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公开(公告)号:CN116139883A
公开(公告)日:2023-05-23
申请号:CN202211729097.0
申请日:2022-12-31
申请人: 中海油天津化工研究设计院有限公司 , 中海油能源发展股份有限公司
IPC分类号: B01J27/049 , C10G45/08 , B01J27/051 , B01J37/02 , B01J37/34 , B01J21/04
摘要: 本发明公开了一种非焙烧含硫加氢精制催化剂的制备方法。该方法包括:先将二硫代氨基甲酸铵、镍盐和/或钴盐、助剂和去离子水混合加热搅拌,然后加入四硫代钼酸铵和/或四硫代钨酸铵,将得到的含硫复合活性金属前驱体浸渍液用去离子水定容,于50℃~90℃温度下等体积浸渍在含微波敏化剂的氧化铝载体上,先用频率为20KHz的超声处理,再用频率为50KHz的超声处理后,在氮气保护下,先用辐射频率为840MHz的微波干燥,再用辐射频率为2450MHz的微波干燥,得到一种非焙烧含硫加氢精制催化剂。本发明方法高效简便、活性金属分散均匀,不同活性金属之间协同性好,活性金属的有效利用率高,非焙烧含硫加氢精制催化剂具有优异的加氢性能。
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公开(公告)号:CN106674285B
公开(公告)日:2019-05-28
申请号:CN201611023730.9
申请日:2016-11-14
申请人: 中海油天津化工研究设计院有限公司 , 中海油能源发展股份有限公司
IPC分类号: C07F15/00
摘要: 本发明公开了一种制备乙酰丙酮三苯基膦羰基铑的方法,该方法包括:(1)配制一定浓度的三氯化铑的水溶液,与甲苯混合,然后通入一氧化碳气体加热后进行反应;(2)向溶液中加入乙酰丙酮钠盐,继续反应;(3)向反应液中加入一定量的三苯基膦,加热反应;(4)反应液过滤,先后用去离子水、乙醇及正己烷洗涤,真空干燥得到乙酰丙酮三苯基膦羰基铑产品。本发明的制备方法具有铑单程转化率高,工艺简便,条件温和,产品杂质含量少等特点。
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公开(公告)号:CN109647325A
公开(公告)日:2019-04-19
申请号:CN201811467477.5
申请日:2018-12-03
申请人: 中海油天津化工研究设计院有限公司 , 中海油能源发展股份有限公司
摘要: 本发明为一种表面酸量可控的二氧化硅吸附剂的制备方法,该方法包括如下步骤:(1)以工业硅酸钠和硫酸为原料,配制成15~20wt%的硅酸钠水溶液和20~30wt%的硫酸水溶液;(2)将硅酸钠水溶液加入反应罐,在搅拌转速100-150转/分下,加入硫酸水溶液,至pH为9-10,常温静置2-3小时;(3)加酸调整pH为2-3,浸泡4-8小时;(4)加去离子水进行水洗至洗涤水电导率至500μs/cm以下;(5)加入无机酸、碱溶液,经过浸泡、洗涤工序制备出载体表面酸量可调控的载体前驱体;(6)加入改性金属元素进行等体积浸渍;(7)烘干、高温焙烧处理制备出表面电荷调控的、高纯度二氧化硅吸附剂。
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公开(公告)号:CN104399520B
公开(公告)日:2017-02-08
申请号:CN201410642633.2
申请日:2014-11-11
申请人: 中国海洋石油总公司 , 中海油天津化工研究设计院有限公司 , 中海油能源发展股份有限公司
IPC分类号: B01J29/80 , C10G35/095 , C10G45/54
摘要: 本发明涉及一种由重芳烃生产高辛烷值汽油组分的催化剂及制法;由C10+重芳烃生产高辛烷值汽油组分的催化剂及制备方法,主要是提供一种能在临氢条件下处理C10+重芳烃,并具有较高的C10+重芳烃转化率、较高的汽油组分收率和选择性的催化剂,实现C10+重芳烃综合利用。本发明采用贵金属和过渡金属改性的混合分子筛催化剂,以C10+重芳烃为原料进行加氢反应,可以生产高辛烷值清洁汽油组分。
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公开(公告)号:CN104447159B
公开(公告)日:2016-09-14
申请号:CN201410643900.8
申请日:2014-11-11
摘要: 本发明涉及一种C10+重芳烃轻质化的组合工艺方法,主要是提供一种能够处理C10+重芳烃,并具有较高的C10+重芳烃转化率、液收、混二甲苯选择性和C9芳烃馏分选择性的生产工艺,以解决C10+重芳烃不能合理利用的问题。本发明首先将C10+重芳烃通过烷基转移反应器在非临氢条件下进行单环重芳烃与轻质芳烃的烷基转移反应,最大限度实现单环重芳烃轻质化并避免单环芳烃加氢饱和,烷基转移产物中沸点≥178℃的馏分进入加氢反应器进行加氢轻质化,最终实现提高C10+重芳烃转化率和液收的同时,多产高附加值混二甲苯和C9芳烃馏分的目的。
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公开(公告)号:CN105749958A
公开(公告)日:2016-07-13
申请号:CN201610080460.9
申请日:2016-02-04
申请人: 中国海洋石油总公司 , 中海油天津化工研究设计院有限公司 , 中海油能源发展股份有限公司
CPC分类号: Y02P20/52 , Y02P20/588 , B01J29/405 , B01J29/46 , B01J29/48 , B01J2229/183 , C07C1/20 , C07C2529/40 , C07C2529/46 , C07C2529/48 , C07C15/04 , C07C15/06 , C07C15/08
