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公开(公告)号：CN102050776A
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN201010576398.5
申请日：2010-12-07
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07D207/44 , C07D513/04 , C07D498/04 , C07D487/04 , C07D471/04 , A01N43/36 , A01N43/90 , A01P13/00
Abstract: 本发明涉及一种5-取代甲基吡咯烷-2，4-二酮类化合物及其用途。具有通式(I)结构的5-取代甲基吡咯烷-2，4-二酮类化合物，其中R1、R2、R3的定义如说明书所述。具有通式(I)结构的化合物属于化合物应用于农药的技术领域，具有用于制备除草剂的用途。
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公开(公告)号：CN101863820A
公开(公告)日：2010-10-20
申请号：CN201010202871.3
申请日：2010-06-18
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07D207/44 , A01N47/34 , A01P13/00
Abstract: 本发明涉及一种3-酰基吡咯烷-2，4-二酮缩氨基脲类化合物及其制备方法和用途，其中R1、R2、R3、R4、R5的定义如说明书所述。具有通式(I)结构的3-酰基吡咯烷-2，4-二酮缩氨基脲类化合物是以3-酰基吡咯烷-2，4-二酮衍生物与N4-取代氨基脲反应制得。它可应用于农药的技术领域，作为除草剂。
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公开(公告)号：CN100361972C
公开(公告)日：2008-01-16
申请号：CN200610038765.X
申请日：2006-03-10
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07D207/38
Abstract: 本发明一种合成细交链孢菌酮酸和异细交链孢菌酮酸的方法，属于化合物合成技术领域。以氨基酸为起始原料，经过与醇酯化、用醇钠中和、与双乙烯酮酰化、在醇钠存在下环化和酸化5步化学反应得到标题化合物。与已有方法相比，本方法是在同一反应容器中连续进行，中间产物不经提纯，对生产设备要求简单，操作十分简便。原料易得，生产成本低，生产过程安全。得到的标题化合物质量好，收率高。
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公开(公告)号：CN1923838A
公开(公告)日：2007-03-07
申请号：CN200610096394.0
申请日：2006-09-25
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07F19/00 , A01N55/02 , A01P3/00 , C07D405/06
Abstract: 本发明涉及一种杀菌剂丙环唑的金属配合物及其制备方法和用途，属于化合物合成应用于农业农药和植物保护、防治植物病原菌的技术领域。将丙环唑和金属盐置于适当的溶剂中，经加热搅拌反应，静置，抽滤，洗涤，干燥，得固态丙环唑金属配合物。丙环唑金属配合物具有良好的缓释性能，对植物病原真菌的毒力显著高于配体丙环唑，对植物种子的萌发和植物生长的抑制作用低于配体丙环唑。与丙环唑相比，丙环唑金属配合物更易于包装、运输和储存，易加工成包括包衣剂在内的各种固态剂型，具有缓释、高效及药害低的特点，可作为杀菌剂或种子处理剂用于防治植物病原真菌或种子处理。
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公开(公告)号：CN1817859A
公开(公告)日：2006-08-16
申请号：CN200610038765.X
申请日：2006-03-10
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07D207/38
Abstract: 本发明一种合成细交链孢菌酮酸和异细交链孢菌酮酸的方法，属于化合物合成技术领域。以氨基酸为起始原料，经过与醇酯化、用醇钠中和、与双乙烯酮酰化、在醇钠存在下环化和酸化5步化学反应得到标题化合物。与已有方法相比，本方法是在同一反应容器中连续进行，中间产物不经提纯，对生产设备要求简单，操作十分简便。原料易得，生产成本低，生产过程安全。得到的标题化合物质量好，收率高。
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公开(公告)号：CN112239464B
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN201910663677.6
申请日：2019-07-19
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07D413/12 , C07D413/14 , A01P3/00 , A01P1/00
Abstract: 本发明属于农药领域，公开了一种含1，3，4‑噁二唑的喹唑啉‑4(3H)‑酮类衍生物、制备方法及应用，该类衍生物的结构如式(I)所示：本发明涉及的化合物制备方法简单，对水稻白叶枯病菌、水稻纹枯病菌和小麦赤霉病菌具有明显的抑制作用，可应用于防治由真菌和细菌引起的植物病害。
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