公开(公告)号：CN1671397A

公开(公告)日：2005-09-21

申请号：CN03818101.0

申请日：2003-07-29

申请人： 赞塔里斯有限公司

发明人： J·恩格尔 ,  E·京特 ,  H·辛德曼恩

IPC分类号： A61K31/685 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/685 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明涉及烷基胆碱磷酸与抗肿瘤药联合用于治疗人和哺乳动物的良性和恶性肿瘤病的应用。烷基胆碱磷酸可以在本发明中与一种或多种批准的细胞抑制剂的组合联合使用。优选的烷基胆碱磷酸由式II表示。

公开(公告)号：CN1215066C

公开(公告)日：2005-08-17

申请号：CN01814318.0

申请日：2001-07-26

申请人： 赞塔里斯有限公司

发明人： P·依米格 ,  G·巴克尔 ,  D·雷彻特 ,  S·巴斯纳 ,  B·奥 ,  B·尼克尔 ,  E·冈瑟

IPC分类号： C07D401/12 ,  A61K31/47

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D209/18

摘要： 本发明涉及通式(1)的新吲哚衍生物、所述衍生物的制备及其作为药物特别是用于治疗肿瘤药物的用途。

公开(公告)号：CN1592630A

公开(公告)日：2005-03-09

申请号：CN02823490.1

申请日：2002-11-15

申请人： 赞塔里斯有限公司

发明人： W·萨利克缇斯 ,  H·鲍尔 ,  M·理施尔 ,  J·恩格尔 ,  F·古斯雷恩 ,  D·迪斯提法诺

IPC分类号： A61K38/09 ,  A61K9/08 ,  A61K47/26

CPC分类号： A61K47/26 ,  A61K9/0019 ,  A61K38/09

摘要： 含有LHRH拮抗剂的注射水溶液除了LHRH拮抗剂之外含有例如西曲瑞克，有机生理耐受酸和可有可无的表面活性剂还有填充剂。所述LHRH拮抗剂显著改善了溶解性并且能以更高浓度制备并且具有改进的生物利用率。LHRH拮抗剂聚集倾向显著减小。

公开(公告)号：CN1575185A

公开(公告)日：2005-02-02

申请号：CN02804296.4

申请日：2002-04-27

申请人： 赞塔里斯有限公司

发明人： J·恩格尔 ,  R·弗格里

IPC分类号： A61K38/09 ,  A61P25/28

CPC分类号： A61K38/09 ,  Y10S514/80

摘要： 本发明涉及用中等剂量的不导致去势的LHRH拮抗剂治疗痴呆和神经变性疾病如阿耳茨海默氏病。优选的LHRH拮抗剂为西曲瑞克。

公开(公告)号：CN1551885A

公开(公告)日：2004-12-01

申请号：CN02817263.9

申请日：2002-08-27

申请人： 赞塔里斯有限公司

发明人： H·魏因贝格尔 ,  T·贝克尔斯 ,  M·施密特 ,  S·巴斯纳 ,  B·尼克尔

IPC分类号： C07D498/04 ,  C07D515/04 ,  C07D487/04 ,  C07D471/14 ,  C07D498/14 ,  C07D515/14 ,  A61K31/40 ,  A61P37/00

摘要： 本发明涉及通式(I)的新颖的取代的、增环的吲哚和杂吲哚衍生物其互变异构体、立体异构体、混合物和药学上可接受的盐，还涉及其作为药物的制备和用途，特别作为抗肿瘤剂，用于哺乳动物，特别是人类。

公开(公告)号：CN1150943C

公开(公告)日：2004-05-26

申请号：CN98803151.5

申请日：1998-03-11

申请人： 赞塔里斯有限公司

发明人： J·恩格尔 ,  W·狄格 ,  T·莱斯曼 ,  G·罗西 ,  W·瑙曼 ,  S·莫加斯

IPC分类号： A61K38/02 ,  A61K47/48 ,  A61P35/00 ,  A61P15/08 ,  A61P15/00

CPC分类号： A61K38/09 ,  A61K47/645 ,  Y10S514/841 ,  Y10S514/951

摘要： 在本发明范围内，通过将LHRH-拮抗剂，尤其是西曲瑞利克斯与合适的亲生物载体复合，制备一种缓释系统，它可以在数周内有目的性地释放活性物质。选择酸性聚氨基酸聚谷氨酸和聚天冬氨酸用于与西曲瑞利克斯复合。西曲瑞利克斯-聚氨基酸-复合物由水溶液制备，通过合并溶液和复合物沉淀、接着离心和真空中经P2O5干燥。如欲获得具有确定组成的复合物，那么合适的方法是冷冻干燥法。西曲瑞利克斯-羧酸-复合物同样地由水溶液制备。酸性聚氨基酸聚谷氨酸和聚天冬氨酸在统计学释放系统中具有良好的缓释特性，这取决于聚氨基酸的疏水性和摩尔质量。动物实验可以证实西曲瑞利克斯-聚氨基酸-复合物作为缓释系统的基本作用。通过将西曲瑞利克斯与聚氨基酸复合，在雄性大鼠成功地获得睾酮抑制超过600小时。活性物质的释放可以通过聚合物的类型和摩尔质量来进行调控。

