放大微量的基因信号并进行观察。根据本发明，可以提供无荧光性分子，其具有荧光素骨架等的荧光物质骨架，且分子内具有-O-C(Y1)(Y2)-N3表示的基团(式中，Y1和Y2表示氢原子、碳原子数为1～6的烷基、碳原子数为1～6的烷氧基、碳原子数为6～10的芳基、或者氰基)。
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公开(公告)号：CN103562702A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201280023902.6
申请日：2012-05-18
Applicant: 独立行政法人理化学研究所
CPC classification number: G01N1/30 , G01N33/5002 , G01N33/5005 , G01N33/5008 , G01N2001/302
Abstract: 本发明的生物材料用透明化试剂是含有浓度落在1M以上8.5M以下的范围内的选自由尿素及尿素衍生物所组成的群中的至少一种化合物、以及浓度落在25(w/v)％以上35(w/v)％以下的范围内的甘油的溶液。
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