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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114456211B
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202111030321.2
申请日：2021-09-03
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07F9/572 , C07F9/6558 , A61K31/675 , A61P31/12
Abstract: 本发明公开了具有如通式如式I所示的拟肽类化合物、其药学上可接受的盐、其互变异构体、其立体异构体、其代谢产物、其代谢前体或其前药；本发明的拟肽类化合物、其药学上可接受的盐、其互变异构体、其立体异构体、其代谢产物、其代谢前体或其前药和药物组合物应用广泛，可制备为治疗/预防SARS‑CoV、HBV、HCV、H1N1、Ebola或SARS‑CoV‑2病毒感染疾病的药物，IC50值最优可达到纳摩尔浓度级别。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN115772156A
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN202211453649.X
申请日：2022-11-21
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D401/12 , C07D405/14 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D471/04 , C07D455/06 , A61P35/00 , A61K31/53 , A61K31/55 , A61K45/06
Abstract: 本发明公开了一种用作HPK1激酶抑制剂的化合物及其制备方法和应用。具体的，本发明提供了一种如式I所示的化合物，其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的化合物具有优异的HPK1抑制活性，因此可以用于治疗癌症及其他HPK活性相关疾病的药物组合物。
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公开(公告)号：CN115677661A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202211324985.4
申请日：2022-10-27
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D401/04 , C07D401/14 , C07D491/107 , C07F9/6558 , A61K31/506 , A61K31/675 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了能够靶向SHP2的杂环硫醚类化合物及其用途和药物组合物，该杂环硫醚类化合物；本发明提供了一系列具有高SHP2选择活性的杂环硫醚类的SHP2变构抑制剂，结构新颖，有望解决目前SHP2尚无上市抑制剂药物的现状。
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公开(公告)号：CN115417870A
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN202211148055.8
申请日：2022-09-20
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D471/04 , C07D213/64 , C07D413/12 , A61P35/00 , A61K31/444 , A61K31/437 , A61K31/4439
Abstract: 本发明公开了一种PD‑L1&NAMPT双靶点抑制剂和用途，所述抑制剂为结构通式如式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐、消旋体、旋光异构体或溶剂化合物。本发明所述的双靶点抑制剂，可同时抑制PD‑L1和NAMPT活性并用于制备抗肿瘤药物，能有效克服单一型PD‑L1抑制剂效果差和单一型NAMPT抑制剂活性弱等缺点，有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113788827A
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN202111212595.3
申请日：2021-10-18
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D471/04 , C07D401/12 , C07D487/04 , C07D491/048 , C07D495/04 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/502 , A61K31/519
Abstract: 本发明公开了如通式I所示结构的酚酞酮类化合物及其药物组合物、制备方法及用途。本发明的酚酞酮类化合物对NAMPT以及PARP1具有显著的抑制活性，对肿瘤有良好的治疗作用。
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