公开(公告)号：CN101965395B

公开(公告)日：2014-05-14

申请号：CN200980107023.X

申请日：2009-01-29

申请人： 阿特纳赞塔里斯有限公司

发明人： J·芬斯特雷 ,  K·加尔姆巴赫尔 ,  U·R·拉普 ,  W·格贝尔 ,  C·霍茨

IPC分类号： C12N1/20 ,  A61K35/74 ,  C12R1/42

CPC分类号： C12N1/20 ,  A61K35/74 ,  C12R1/42 ,  Y02A50/471 ,  Y02A50/473 ,  Y02A50/475 ,  Y02A50/483

摘要： 本发明涉及能够在巨噬细胞中诱导凋亡的非致病性的和/或减毒的细菌。还公开了其制备方法和此类细菌作为药剂的用途。

公开(公告)号：CN103249414A

公开(公告)日：2013-08-14

申请号：CN201180044411.5

申请日：2011-09-16

申请人： 阿特纳赞塔里斯有限公司 ,  国家科研中心 ,  蒙彼利埃第一大学 ,  蒙彼利埃第二大学

发明人： B·埃切尔 ,  G·穆勒 ,  K·普里尼 ,  L·曼斯坦 ,  P·施密特 ,  M·格拉齐 ,  M·特伊菲尔 ,  J·马蒂内 ,  J-A·费伦茨 ,  A-L·布拉尤

IPC分类号： A61K31/4196 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D413/14 ,  A61P5/06

CPC分类号： A61K31/4196 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/14 ,  C07D413/14

摘要： 本发明提供了作为生长激素促分泌素受体的生长素释放肽类似物配体、具有改善的受体活性和生物利用度性质、式(I)的新三唑衍生物，其用于治疗或预防哺乳动物(优选的是人类)中的由GHS受体介导的生理和/或病理生理病况。本发明还提供了GHS受体拮抗剂和激动剂，可将其用于调节这些受体并用于治疗上述病况，具体的是酒精障碍；药物滥用；生长迟缓、恶病质；能量平衡的短期、中期和/或长期调节；食物摄取的短期、中期和/或长期调节（刺激和/或抑制）；奖赏食物的摄取；脂肪生成；脂肪过多和/或肥胖症；体重增加和/或减少；糖尿病、I型糖尿病、II型糖尿病、肿瘤细胞增殖；炎症；炎性效应；胃术后肠梗阻；术后肠梗阻和/或胃切除术（生长素释放肽替代治疗）”。

公开(公告)号：CN101715451B

公开(公告)日：2013-07-31

申请号：CN200880015485.4

申请日：2008-05-09

申请人： 阿特纳赞塔里斯有限公司

发明人： M·格拉齐 ,  I·塞佩尔特 ,  E·京特 ,  E·波利莫罗普洛斯 ,  T·舒斯特 ,  E·克劳斯

IPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/4985 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D471/04

摘要： 本发明涉及通式(Ia)和(Ib)所示的新型的吡啶并[2，3-b]吡嗪衍生物及其制备方法及其作为药物、特别是作为用于治疗恶性疾病和治疗其它的基于病理性细胞增殖的疾病的药物的用途。

公开(公告)号：CN101340918B

公开(公告)日：2012-10-03

申请号：CN200680047978.7

申请日：2006-12-19

申请人： 阿特纳赞塔里斯有限公司

发明人： D·佩里苏 ,  M·彼得拉斯 ,  J·恩格尔

IPC分类号： A61K31/661 ,  A61K31/675 ,  A61K31/683 ,  A61K31/685 ,  A61P31/04 ,  A61P31/06 ,  A61P31/00 ,  A61P31/08 ,  A61P31/10 ,  A61P31/12 ,  A61P31/14 ,  A61P31/16 ,  A61P31/18 ,  A61P31/20 ,  A61P31/22

CPC分类号： A61K31/675 ,  Y02A50/463 ,  Y02A50/491 ,  Y02A50/492

摘要： 本发明提供具有降低细胞毒性的新烷基磷脂衍生物，其可用于治疗哺乳动物，优选人中的各种疾病和/或病理生理病症，所述的各种疾病和/或病理生理病症由微生物，尤其是细菌、真菌、原生动物和/或病毒引起。所述烷基磷脂可用作单一药物或在组合疗法中使用，也可以用于治疗肿瘤。