-
-
-
公开(公告)号:CN1695737A
公开(公告)日:2005-11-16
申请号:CN200510016800.3
申请日:2005-05-20
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K39/21 , A61K39/275 , A61K9/19 , A61P31/18
Abstract: 本发明的冻干剂型艾滋病重组痘病毒安卡拉株载体疫苗及其制备方法属于生物制品技术领域。是在液体剂型HIV重组MVA病毒载体疫苗中加入由海藻糖、甘露醇、右旋糖苷和肌醇等按比例配伍而成的保护剂,充分混匀,在真空冷冻干燥条件下制备成冻干剂型。本发明疫苗稳定性能好,费用低,容易进行生产和使用。产品在4~8℃保存两年后,仍能保持冻干后的外观,并克服了液体疫苗低温冻结保存及运输过程中严格冷链,有效期短的缺点。本发明还适用于其它利用重组MVA病毒作为表达载体的冷冻干燥剂型疫苗的制备,具有一定的社会经济效益和实施价值。
-
公开(公告)号:CN116410937A
公开(公告)日:2023-07-11
申请号:CN202310397025.9
申请日:2023-04-14
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及生物医学领域,涉及一种靶向治疗颅内肿瘤的细胞膜修饰型溶瘤腺病毒。具体涉及到以神经干细胞和肿瘤细胞膜修饰的经基因工程改造的靶向溶瘤腺病毒,可通过颅内或静脉给药用于胶质瘤等颅内肿瘤的治疗。
-
公开(公告)号:CN106084063B
公开(公告)日:2020-10-30
申请号:CN201610356325.2
申请日:2016-05-26
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种利用腺病毒纤维蛋白片段作为三聚体模序与TRAIL融合表达,获得稳定性和活性提高的重组蛋白,作为抗肿瘤治疗药物。还提供融合蛋白表达纯化及活性检测的方法。具体为:第一步;设计并构建融合基因,利用大肠杆菌系统低温诱导表达;第二步:采用镍柱亲和层析的方法纯化目的蛋白,利用凝血酶酶切位点切除His标签,获得最终目的蛋白;第三步:体外检测融合蛋白对肿瘤细胞的杀伤活性和对正常细胞的毒性,第四步:不同条件下检测融合蛋白的稳定性,第五步:裸鼠模型上检测融合蛋白的体内抗肿瘤活性。有益效果:发明了2个腺病毒纤维蛋白片段作为三聚体模序的TRAIL融合蛋白。提供了一种简单,快速的获得高稳定性TRAIL蛋白的方法,可应用于TRAIL蛋白的抗肿瘤研究和应用。解决了TRAIL蛋白稳定性差,活性低的弊端。
-
公开(公告)号:CN111118063A
公开(公告)日:2020-05-08
申请号:CN201911237825.4
申请日:2019-12-05
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/62 , A61K39/00 , A61K45/06 , A61K31/704 , A61K31/7068 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及以FAPα和survivin为基础的DNA及其在制备肿瘤疫苗中的应用,属于肿瘤DNA疫苗领域。包含可分泌表达的FAPα片段和survivin片段的融合序列SEQ ID NO:1以及以SEQ ID NO:1序列为基础构建的DNA疫苗在制备肿瘤治疗性疫苗中的应用。本发明通过抗肿瘤实验确定了上述DNA疫苗相比具有单独FAPα和survivin疫苗具有更强的抗肿瘤活性,在小鼠乳腺癌和胰腺癌模型上展现出了良好的抗肿瘤效果,因此SEQ ID NO:1序列在制备各类肿瘤疫苗中具有更好的应用前景。
-
公开(公告)号:CN110627911A
公开(公告)日:2019-12-31
申请号:CN201910974133.1
申请日:2019-10-14
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及生物医学领域,涉及一种可诱导HIV-1广谱中和抗体的包膜蛋白三聚体免疫原及用途。具体涉及基于HIV-1中国流行株设计的包膜蛋白Env共性基因序列,以及基于该序列获得的稳定的包膜蛋白gp120三聚体免疫原。本发明进一步涉及所述的HIV-1包膜蛋白gp120三聚体免疫原用于制备艾滋病疫苗的用途。
-
-
-
公开(公告)号:CN104628851B
公开(公告)日:2019-07-30
申请号:CN201510076068.2
申请日:2015-02-12
Applicant: 长春百克生物科技股份公司 , 吉林大学
IPC: C07K16/10 , C07K19/00 , C12N15/13 , C12N15/62 , C12N15/70 , A61K39/205 , A61P31/14 , G01N33/569
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,公开了一种抗狂犬病毒的基因重组抗体、其制备方法和应用。本发明提供的基因工程抗体由重组抗狂犬病毒抗体的重链可变区、重组抗狂犬病毒抗体的轻链可变区组装而成;该重组抗狂犬病毒抗体的重链可变区融合有亮氨酸拉链;该重组抗狂犬病毒抗体的轻链可变区融合有亮氨酸拉链。本发明提供的基因工程抗体具有较高的狂犬病毒中和能力;且结构简单,易于构建,可实现在原核系统中的高效表达,因而更易于实现其工业化大生产。
-
-
-
-
-
-
-
-
-