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![一种2[(3-苯基)丙烯酮]-3-甲基喹喔啉的化学合成方法](/CN/2007/1/10/images/200710051369.jpg)
公开(公告)号：CN101007785B
公开(公告)日：2010-08-18
申请号：CN200710051369.5
申请日：2007-01-24
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： C07D241/42
摘要： 本发明属于化学制备技术领域，具体涉及喹喔啉药物喹烯酮代谢产物2[(3-苯基)丙烯酮]-3-甲基喹喔啉的一种化学合成方法。以喹烯酮为原料，低亚硫酸钠为还原剂，乙醇为反应溶剂经还原反应后依次进行萃取，干燥，蒸馏，结晶等处理，得2[(3-苯基)丙烯酮]-3-甲基喹喔啉粗品，粗品经重结晶精制得到纯度较高的产品。上述合成方法采用了简单易得的普通溶剂为反应介质，所用仪器和反应条件也很容易实现，整个反应过程操作简单，最后所得产品纯度较高。
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公开(公告)号：CN101333195A
公开(公告)日：2008-12-31
申请号：CN200810048646.1
申请日：2008-07-31
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： C07D241/52 , C02F1/04
摘要： 本发明属于喹赛多(2－甲酰氰基乙酰腙－喹噁啉－1，4－二氧化物)生产废水的治理及其回收利用方法。采用减压蒸馏方法回收了喹赛多生产废水中的绝大部分有用物质，并套用到其生产过程中，生产的喹赛多纯度达98％以上，产率达到53％，大大降低了喹赛多的生产成本；采用焚烧法对无回收利用价值的蒸馏剩余物进行焚烧后，其减容比高达96％，废气排放达到国家规定标准；采用UV/Fenton氧化法对喹赛多水冲洗液处理后，其COD去除率达98％以上，达到国家一级排放标准，可以安全的排放到环境中。本发明所用设备简单，操作简单易行，对喹赛多生产废水进行治理和回收利用后，其生产达到清洁生产和资源的循环利用，符合我国建设环境友好型和资源节约型社会的要求。
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公开(公告)号：CN101323599A
公开(公告)日：2008-12-17
申请号：CN200810048645.7
申请日：2008-07-31
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： C07D241/52 , A61P31/04
摘要： 本发明属于药物合成领域，具体涉及一种饲料添加剂2－甲酰氰基乙酰腙－喹噁啉－1，4－二氧化物(喹赛多)的化学合成方法。本发明的步骤包含以苯并氧化呋咱为原料，N，N－二甲基甲酰胺为反应介质，在催化剂吡咯烷的作用下与丙酮醛缩二甲醇反应，合成中间体喹噁啉－1，4－二氧－2－甲醛缩二甲醇；将该中间体在甲醇和浓盐酸中进行醇解，与氰乙酰肼反应合成最终产物2－甲酰氰基乙酰腙－喹噁啉－1，4－二氧化物(喹赛多)。本发明反应条件温和，原料廉价易得，所用试剂均为低毒或无毒，合成产品收率较高，纯度较好，适于工业化条件下的扩大生产。
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公开(公告)号：CN101011107A
公开(公告)日：2007-08-08
申请号：CN200710051368.0
申请日：2007-01-24
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： A23K1/17 , A61K31/517 , A61P1/00 , A61P1/12 , A61P43/00
摘要： 本发明属于动物饲料药物添加剂技术领域，具体涉及一种抗病促生长的喹赛多预混剂的制备及其应用。预混剂中按照重量分配比：喹赛多5份，载体95份，所述载体选自沸石粉、滑石粉、碳酸钙粉、脱脂米糠粉、玉米粉或淀粉其中一种或其组合。本发明的预混剂可用于猪、鸡、鸭、鱼、犊牛和羔羊的饲料药物添加剂，在上述养殖动物中的添加量以喹赛多在每公斤全价配合料中的含量计：猪25～100mg，鸡25～200mg，鸭25～100mg，鱼25～200mg，羔羊25～150mg，犊牛25～100mg。本发明的预混剂能显著促进畜、禽和水产动物生长，提高日增重，降低料肉比，有效改善胴体品质，控制消化道感染。
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![2[(3－苯基)丙烯酮]－3－甲基喹喔啉的化学合成方法](/CN/2007/1/10/images/200710051370.jpg)
公开(公告)号：CN101007786A
公开(公告)日：2007-08-01
申请号：CN200710051370.8
申请日：2007-01-24
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： C07D241/42
CPC分类号： Y02P20/582
摘要： 本发明属于化学制备技术领域，具体涉及喹喔啉类药物喹烯酮代谢产物2[(3－苯基)丙烯酮]－3－甲基喹喔啉的化学合成方法。以苯并呋咱为起始原料在有机碱催化下，与乙酰丙酮反应生成1，4－二氧－3－甲基－2－乙酰基喹喔啉，经过硫代硫酸钠还原得到3－甲基－2－乙酰基喹喔啉，再与苯甲醛缩合即得目标产物。本发明采用了简单易得的普通溶剂为反应介质，反应条件温和，终产品纯度较高，本发明不仅为喹喔啉类饲料添加剂喹烯酮的残留提供代谢物标准品，而且为同类代谢物的合成提供参考方法。
