公开(公告)号：CN108430495A

公开(公告)日：2018-08-21

申请号：CN201680075056.0

申请日：2016-12-21

申请人： 生物医学研究所

发明人： F·格拉斯 ,  M·普罗耶提

IPC分类号： A61K38/53 ,  A61P31/00 ,  A61P37/04 ,  G01N33/50

CPC分类号： A61K39/39 ,  A61K9/51 ,  A61K38/53 ,  A61K39/0258 ,  A61K39/0275 ,  A61K2039/55516 ,  A61K2039/57 ,  A61P31/18 ,  A61P37/04 ,  Y02A50/463 ,  Y02A50/465 ,  Y02A50/469 ,  Y02A50/471 ,  Y02A50/473 ,  Y02A50/475 ,  Y02A50/481 ,  Y02A50/491

摘要： 能够在受试者中增强和/或引发免疫应答的组合物和使用该组合物的方法。该组合物能够增强IgA免疫应答和/或IgG免疫应答，并且包含对于受试者能够降低ATP与P2X7受体结合水平的剂。该组合物用于口服施用。

公开(公告)号：CN107847611A

公开(公告)日：2018-03-27

申请号：CN201680030603.3

申请日：2016-05-26

申请人： 阿德瓦希斯公司

发明人： R·珀蒂 ,  K·佩里 ,  麦可·F·宾矽欧塔 ,  D·J·奥康纳

IPC分类号： A61K48/00 ,  A61K38/16 ,  C07K14/195 ,  C12N15/74

CPC分类号： C07K14/195 ,  A61K39/0011 ,  A61K48/00 ,  A61K2039/523 ,  C12N15/62 ,  C12N2710/20034 ,  Y02A50/491 ,  Y02A50/492 ,  Y02A50/51 ,  Y02A50/53 ,  Y02A50/54 ,  Y02A50/55 ,  Y02A50/58 ,  Y02A50/60

摘要： 本发明提供一种针对具有疾病或病症的受试者提供和形成包含治疗性免疫疗法递送载体的个性化免疫治疗性组合物的系统；以及制备包含基因表达构建体的所述组合物的方法，这些基因表达构建体表达与一个或多个新表位相关的肽或与含有对于受试者的癌症或不健康组织具有特异性的突变的肽。本发明的递送载体包括细菌载体，其包括李斯特菌细菌载体；或病毒载体、肽免疫疗法载体；或DNA免疫疗法载体，其包含含有一种或多种肽的一种或多种融合蛋白，该一种或多种肽包含存在于从该受试者获得的患有疾病生物样品中的一个或多个新表位。本发明还提供使用所述递送载体在该受试者中诱导针对疾病或病症的免疫应答的方法，该疾病或病症包括肿瘤或癌症、或感染、或自身免疫疾病或器官移植排斥。

公开(公告)号：CN107106524A

公开(公告)日：2017-08-29

申请号：CN201580057855.0

申请日：2015-08-28

申请人： 尼奥酷里私人有限公司

发明人： S·帕格 ,  A·史蒂文斯 ,  A·麦克拉斯基 ,  M·柯南 ,  R·亚伯拉罕

IPC分类号： A61K31/155 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/498 ,  A61K31/44 ,  A61K31/137 ,  C07C279/02 ,  C07C241/04 ,  C07C281/08 ,  C07C337/08 ,  C07C281/18 ,  C07D249/14 ,  C07D407/12 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12 ,  C07D401/12 ,  C07D241/20 ,  C07C211/27 ,  C07C275/68 ,  C07C251/24 ,  A61P33/02 ,  A61P33/04 ,  A61P33/06

CPC分类号： C07D333/58 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0053 ,  A61K31/155 ,  A61K31/17 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/44 ,  A61K31/496 ,  A61K31/498 ,  A61K31/505 ,  A61K45/06 ,  C07C47/565 ,  C07C211/29 ,  C07C251/24 ,  C07C281/18 ,  C07C335/40 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D209/08 ,  C07D209/14 ,  C07D239/48 ,  C07D239/50 ,  C07D241/20 ,  C07D249/14 ,  C07D251/54 ,  C07D295/135 ,  C07D307/56 ,  C07D311/58 ,  C07D401/14 ,  Y02A50/491 ,  Y02A50/492 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明提供了式(I)的化合物及其在使用式(I)的化合物治疗或预防受试者的原生动物感染的方法中的用途。本发明还提供了式(I)的化合物在制备用于治疗受试者的原生动物感染的药物中的用途。本发明进一步提供了用于治疗或预防受试者的原生动物感染的方法中的医疗器械和包含本发明的组合物的医疗器械。

公开(公告)号：CN106478819A

公开(公告)日：2017-03-08

申请号：CN201610950752.3

申请日：2016-10-27

申请人： 常州费洛斯药业科技有限公司

发明人： 徐强 ,  徐圣涛

IPC分类号： C07K16/28 ,  C12N15/13 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P31/00 ,  A61P33/00 ,  A61P29/00 ,  A61P17/00