摘要: 本发明涉及一种移动床甲醇制芳烃球形催化剂及其制备方法。本发明催化剂以催化剂重量百分比计包括:1)30~70%的氢型ZSM?5分子筛;2)20~60%的粘结剂氧化物,3)0~10%的金属氧化物,金属元素选自La、Ce、Fe、Ni、V、Mo、Pt、Zn、Co、Ag中的至少一种;其中所述催化剂呈球形,球形度>90%,粒径为0.5~4.0mm,催化剂强度为30~80N/粒,磨耗率<1%。本发明所述的催化剂采用氢型ZSM?5分子筛和粘结剂、助挤剂混合,捏合过程中添加无机酸溶液胶溶,通过一定孔径的孔板挤成条形,预干燥后经切割机和整形机整形成0.5~4mm的球形载体,在载体上负载0~10%的金属元素进行改性制得甲醇制芳烃球形催化剂。本发明催化剂成球颗粒度均一,强度高,收率高,损失小,可应用于甲醇制芳烃移动床工艺。
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公开(公告)号:CN105668628A
公开(公告)日:2016-06-15
申请号:CN201610115331.9
申请日:2016-03-01
申请人: 中国海洋石油总公司 , 中海油天津化工研究设计院有限公司 , 中海油能源发展股份有限公司
IPC分类号: C01G39/00
CPC分类号: C01G39/006 , C01P2006/80
摘要: 本发明公开了一种四硫代钼酸铵的制法,该方法属于高纯度化学品制备领域。本发明的制法是将钼的化合物与硫化铵溶液反应,在反应过程中抽真空或往反应液中鼓入惰性气体的方式将反应过程中产生的氨气从反应液中排出,促进反应平衡向产物四硫代钼酸铵方向移动,并往反应液中加入适量铵盐,促进产物四硫代钼酸铵的析出来高产率制备高纯度的四硫代钼酸铵。本发明方法具有废物排放少,而且无需使用刺激性的氨水和剧毒、恶臭的硫化氢气体,工艺条件简单、环境友好,产率高达98%以上等优点,按照该发明方法可高效地生产出克级到吨级高纯度的四硫代钼酸铵产品,易于实现工业化大批量生产。
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公开(公告)号:CN104477953B
公开(公告)日:2016-03-30
申请号:CN201410645314.7
申请日:2014-11-12
申请人: 中国海洋石油总公司 , 中海油天津化工研究设计院有限公司 , 中海油能源发展股份有限公司 , 天津大学
IPC分类号: C01F7/02
摘要: 本发明涉及一种球形氧化铝的成型方法,特征在于:在铝胶中加入海藻酸盐溶液,搅拌形成混悬浆料,再将混悬浆料滴入到多价金属阳离子溶液中形成球状复合凝胶颗粒,取出凝胶颗粒,进行干燥、焙烧得到球形氧化铝产品。该法成型速度快、效率高、产品球形度好、强度高、制备过程无污染等优势,而且操作步骤简单可行,容易实现工业化生产。本技术制备的球形氧化铝可作为催化剂载体,适用于固定床及移动床反应器。
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公开(公告)号:CN116212938A
公开(公告)日:2023-06-06
申请号:CN202211706670.6
申请日:2022-12-31
申请人: 中海油天津化工研究设计院有限公司 , 中海油能源发展股份有限公司
IPC分类号: B01J29/16 , C10G47/02 , B01J29/00 , B01J29/80 , B01J37/02 , B01J37/20 , B01J37/34 , B01J29/03 , B01J29/08 , B01J29/70 , B01J29/85
摘要: 本发明公开了一种硫化型加氢裂化催化剂的制备方法。该方法包括:先将二硫代氨基甲酸铵、镍盐和/或钴盐、柠檬酸铵和一定量的去离子水混合加热搅拌,然后加入四硫代钼酸铵和/或四硫代钨酸铵,将得到的含硫复合活性金属前驱体浸渍液于50℃~90℃温度下与分子筛、无定型硅铝、粘合剂、微波敏化剂和分散剂混合,然后超声分散、打浆、混捏、挤条成型,然后在氮气保护下,先用辐射频率为840MHz的微波干燥,再用辐射频率为2450MHz的微波干燥,得到硫化型加氢裂化催化剂。本发明方法高效简便、活性金属分散均匀,不同活性金属协同性好,活性金属的有效利用率高,通过引入多功能络合剂使硫化型加氢裂化催化剂具有优异的加氢性能。
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公开(公告)号:CN110124608B
公开(公告)日:2022-03-29
申请号:CN201910396720.7
申请日:2019-05-14
申请人: 中海油天津化工研究设计院有限公司 , 中国海洋石油集团有限公司 , 中海油能源发展股份有限公司
摘要: 本发明公开了一种六方晶系磷酸硅吸附剂的制备方法,该方法包括:在20‑30℃、开启在搅拌速度100‑200转/分下下,向硅酸钠水溶液中以50~100ml/min的速度加入磷酸水溶液,至pH为3‑4后搅拌10‑20分钟;反应后升温至50‑60℃,保温20‑30分钟;得到的料浆再升温至115‑125℃反应1‑1.5小时,放置至常温后过滤得到滤饼,水洗后加入磷酸进行酸解,酸解过程保持五氧化二磷与二氧化硅摩尔比为1.5‑2.0,然后进行喷雾干燥;干燥后的物料在温度400‑600℃煅烧1‑2小时,煅烧后加入硅溶胶粘结剂,控制硅溶胶的加入量为干燥后物料的30‑50wt%,粘合30‑40分钟,挤压成型、烘干后制得。本发明方法制得的六方晶系磷酸硅吸附剂的比表面积为200‑250m2/g,孔容为0.4‑0.5ml/g。
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