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公开(公告)号：CN101007785A
公开(公告)日：2007-08-01
申请号：CN200710051369.5
申请日：2007-01-24
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： C07D241/42
摘要： 本发明属于化学制备技术领域，具体涉及喹喔啉药物喹烯酮代谢产物2[(3－苯基)丙烯酮]－3－甲基喹喔啉的一种化学合成方法。以喹烯酮为原料，低亚硫酸钠为还原剂，乙醇为反应溶剂经还原反应后依次进行萃取，干燥，蒸馏，结晶等处理，得2[(3－苯基)丙烯酮]－3－甲基喹喔啉粗品，粗品经重结晶精制得到纯度较高的产品。上述合成方法采用了简单易得的普通溶剂为反应介质，所用仪器和反应条件也很容易实现，整个反应过程操作简单，最后所得产品纯度较高。
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公开(公告)号：CN1971279A
公开(公告)日：2007-05-30
申请号：CN200610164837.5
申请日：2006-12-06
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： G01N33/544 , G01N21/78
摘要： 本发明属于免疫化学分析技术领域。公开了一种用于喹噁啉－2－羧酸残留检测的酶联免疫方法及试剂盒，本发明的方法主要包括药物改造，免疫原、包被原、抗体的制备以及样品前处理和ELISA检测方法的建立。本发明的试剂盒主要由喹噁啉－2－羧酸(QCA)特异性抗体、QCA标准品、包被有QCA与γ－氨基丁酸反应后与卵清蛋白偶联物的酶标板组成。检测时，样品经偏磷酸水解处理，释放QCA，MAX柱净化，丁胺衍生处理，采用间接竞争ELISA方法测定。本发明的方法及试剂盒具有简便、快速、灵敏、准确等优点，能同时快速检测大批样品，组织最低检测限为0.6μg/kg。
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公开(公告)号：CN1963507A
公开(公告)日：2007-05-16
申请号：CN200610164836.0
申请日：2006-12-06
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： G01N33/543 , G01N33/547
摘要： 本发明属于免疫化学分析技术领域。公开了一种用于3－甲基喹∴啉－2－羧酸残留的酶联免疫检测方法及试剂盒。本发明的方法主要包括免疫原、包被原和特异抗体的制备、样品前处理和ELISA方法的建立。与之相配套的试剂盒由3－甲基喹∴啉－2－羧酸(MQCA)特异性抗体、包被有MQCA与卵清蛋白偶联物的酶标板以及MQCA标准品等组成。样品经偏磷酸水解处理，释放MQCA，MAX柱净化，苯胺衍生处理及间接竞争ELISA方法测定。本发明的方法及试剂盒具有简便、快速、灵敏、准确等优点，能同时快速检测大批样品，组织最低检测限为0.6μg/kg。
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公开(公告)号：CN115974689A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202211709455.1
申请日：2022-12-29
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： C07C67/283 , C07C67/293 , C07C67/29 , C07C69/675 , C07B59/00 , G01N33/48 , A61K51/04 , A61K101/00
摘要： 本发明提供了一种氚标记截短侧耳素的合成方法，包括侧耳素末端烯键在臭氧和二甲基硫醚的作用下形成醛基，醛基通过与(1‑重氮‑2‑氧代‑丙醇)‑膦酸二甲酯反应形成炔键，炔键在惰性催化剂的作用下与氚气发生选择性加成反应，得到氚标记截短侧耳素；本发明填补了国内侧耳素类药物同位素标记路线的空缺，为该类药物在动物体内的代谢研究提供了解决方案。
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公开(公告)号：CN112843043B
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202110193446.0
申请日：2021-02-20
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： A61K31/351 , A61P31/14
摘要： 本发明公开了盐霉素在制备抗冠状病毒药物中的应用，属于生物医药技术领域。具体地，本发明公开了盐霉素在制备抗冠状病毒TGEV药物中的应用，经试验验证，发现0.2‑5μM的盐霉素对猪肾细胞PK‑15没有明显的毒性作用，5μM的盐霉素能够显著抑制感染PK‑15中TGEV的拷贝数，表明盐霉素可以成为制备抗TGEV药物的新选择。本发明为老药新用，已经上市的盐霉素药动力学资料较为详尽，安全性较为可靠，新用途的开发很快就能进行二期临床评估，缩短研发周期，节约开发成本，可以最大化利用资源。
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