CPC分类号： Y02A50/386 ,  Y02A50/41 ,  Y02A50/412 ,  Y02A50/466 ,  Y02A50/467 ,  Y02A50/469 ,  Y02A50/472 ,  Y02A50/478 ,  Y02A50/491 ,  C07K16/2827 ,  A61K39/00 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/76

摘要： 本发明公开了一种针对PD-L1的单克隆抗体或抗体片段，该抗体或抗体片段包含：重链和轻链。重链和轻链包括可变区，可变区包括互补决定区。重链的互补决定区CDR1、CDR2和CDR3分别用HCDR1、HCDR2和HCDR3表示。轻链的互补决定区CDR1、CDR2和CDR3分别用LCDR1、LCDR2和LCDR3表示。HCDR1的氨基酸序列包括SEQ ID NO：3，HCDR2的氨基酸序列包括SEQ ID NO：4，HCDR3的氨基酸序列包括SEQ ID NO：5，LCDR1的氨基酸序列包括SEQ ID NO：6，LCDR2的氨基酸序列包括SEQ ID NO：7，LCDR3的氨基酸序列包括SEQ ID NO：8。本发明的抗体或抗体片段能够增强免疫系统，提高淋巴细胞分泌白细胞介素-2，具有作为制备抗肿瘤、抗炎症和抗传染病的药物的用途。

公开(公告)号：CN103705919B

公开(公告)日：2016-09-28

申请号：CN201310404297.3

申请日：2007-09-26

申请人： 传染性疾病研究院

发明人： 史蒂文·G·里德 ,  达瑞克·卡特

IPC分类号： A61K39/39 ,  A61P37/04

CPC分类号： A61K39/39 ,  A61K9/107 ,  A61K39/0011 ,  A61K39/008 ,  A61K39/04 ,  A61K39/145 ,  A61K39/35 ,  A61K45/06 ,  A61K2039/55511 ,  A61K2039/55572 ,  Y02A50/386 ,  Y02A50/388 ,  Y02A50/39 ,  Y02A50/396 ,  Y02A50/41 ,  Y02A50/491

摘要： 本发明基于以基本上均一形态提供的合成吡喃葡萄糖脂佐剂(GLA)的有益免疫学佐剂特性的发现，公开了用于诱导或增强免疫反应的包括疫苗和药物组合物在内的组合物和方法。化学定义的合成GLA提供了包含天然产物佐剂、不同批次之间一致的疫苗组分，没有污染物或活性的波动。也提供了疫苗和药物组合物，其包括GLA以及抗原、钟样受体(TLR)激动剂、辅佐剂和诸如药物载体的载体中的一种或多种。

公开(公告)号：CN105777808A

公开(公告)日：2016-07-20

申请号：CN201410808939.0

申请日：2014-12-23

申请人： 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所

发明人： 李松 ,  李行舟 ,  钟武 ,  郑志兵 ,  肖军海 ,  周辛波 ,  谢云德 ,  王晓奎 ,  王莉莉 ,  陈伟 ,  谢菲

IPC分类号： C07F9/6539 ,  C07D277/58 ,  A61K31/675 ,  A61K31/426 ,  A61P33/02 ,  A61P33/10 ,  A61P31/20 ,  A61P31/14 ,  A61P31/16 ,  A61P1/04 ,  A61P31/06 ,  A61P31/04 ,  A61P1/00 ,  A61P33/04

CPC分类号： C07F9/6539 ,  A61K31/426 ,  A61K31/675 ,  C07D277/58 ,  Y02A50/409 ,  Y02A50/488 ,  Y02A50/49 ,  Y02A50/491

摘要： 本发明涉及一类式I所示的替唑尼特磷酸酯或烷基磺酸酯类化合物、其可药用盐、其异构体、其水合物或其溶剂合物，以及该类化合物在药学中的应用。

公开(公告)号：CN102281884B

公开(公告)日：2015-09-30

申请号：CN200980148055.4

申请日：2009-12-02

申请人： 国家科学和技术研究委员会(CONICET) ,  阿根廷科尔多瓦天主教大学

发明人： 胡戈·丹尼尔·卢延

IPC分类号： C07K14/44 ,  C12N15/113 ,  C12N1/20 ,  C12R1/90 ,  A61K35/68 ,  A61K39/002

CPC分类号： A61K39/002 ,  A61K35/68 ,  A61K38/00 ,  A61K2039/522 ,  A61K2039/542 ,  A61K2039/552 ,  C07K14/44 ,  C07K16/20 ,  C12N1/10 ,  C12N1/20 ,  C12N15/86 ,  Y02A50/491

摘要： 本发明提供了包含在其表面同时表达的至少两种可变表面蛋白(VSP)的修饰原生动物寄生虫。所述修饰原生动物还同时表达可变表面蛋白的所有种类。原生动物显示出切丁酶和/或RNA依赖性RNA聚合酶(RdRP)的表达下降，其中RdRP基因和/或切丁酶基因被沉默。所述原生动物可以是显示抗原变异机制的任何原生动物。

