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公开(公告)号：CN114875074B
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202210684243.6
申请日：2022-06-17
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/89 , C12N15/113 , C12N15/12 , C12N5/10 , C07K16/00
Abstract: 一种提高多克隆兔抗体产生的方法，属于生物技术领域。本发明的目的是创建一种可以高产抗体兔，以获得效价更高的多克隆抗体，为抗体的进一步研发提供技术支持的提高多克隆兔抗体产生的方法。本发明步骤是：获得足够数量兔受精卵，胚胎显微注射，兔基因型鉴定。本发明促进抗体制备技术的发展，引领抗体药物研发的新方向，可以高产抗体兔，以获得效价更高的多克隆抗体，为抗体的进一步研发提供技术支持。
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公开(公告)号：CN116497022A
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202210816466.3
申请日：2022-07-12
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/113 , C12N9/22 , C12N15/66 , C12N15/877 , C12N15/89 , C12N5/10 , A01K67/027
Abstract: 本发明提供一种SOD1基因p.I151V突变的人源肌萎缩侧索硬化症兔模型及构建方法，利用SpG‑ABEmax技术突变SOD1基因p.I151V位点构建一对寡聚核苷酸链，在SOD1基因靶位点处设计1个sgRNA序列，合成一对寡聚核苷酸链制备sgRNA表达载体。本发明利用SpG‑ABEma单碱基基因编辑技术构建SOD1(p.I151V)点突变兔模型，能够有效模拟人SOD1(p.I151V)点突变型ALS病理过程，有助于探究SOD1基因突变对于动物神经发育的具体调控作用及影响因素，增强对SOD1生物学功能的了解,为临床上预防和诊疗ALS疾病奠定相关的理论基础，提供新的思路和方法；能更有效地测试新药和新诊断标记物等在临床应用中的效果，同时大大降低新药研发的风险，为临床研究提供基础模型。
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公开(公告)号：CN114990093A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210723017.4
申请日：2022-06-24
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N9/22 , C12N15/66 , C12N15/70 , C12N5/10 , C12Q1/6851
Abstract: 一种蛋白序列MINI RFX‑CAS13D，属于生物工程技术领域。本发明的目的是提供一种编辑活性高、CAS13D蛋白小的氨基酸序列小的蛋白序列MINI RFX‑CAS13D。本发明氨基酸序列小的蛋白序列MINI RFX‑CAS13D具有SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列，MINI RFX‑CAS13D蛋白是RFX‑CAS13D的人工缺失版本。本发明能精确靶向RNA序列，并产生切割，使RNA断裂损伤，在基因编辑领域中具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN114958911A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210521763.5
申请日：2022-05-13
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/113 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种利用eAID‑Cas9构建的帕金森病兔模型，同时还提供了其构建方法，选取EIF4G1基因的第23号外显子的一个突变位点(p.Arg1205His)，随之通过CRISPR/Cas9技术中优化的eAID‑BE4max系统突变改位点构建帕金森病新的兔模型，能够模拟出更相似于人类帕金森病的行为学、生理学、解剖学及遗传学表征，更有利于研究疾病的发病过程、生物学标志物、新药测试、诊断试剂等，同时大大降低新药研发的风险，为临床研究提供动物模型。
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公开(公告)号：CN114946766A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210548261.1
申请日：2022-05-20
Applicant: 吉林大学
IPC: A01K67/027 , C12N15/85 , C12N15/89 , C12N15/113 , C12N15/12
Abstract: 本发明公开了一种构建先天性高胰岛素血症模型的方法及模型，通过对kcnj11基因P.H259R位点及P.H296R位点进行共同突变打靶，胚胎注射后进行胚胎移植，获得兔先天性高胰岛素血症模型，利用SpRY‑ABEmax基因编辑技术优势是没有识别PAM区域的序列限制，可以完成指定位点的突变顺利进行；克服了传统的CRISPR/Cas9基因编辑技术需要识别PAM区域为NGG碱基序列，大部分突变位点无法进行编辑；本发明所利用的SpRY‑ABEmax碱基编辑技术在家兔上进行应用，能够有助于基础医学研究及机制探究。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114891834A
