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公开(公告)号：CN116947831A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310726346.9
申请日：2023-06-16
申请人： 广州中医药大学(广州中医药研究院)
IPC分类号： C07D405/06 , C07D207/444 , C07D307/68 , C07D307/60 , C07D311/58 , C07D407/06 , C07C235/80 , A61P9/14 , C12P17/16 , C12P17/10 , C12P17/04 , C12P17/06 , C12P13/02 , C12R1/66
摘要： 本发明公开了一种γ‑芳基丁烯内酯类化合物及其制备方法和在制备心血管保护药物中的应用，首次从海洋本草软珊瑚共附生真菌Aspergillussp.EGF7‑0‑1的发酵培养物中分离获得上述结构新颖的γ‑芳环丁烯内酯类化合物，并首次发现上述化合物对心血管具有保护作用，为后续心血管疾病的研究提供药效物质基础。
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公开(公告)号：CN107056673A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201610814245.7
申请日：2016-09-09
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： C07D207/444 , A61K31/4015 , A61P3/06 , A61P9/10
摘要： 本发明公开了一种由通式Ⅰ表示的3,4‑二芳基马来酰亚胺衍生物及其药用盐形式。本发明还公开了前述的3,4‑二芳基马来酰亚胺衍生物的制备方法及其在制备预防或治疗动脉粥样硬化和制备降低血浆胆固醇水平的药物中的应用。与现有技术相比，本发明可以应用于治疗或预防动脉粥样硬化或降低血浆胆固醇水平，其降低血浆胆固醇活性更强，市场前景更广阔。
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公开(公告)号：CN106831522A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201510882223.X
申请日：2015-12-03
申请人： 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号： C07D205/02 , C07D401/06 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D403/06 , C07D207/44 , C07D209/50 , C07D209/52 , C07D215/54 , C07D221/10 , C07C233/11 , C07C231/10 , C07D207/444
CPC分类号： C07D205/02 , C07C231/10 , C07C233/11 , C07D207/44 , C07D207/444 , C07D209/50 , C07D209/52 , C07D215/54 , C07D221/10 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D405/06 , C07D409/06
摘要： 本发明公开了内酰胺类化合物及其制备方法。本发明的制备方法包括：在惰性溶剂的存在下，在钯催化剂的催化下，在氧化剂的作用下，将式I化合物与式II化合物进行反应，得到式III或者式IV化合物。本发明的制备方法可使用空气作为氧化剂，无需任何的添加剂，反应速度快，反应体系干净，而且反应的副产物仅为一分子H2O，非常原子经济，符合经济环保的可持续发展技术要求，且操作简便，能在温和条件下实施，成本低廉。
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公开(公告)号：CN101429135B
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN200810236684.X
申请日：2008-12-05
申请人： 武汉大学
IPC分类号： C07C233/89 , C07D207/444 , C07D207/40 , B01J31/02
摘要： 含酰胺基团的酸性化合物，其化学结构式为：或其中R1为H或含有1～6个碳原子的烷基或苯基；R2为H或含有1～2个碳原子的烷基；R3为H或含有1～2个碳原子的烷基，X-代表酸HX的阴离子基团。其合成方法为酰胺化合物与酸在0～100℃下经过中和反应制得含酰胺基团的酸性化合物。本发明合成方法简单，成本低廉。本发明含酰胺基团的酸性化合物可作为酯化反应的催化剂在酯化反应中的应用，具有高转化率，高选择性，高普适性，工艺简单，催化剂层(含水)经简单除水即可重复循环使用20次以上(理论上可以无限制使用)，环境友好等优点。
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公开(公告)号：CN1300274A
公开(公告)日：2001-06-20
申请号：CN99806114.X
申请日：1999-03-11
申请人： 藤泽药品工业株式会社
IPC分类号： C07C57/02 , C07C69/604 , C07C233/15 , C07D207/444 , C07D307/60 , A61K7/00 , B01F17/00 , C12P7/44 , C12P17/04 , C12P17/16 , C12R1/645
CPC分类号： A61K8/362 , A61Q19/00 , B01F17/0021 , B01F17/0028 , B01F17/0042 , B01F17/005 , C04B24/04 , C04B2103/408 , C07C57/02 , C07D307/60 , C11D3/2082
摘要： 下式(1)所示的多烯多羧酸或其羧基上的衍生物或这些的盐类,式中,n是0～5的整数,m是1或2的整数,但n为0时m是1。上述化合物,其羧基衍生物,及这些的盐类,是来源于天然物质的化合物,无论被分散物质属何种类,都具有优异分散性。
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公开(公告)号：CN111741751B
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN201980014834.9
申请日：2019-02-22
申请人： 美国政府健康及人类服务部
发明人： 陈小元 , 欧里特·雅各布森·韦斯
IPC分类号： A61K31/395 , A61K31/4015 , A61K51/08 , C07D207/444 , C07D207/452
摘要： 式(I)的化合物或其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂化物或盐，或此类酯或酰胺的盐或此类酯酰胺或盐的溶剂化物，其中在本公开中提供了R1‑R13和L1‑L4的定义，并且其中R14是能够结合前列腺特异性膜抗原(PSMA)的基团。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118047710A
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202410179622.9
申请日：2024-02-18
申请人： 郑州大学
IPC分类号： C07D207/444 , C07D207/448 , A61P35/00
摘要： 本发明属有机化学合成领域，公开了一种N‑取代马来酰亚胺类化合物及其制备方法和在抗肿瘤药物中的应用。其为如下通式结构，#imgabs0#其中，R选自C1‑6烷基、氢；R1选自C1‑6烷基、苄基、烯丙基；R2选自苯基或被C1‑3烷基、卤素、甲氧基、三氟甲基单取代的苯基。本发明在非金属催化下，通过炔酰胺和炔基亚砜发生环合反应，得到一系列N‑取代马来酰亚胺类化合物。该制备方法具有原料易得，后处理简单，对环境友好，底物普适性广和官能团耐受性良好等优点。该N‑取代马来酰亚胺类化合物具有抑制人子宫颈癌细胞C33A、人宫颈癌细胞Hela、人肺癌细胞A549、人乳腺癌细胞MCF‑7和人肝癌细胞Hep G2的活性，将其应用于抗肿瘤药物的制备。
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公开(公告)号：CN106831522B
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN201510882223.X
申请日：2015-12-03
申请人： 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号： C07D205/02 , C07D401/06 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D403/06 , C07D207/44 , C07D209/50 , C07D209/52 , C07D215/54 , C07D221/10 , C07C233/11 , C07C231/10 , C07D207/444
摘要： 本发明公开了内酰胺类化合物及其制备方法。本发明的制备方法包括：在惰性溶剂的存在下，在钯催化剂的催化下，在氧化剂的作用下，将式I化合物与式II化合物进行反应，得到式III或者式IV化合物。本发明的制备方法可使用空气作为氧化剂，无需任何的添加剂，反应速度快，反应体系干净，而且反应的副产物仅为一分子H2O，非常原子经济，符合经济环保的可持续发展技术要求，且操作简便，能在温和条件下实施，成本低廉。
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