公开(公告)号：CN104903308A

公开(公告)日：2015-09-09

申请号：CN201380069914.7

申请日：2013-12-27

申请人： 默克专利股份有限公司

发明人： J·鲁捷 ,  T·施潘根贝格尔

IPC分类号： C07D401/04 ,  A61K31/454 ,  A61P25/00 ,  A61P31/00 ,  A61P33/00

CPC分类号： C07D401/04 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  C07D471/04 ,  Y02A50/411 ,  Y02A50/491 ,  Y02A50/492

摘要： 本发明提供用于治疗寄生虫病包括疟疾以及神经变性疾病的式(I)化合物。其中R3、R4、X和Y具有权利要求1中给出的含义。(I)。

公开(公告)号：CN104870022A

公开(公告)日：2015-08-26

申请号：CN201380028186.5

申请日：2013-03-15

申请人： 现代治疗公司

发明人： 斯蒂芬·邦塞尔 ,  提尔塔·柴可拉博提 ,  安东宁·德富热罗勒 ,  S·M·伊巴希尔 ,  马蒂亚斯·约翰 ,  阿坦恩·洛依 ,  苏珊·沃利斯基 ,  K·M·伍德 ,  保罗·哈塔拉 ,  杰森·P·斯洛姆 ,  凯内齐·伊杰贝 ,  杰夫·L·埃尔斯沃思 ,  贾斯汀·基尔德

IPC分类号： A61K48/00 ,  C07K14/47 ,  C12N15/85 ,  A61K31/7115 ,  C12N9/88

CPC分类号： A61K48/0066 ,  A61K9/1271 ,  A61K9/145 ,  A61K9/5123 ,  A61K9/5146 ,  A61K9/5153 ,  A61K31/7115 ,  A61K38/00 ,  A61K38/17 ,  A61K38/177 ,  A61K38/1816 ,  A61K38/1891 ,  A61K38/191 ,  A61K38/193 ,  A61K38/212 ,  A61K38/45 ,  A61K38/4846 ,  A61K47/543 ,  A61K48/0033 ,  A61K48/005 ,  A61K48/0075 ,  C07H21/02 ,  C07K14/005 ,  C07K14/435 ,  C07K14/43595 ,  C07K14/47 ,  C07K14/4705 ,  C07K14/4713 ,  C07K14/4723 ,  C07K14/4746 ,  C07K14/475 ,  C07K14/485 ,  C07K14/495 ,  C07K14/505 ,  C07K14/515 ,  C07K14/525 ,  C07K14/535 ,  C07K14/5418 ,  C07K14/56 ,  C07K14/61 ,  C07K14/62 ,  C07K14/705 ,  C07K14/745 ,  C07K16/00 ,  C07K16/2863 ,  C07K16/2887 ,  C07K16/40 ,  C12N9/0069 ,  C12N9/0091 ,  C12N9/1051 ,  C12N9/1241 ,  C12N9/16 ,  C12N9/2402 ,  C12N9/2445 ,  C12N9/6435 ,  C12N9/6437 ,  C12N9/644 ,  C12N9/6443 ,  C12N9/6451 ,  C12N9/88 ,  C12N9/93 ,  C12N15/11 ,  C12N15/52 ,  C12N15/85 ,  C12N15/87 ,  C12P13/04 ,  C12P21/00 ,  C12P21/005 ,  C12Y113/12007 ,  C12Y116/03001 ,  C12Y207/07012 ,  C12Y304/21007 ,  C12Y304/21022 ,  C12Y304/21027 ,  C12Y403/02001 ,  C12Y603/02019 ,  Y02A50/401 ,  Y02A50/411 ,  Y02A50/414 ,  Y02A50/415 ,  Y02A50/423 ,  Y02A50/463 ,  Y02A50/491

摘要： 本发明涉及用于多核苷酸、初级转录物和mmRNA分子的制备、制造和治疗用途的组合物和方法。

公开(公告)号：CN101855554B

公开(公告)日：2014-05-14

申请号：CN200880112257.9

申请日：2008-09-05

申请人： 儿童医院医学中心 ,  总医院有限公司 ,  国立医学科学与营养研究院

发明人： A·L·莫劳 ,  G·M·鲁伊斯-帕拉希奥斯 ,  D·S·纽伯格

IPC分类号： G01N33/53

CPC分类号： A61K31/7028 ,  A61K31/702 ,  A61K31/715 ,  A61K35/741 ,  A61K35/745 ,  A61K35/747 ,  A61K36/06 ,  A61K38/02 ,  A61K45/06 ,  G01N33/6893 ,  G01N33/80 ,  G01N2800/067 ,  Y02A50/471 ,  Y02A50/473 ,  Y02A50/491 ,  Y02A50/52

摘要： 通过测定个体生物样品中至少一种分泌者抗原的水平和通过将测定的所述至少一种分泌者抗原的水平与预先确定的数值或预先确定的数值范围进行比较来确定具有患坏死性小肠结肠炎及相关疾病的风险的个体。可测定的分泌者抗原有：H-1、H-2、Lewisb和Lewisy抗原及其衍生物(例如Lewis？a、Lewis？x、Lewis？b、Lewis？y的唾液酸化形式；H-1、H-2、Lewis？a、Lewis？x、Lewis？b或Lewis？y)。