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202210683437.4
申请日：2022-06-17
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/89 , C12N15/55 , C12N15/113 , C12N15/13 , A01K67/027 , C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 一种基于CRISPR技术制备高产抗体兔的方法，属于生物技术领域。本发明的目的是为开发兔单克隆抗体，采用CRISPR技术创建一种可以制备高产抗体兔的方法。本发明步骤是：获得足够数量兔受精卵，胚胎显微注射，兔基因型鉴定。本发明为开发兔单克隆抗体提供一种手段，促进抗体制备技术将在诊断、药效学及临床应用中发挥前所未有的重大作用，引领新型治疗性抗体研究的崭新时代。
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公开(公告)号：CN114606265A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202210359193.4
申请日：2022-04-07
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/864 , C12N15/55 , C12N9/22 , C12N9/78 , A61K48/00
Abstract: 本发明公开了一种能够实现单个AAV病毒包被的迷你碱基编辑器，提供了一种可单个AAV包装的miniABE与miniABE*，miniABE具较大的编辑窗口A3‑A15，miniABE*具有较窄的编辑窗口主要集中于A5，A6；解决了基于SpCas9的ABE系统无法实现单一AAV包被的技术缺点；二者是互补的关系，可根据编辑位置进行合理的版本选择，当致病基因位于距离PAM较近的时候可选择miniABE，当需要较为精确时可以选miniABE*；两种碱基编辑系统为基因治疗奠定了基础，可以用于制备基因治疗药物。
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公开(公告)号：CN105400808A
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201510603431.1
申请日：2015-09-22
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/63 , C12N15/873 , C12N15/89 , A01K67/027 , C12Q1/68
Abstract: 一种利用生殖特异性启动子表达cre的重组酶载体，属于生物技术领域。本发明的目的是利用VASA基因的生殖特异性表达，来建立转基因猪模型的利用生殖特异性启动子表达cre的重组酶载体。本发明载体的构建方法是：①VASA转录起始位点上游序列扩增与纯化；②VASA转录起始位点上游序列测序；③VASA-Cre表达载体构建。本发明利用基因工程技术构建了一个生殖系统特异表达cre重组酶的质粒，并且重组质粒可以在药物压力下独立于细胞染色体外存在。该质粒可以保证在生殖系统中特异表达cre重组酶，可以与loxp相结合，进行相关生殖系统表达基因的敲除，为cre重组酶系统的发展和相关基因的研究起到积极的推动作用。
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公开(公告)号：CN104130308A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201410367156.3
申请日：2014-07-29
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，公开了一种蛋白质定点PEG修饰的方法及所得PEG修饰的蛋白质。本发明提供的一种蛋白质定点PEG修饰的方法包括：获得蛋白质，在该蛋白质的C末端融合分选酶识别的分选基序，得重组蛋白质；取PEG修饰剂、该重组蛋白质，与分选酶混合，经肽键的切割、连接反应，获得PEG修饰的蛋白质，其中的PEG修饰剂具有式(I)所示结构。本发明利用分选酶，实现了在蛋白质的C末端定点修饰PEG，整个操作简单，成本低，避免了蛋白质PEG修饰时容易产生多位点修饰的发生，更有利于PEG修饰在蛋白质修饰中的应用；其中，m为聚合度，1≤m≤5；n为聚合度；110≤n≤1100。
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公开(公告)号：CN101550427B
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN200910066596.4
申请日：2009-02-28
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/06 , A01K67/027 , C12Q1/25
Abstract: 本发明提供一种检测Cre位点特异重组酶活性的转基因报告猪及培养方法，采用基因工程的方法构建LoxP位点锚定终止子，后接报告基因的打靶载体，当Cre重组酶存在的情况下，将Loxp卯定的终止子删除，使后接的报告基因得以表达，从而用于监测Cre重组酶的活性；通过细胞转染及细胞筛选技术筛选出可以特异性检测Cre活性的成纤维细胞；利用体核移植技术进行克隆猪。用于在体内监测Cre重组酶的活性，为建立人类疾病模型提供了监测工具，解决了目前转基因克隆猪的技术不成熟，克隆效率较低问题。
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