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公开(公告)号：CN115772156B
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202211453649.X
申请日：2022-11-21
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D401/12 , C07D405/14 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D471/04 , C07D455/06 , A61P35/00 , A61K31/53 , A61K31/55 , A61K45/06
Abstract: 本发明公开了一种用作HPK1激酶抑制剂的化合物及其制备方法和应用。具体的，本发明提供了一种如式I所示的化合物，其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的化合物具有优异的HPK1抑制活性，因此可以用于治疗癌症及其他HPK活性相关疾病的药物组合物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN115677661B
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202211324985.4
申请日：2022-10-27
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D401/04 , C07D401/14 , C07D491/107 , C07F9/6558 , C07D487/04 , C07D471/04 , C07D519/00 , C07F9/6561 , A61K31/506 , A61K31/675 , A61K31/497 , A61K31/513 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了能够靶向SHP2的杂环硫醚类化合物及其用途和药物组合物，该杂环硫醚类化合物；本发明提供了一系列具有高SHP2选择活性的杂环硫醚类的SHP2变构抑制剂，结构新颖，有望解决目前SHP2尚无上市抑制剂药物的现状。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114853730B
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202210590072.0
申请日：2022-05-27
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D401/12 , C07D401/14 , C07D498/04 , C07D471/04 , C07D417/14 , C07D413/14 , C07D491/052 , C07D487/04 , C07D455/04 , C07D519/00 , C07D401/04 , C07D487/10 , C07D405/14 , A61P35/00 , A61K31/53 , A61K31/5383 , A61K31/5377 , A61K31/551
Abstract: 本发明公开了一种用作HPK1激酶抑制剂的化合物及其制备方法和应用。具体的，本发明提供了一种如式I所示的化合物，其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的化合物具有优异的HPK1抑制活性，因此可以用于治疗癌症及其他HPK活性相关疾病的药物组合物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN115677660B
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202211324678.6
申请日：2022-10-27
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D401/04 , C07D491/107 , A61K31/497 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了能够靶向SHP2的苯基脲类化合物及其制备方法、用途和药物组合物，该类化合物如下式Ⅰ所示。本发明提供了一系列具有高SHP2选择活性的苯基脲类的SHP2变构抑制剂，结构新颖，有望解决目前SHP2尚无上市抑制剂药物的现状。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN115677660A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202211324678.6
申请日：2022-10-27
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D401/04 , C07D491/107 , A61K31/497 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了能够靶向SHP2的苯基脲类化合物及其制备方法、用途和药物组合物，该类化合物如下式Ⅰ所示。本发明提供了一系列具有高SHP2选择活性的苯基脲类的SHP2变构抑制剂，结构新颖，有望解决目前SHP2尚无上市抑制剂药物的现状。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114315796A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111659192.3
申请日：2021-12-30
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D455/04 , C07F9/6558 , A61P35/00 , A61K31/53 , A61K31/675
Abstract: 本发明公开了一种用作HPK1激酶抑制剂的化合物及其制备和应用，化合物的结构如式I所示。所述的化合物具有优异的HPK1抑制活性，因此可以用于制备治疗癌症及其他HPK活性相关疾病的药物组合物。
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公开(公告)号：CN114315796B
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202111659192.3
申请日：2021-12-30
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D455/04 , C07F9/6558 , A61P35/00 , A61K31/53 , A61K31/675
Abstract: 本发明公开了一种用作HPK1激酶抑制剂的化合物及其制备和应用，化合物的结构如式I所示。所述的化合物具有优异的HPK1抑制活性，因此可以用于制备治疗癌症及其他HPK活性相关疾病的药物组合物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN115873018B
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202211448593.9
申请日：2022-11-18
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D498/04 , C07D401/14 , C07D417/14 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/5365 , A61K31/517 , A61K31/53
Abstract: 本发明公开了一类苯并嘧啶和苯并三嗪类造血祖细胞激酶1降解剂及其应用。本发明利用PROTAC可以实现小分子难以实现的选择性的优势，开发了一类苯并咪唑和苯并三嗪类HPK1 PROTAC降解剂。本发明的PROTAC能够高效、高选择性地降解HPK1蛋白，而对同家族的其他蛋白无降解活性。相对于HPK1小分子抑制剂，能够更高效地刺激T细胞抗肿瘤免疫应答，释放效应细胞因子，具有更强地抗肿瘤活性。
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公开(公告)号：CN116143779A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202310227736.1
申请日：2023-03-10
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D471/04 , C07F9/6561 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61K31/444 , A61K31/437 , A61K31/4545 , A61K31/472 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/675
Abstract: 本发明公开了一种造血祖细胞激酶1(HPK1)抑制剂的化合物及其制备方法和应用。具体的，本发明提供了一种如式I所示的化合物，其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的化合物具有优异的HPK1抑制活性，因此可以用于治疗癌症及其他HPK活性相关疾病的药物组合物。
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公开(公告)号：CN114853730A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210590072.0
申请日：2022-05-27
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D401/12 , C07D401/14 , C07D498/04 , C07D471/04 , C07D417/14 , C07D413/14 , C07D491/052 , C07D487/04 , C07D455/04 , C07D519/00 , C07D401/04 , C07D487/10 , C07D405/14 , A61P35/00 , A61K31/53 , A61K31/5383 , A61K31/5377 , A61K31/551
Abstract: 本发明公开了一种用作HPK1激酶抑制剂的化合物及其制备方法和应用。具体的，本发明提供了一种如式I所示的化合物，其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的化合物具有优异的HPK1抑制活性，因此可以用于治疗癌症及其他HPK活性相关疾病的药物组合物。
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