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公开(公告)号：CN114875074A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210684243.6
申请日：2022-06-17
申请人： 吉林大学
IPC分类号： C12N15/89 , C12N15/113 , C12N15/12 , C12N5/10 , C07K16/00
摘要： 一种提高多克隆兔抗体产生的方法，属于生物技术领域。本发明的目的是创建一种可以高产抗体兔，以获得效价更高的多克隆抗体，为抗体的进一步研发提供技术支持的提高多克隆兔抗体产生的方法。本发明步骤是：获得足够数量兔受精卵，胚胎显微注射，兔基因型鉴定。本发明促进抗体制备技术的发展，引领抗体药物研发的新方向，可以高产抗体兔，以获得效价更高的多克隆抗体，为抗体的进一步研发提供技术支持。
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公开(公告)号：CN115820603A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202211427547.0
申请日：2022-11-15
申请人： 吉林大学
摘要： 本发明提供了一种靶向RNA的5‑甲基胞嘧啶修饰编辑系统，所述编辑系统包括失活的CasRx核酸酶融合5‑甲基胞嘧啶修饰酶及其酶活性功能区的蛋白表达载体、靶向RNA至少一个位点的crRNA表达载体。进一步的本发明还靶向RPSA的mRNA的CDS区中一个位点的crRNA表达载体。本发明还提供了靶向RNA的5‑甲基胞嘧啶修饰载体系统的制备方法及其应用。采用本发明提供的编辑系统，可以对RNA 5‑甲基胞嘧啶修饰位点进行靶向修饰5‑甲基胞嘧啶，准确高效。
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公开(公告)号：CN103472485B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201310442803.8
申请日：2013-09-25
申请人： 吉林大学
IPC分类号： G01V3/00
摘要： 本发明涉及一种电磁探测系统的数据质量实时监测装置及监测方法，监测装置，是由发射单元与大地负载连接，大地负载经大地与接地电极连接，接地电极与接收单元连接，接收单元与监测单元连接构成。与现有技术相比，省去了笨重的传输电缆，每个频率点仅对应两个直流数据I和Q，监测数据少，仅为时域数据的几百分之一～几万分之一；无线模块不需要那么高的传输速度，易于实现无线传输；能抑制无线模块传输过程中的误码现象，具有较高的可靠性。数据质量的实时监测由数字正交锁定放大实现，运算简单，不涉及FFT运算、乘法运算，数字正交锁定放大模块可以由价格几十元的MSP430单片机和FPGA等中低端的控制芯片实现；硬件成本明显降低。
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公开(公告)号：CN103472485A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201310442803.8
申请日：2013-09-25
申请人： 吉林大学
IPC分类号： G01V3/00
摘要： 本发明涉及一种电磁探测系统的数据质量实时监测装置及监测方法，监测装置，是由发射单元与大地负载连接，大地负载经大地与接地电极连接，接地电极与接收单元连接，接收单元与监测单元连接构成。与现有技术相比，省去了笨重的传输电缆，每个频率点仅对应两个直流数据I和Q，监测数据少，仅为时域数据的几百分之一～几万分之一；无线模块不需要那么高的传输速度，易于实现无线传输；能抑制无线模块传输过程中的误码现象，具有较高的可靠性。数据质量的实时监测由数字正交锁定放大实现，运算简单，不涉及FFT运算、乘法运算，数字正交锁定放大模块可以由价格几十元的MSP430单片机和FPGA等中低端的控制芯片实现；硬件成本明显降低。
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公开(公告)号：CN115820603B
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202211427547.0
申请日：2022-11-15
申请人： 吉林大学
摘要： 本发明提供了一种靶向RNA的5‑甲基胞嘧啶修饰编辑系统，所述编辑系统包括失活的CasRx核酸酶融合5‑甲基胞嘧啶修饰酶及其酶活性功能区的蛋白表达载体、靶向RNA至少一个位点的crRNA表达载体。进一步的本发明还靶向RPSA的mRNA的CDS区中一个位点的crRNA表达载体。本发明还提供了靶向RNA的5‑甲基胞嘧啶修饰载体系统的制备方法及其应用。采用本发明提供的编辑系统，可以对RNA 5‑甲基胞嘧啶修饰位点进行靶向修饰5‑甲基胞嘧啶，准确高效。
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公开(公告)号：CN114891834B
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202210683437.4
申请日：2022-06-17
申请人： 吉林大学
IPC分类号： C12N15/89 , C12N15/55 , C12N15/113 , C12N15/13 , A01K67/027 , C12Q1/6888 , C12N15/11
摘要： 一种基于CRISPR技术制备高产抗体兔的方法，属于生物技术领域。本发明的目的是为开发兔单克隆抗体，采用CRISPR技术创建一种可以制备高产抗体兔的方法。本发明步骤是：获得足够数量兔受精卵，胚胎显微注射，兔基因型鉴定。本发明为开发兔单克隆抗体提供一种手段，促进抗体制备技术将在诊断、药效学及临床应用中发挥前所未有的重大作用，引领新型治疗性抗体研究的崭新时代。
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公开(公告)号：CN114875074B
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202210684243.6
申请日：2022-06-17
申请人： 吉林大学
IPC分类号： C12N15/89 , C12N15/113 , C12N15/12 , C12N5/10 , C07K16/00
摘要： 一种提高多克隆兔抗体产生的方法，属于生物技术领域。本发明的目的是创建一种可以高产抗体兔，以获得效价更高的多克隆抗体，为抗体的进一步研发提供技术支持的提高多克隆兔抗体产生的方法。本发明步骤是：获得足够数量兔受精卵，胚胎显微注射，兔基因型鉴定。本发明促进抗体制备技术的发展，引领抗体药物研发的新方向，可以高产抗体兔，以获得效价更高的多克隆抗体，为抗体的进一步研发提供技术支持。
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公开(公告)号：CN114891834A
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202210683437.4
申请日：2022-06-17
申请人： 吉林大学
IPC分类号： C12N15/89 , C12N15/55 , C12N15/113 , C12N15/13 , A01K67/027 , C12Q1/6888 , C12N15/11
摘要： 一种基于CRISPR技术制备高产抗体兔的方法，属于生物技术领域。本发明的目的是为开发兔单克隆抗体，采用CRISPR技术创建一种可以制备高产抗体兔的方法。本发明步骤是：获得足够数量兔受精卵，胚胎显微注射，兔基因型鉴定。本发明为开发兔单克隆抗体提供一种手段，促进抗体制备技术将在诊断、药效学及临床应用中发挥前所未有的重大作用，引领新型治疗性抗体研究的崭新时代。
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