公开(公告)号：CN114456211B

公开(公告)日：2024-03-26

申请号：CN202111030321.2

申请日：2021-09-03

Applicant: 中国药科大学

Inventor： 蒋晟 ,  肖易倍 ,  谢幼华 ,  倪勇 ,  郝海平 ,  张阔军 ,  廖金标 ,  武倩倩 ,  王天雨 ,  章翔宇

IPC: C07F9/572 ,  C07F9/6558 ,  A61K31/675 ,  A61P31/12

Abstract: 本发明公开了具有如通式如式I所示的拟肽类化合物、其药学上可接受的盐、其互变异构体、其立体异构体、其代谢产物、其代谢前体或其前药；本发明的拟肽类化合物、其药学上可接受的盐、其互变异构体、其立体异构体、其代谢产物、其代谢前体或其前药和药物组合物应用广泛，可制备为治疗/预防SARS‑CoV、HBV、HCV、H1N1、Ebola或SARS‑CoV‑2病毒感染疾病的药物，IC50值最优可达到纳摩尔浓度级别。#imgabs0#

公开(公告)号：CN113754594B

公开(公告)日：2025-01-21

申请号：CN202111091566.6

申请日：2021-09-16

Applicant: 中国药科大学

Inventor： 蒋晟 ,  肖易倍 ,  张阔军 ,  谢幼华 ,  武倩倩 ,  唐鹤 ,  朱琳瑜 ,  倪勇 ,  杨佳媚

IPC: C07D239/91 ,  C07D405/04 ,  C07D403/04 ,  C07D401/04 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D239/88 ,  C07D239/92 ,  C07D403/12 ,  C07D491/056 ,  C07F9/6512 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/675 ,  A61K31/519 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明公开了具有通式I所示结构的喹唑啉酮类化合物或其可药用的盐、异构体及其制备方法、药物组合物和用途，本发明克服了现有广谱抗病毒药物结构单一、非共价类高效小分子抑制剂缺乏等缺陷，对3C样半胱氨酸蛋白酶具有很好的抑制活性，对病毒感染性疾病具有良好的治疗作用，毒副作用较小。#imgabs0#

公开(公告)号：CN114149415A

公开(公告)日：2022-03-08

申请号：CN202110842567.3

申请日：2021-07-26

Applicant: 中国药科大学

Inventor： 蒋晟 ,  肖易倍 ,  郝海平 ,  谢幼华 ,  倪勇 ,  张阔军 ,  廖金标 ,  武倩倩 ,  王天雨 ,  邱亚涛 ,  章翔宇

IPC: C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  A61K31/403 ,  A61P31/12 ,  A61P31/16 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明公开了一种拟肽类化合物及其衍生物，所述化合物的化学结构式如式(I)所示，所述衍生物为所述化合物的互变异构体、立体异构体、溶剂化物、溶剂化物的盐、代谢产物、代谢前体或前药、药学上可接受的盐或它们的混合物。本发明的拟肽类化合物及其衍生物可有效抑制3C样半胱氨酸蛋白酶，可制备为治疗和/或预防SARS‑CoV、HBV、HCV、H1N1、Ebola或SARS‑CoV‑2病毒感染疾病的药物。

公开(公告)号：CN114456211A

公开(公告)日：2022-05-10

申请号：CN202111030321.2

申请日：2021-09-03

Applicant: 中国药科大学

Inventor： 蒋晟 ,  肖易倍 ,  谢幼华 ,  倪勇 ,  郝海平 ,  张阔军 ,  廖金标 ,  武倩倩 ,  王天雨 ,  章翔宇

IPC: C07F9/572 ,  C07F9/6558 ,  A61K31/675 ,  A61P31/12

Abstract: 本发明公开了具有如通式如式I所示的拟肽类化合物、其药学上可接受的盐、其互变异构体、其立体异构体、其代谢产物、其代谢前体或其前药；本发明的拟肽类化合物、其药学上可接受的盐、其互变异构体、其立体异构体、其代谢产物、其代谢前体或其前药和药物组合物应用广泛，可制备为治疗/预防SARS‑CoV、HBV、HCV、H1N1、Ebola或SARS‑CoV‑2病毒感染疾病的药物，IC50值最优可达到纳摩尔浓度级别。

公开(公告)号：CN113754594A

公开(公告)日：2021-12-07

申请号：CN202111091566.6

申请日：2021-09-16

Applicant: 中国药科大学

Inventor： 蒋晟 ,  肖易倍 ,  张阔军 ,  谢幼华 ,  武倩倩 ,  唐鹤 ,  朱琳瑜 ,  倪勇 ,  杨佳媚

IPC: C07D239/91 ,  C07D405/04 ,  C07D403/04 ,  C07D401/04 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D239/88 ,  C07D239/92 ,  C07D403/12 ,  C07D491/056 ,  C07F9/6512 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/675 ,  A61K31/519 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明公开了具有通式I所示结构的喹唑啉酮类化合物或其可药用的盐、异构体及其制备方法、药物组合物和用途，本发明克服了现有广谱抗病毒药物结构单一、非共价类高效小分子抑制剂缺乏等缺陷，对3C样半胱氨酸蛋白酶具有很好的抑制活性，对病毒感染性疾病具有良好的治疗作用，毒副作用较小。