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公开(公告)号：CN114958847A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210521318.9
申请日：2022-05-13
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/12 , C12N15/85 , C12N15/89 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种RHOB基因点突变的人源脑瘫兔模型，涉及利用CRISPR‑CAS9构建人源脑瘫兔模型，同时和公开了其构建方法，能够有效模拟人RHOB S73F型脑瘫病理过程，有助于探究RHOB基因突变对于动物大脑及神经发育的具体调控作用及影响因素，增强对RHOB生物学功能的了解,为临床上预防和诊疗脑瘫疾病奠定相关的理论基础，提供新的思路和方法；能更有效地测试新药和新诊断标记物等在临床应用中的效果，同时大大降低新药研发的风险，为临床研究提供基础模型。
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公开(公告)号：CN112972476B
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202110324729.4
申请日：2021-03-26
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K31/498 , A61P31/22 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种抑制马立克氏病病毒复制的药物，包括去泛素化酶UL36抑制剂，以及一种预防或抗马立克氏病药物。通过抑制病毒编码的酶活性实验、CEF细胞水平上进行药物毒性实验、病毒CPE抑制实验和鸡马立克氏病模型实验，本发明首次筛选出去泛素化酶UL36抑制剂DUBs‑IN‑1及其衍生物，不仅能够在酶水平上抑制UL36的活性，在细胞水平上抑制马立克氏病病毒的复制，还可在动物水平上抑制马立克氏病肿瘤生长和内脏出血，且具有效果极强，剂量小的优点，可作为抗MD药物广泛用于养禽业防御马立克氏病的生产实践中。
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公开(公告)号：CN101892264A
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN201010185038.2
申请日：2010-05-28
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/09 , C12N5/10 , C12N15/877 , C12Q1/68 , A01K67/027
Abstract: 本发明涉及一种肌生成抑制素MSTN基因敲除猪的建立，其特征在于具体制备方法如下：1、基因打靶载体的构建；2、MSTN基因敲除的猪胎儿成纤维细胞的构建；3、利用体细胞核移植技术构建MSTN基因敲除猪；4、对MSTN基因敲除猪的鉴定其应用基因敲除和转基因技术，可以获得高瘦肉率动物，构建MSTN基因敲除模型动物，为进一步研究该基因的功能具有重要意义。
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公开(公告)号：CN119876268A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510379617.7
申请日：2025-03-28
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/85 , A01K67/0278 , C12N15/12
Abstract: 本发明适用于兔养殖技术领域，提供了一种提高家兔生长速度的方法。本发明利用SpRY‑CBE基因编辑技术的优势，即不受识别PAM区域序列的限制，针对新西兰兔LTBP2基因序列，设计了特异性sgRNA序列，实现对LTBP2 p.T908M位点的单碱基突变，经胚胎注射后进行胚胎移植，获得生长速度提高的兔品种。本发明利用基因编辑技术开拓了动物遗传选育的新思路，通过促进家兔生长性状改良，创建新的家兔模型或品系，极大的促进我国畜牧养殖业的发展，提高我国动物产业的经济效益，增强国际竞争力。
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公开(公告)号：CN117821423A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202311833185.X
申请日：2023-12-28
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N9/22 , C12N15/55 , C12N15/113 , C12N15/85
Abstract: 一种RalCas13d蛋白及其编辑系统，属于生物技术基因编辑领域，特别是涉及一种分离的Cas13d蛋白及其基因编辑系统，其包含RalCas13d蛋白的核苷酸序列和蛋白序列，以及CRISPR RNA或转录所述的一种或者多种核苷酸序列；其中，所述RalCas13d蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明找到一种新的靶向RNA的核酸内切酶即RalCas13d蛋白，其具有结合RNA的能力，并使用其开发了Ⅵ‑D型CRISPR/Cas13基因编辑系统，该基因编辑系统应用于编辑真核生物基因，具有很高的特异性，为基因编辑工具提供了新选择。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114990093B
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202210723017.4
申请日：2022-06-24
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N9/22 , C12N15/66 , C12N15/70 , C12N5/10 , C12Q1/6851
Abstract: 一种蛋白序列MINI RFX‑CAS13D，属于生物工程技术领域。本发明的目的是提供一种编辑活性高、CAS13D蛋白小的氨基酸序列小的蛋白序列MINI RFX‑CAS13D。本发明氨基酸序列小的蛋白序列MINI RFX‑CAS13D具有SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列，MINI RFX‑CAS13D蛋白是RFX‑CAS13D的人工缺失版本。本发明能精确靶向RNA序列，并产生切割，使RNA断裂损伤，在基因编辑领域中具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN114606265B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202210359193.4
申请日：2022-04-07
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/864 , C12N15/55 , C12N9/22 , C12N9/78 , A61K48/00
Abstract: 本发明公开了一种能够实现单个AAV病毒包被的迷你碱基编辑器，提供了一种可单个AAV包装的miniABE与miniABE*，miniABE具较大的编辑窗口A3‑A15，miniABE*具有较窄的编辑窗口主要集中于A5，A6；解决了基于SpCas9的ABE系统无法实现单一AAV包被的技术缺点；二者是互补的关系，可根据编辑位置进行合理的版本选择，当致病基因位于距离PAM较近的时候可选择miniABE，当需要较为精确时可以选miniABE*；两种碱基编辑系统为基因治疗奠定了基础，可以用于制备基因治疗药物。
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公开(公告)号：CN113648337B
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202110324973.0
申请日：2021-03-26
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K31/56 , A61K36/37 , A61K31/585 , A61K31/436 , A61P31/22
Abstract: 本发明提供了一种抑制马立克氏病病毒复制的药物，包括去泛素化酶UL36抑制剂，所述去泛素化酶UL36抑制剂为雷公藤提取物，以及一种预防或抗马立克氏病的药物。通过抑制病毒编码的酶活性实验、CEF细胞水平上进行药物毒性实验、病毒CPE抑制实验和鸡MD模型实验证明了所述雷公藤提取物能有效地抑制马立克氏病病毒的复制和鸡MD肿瘤的产生，在禽类养殖业具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN105400810B
公开(公告)日：2019-05-07
申请号：CN201510557129.7
申请日：2015-09-06
Applicant: 吉林大学
Abstract: 一种采用敲除技术建立低磷性佝偻病模型的方法，属于生物技术领域。本发明的目的是采用CRISPR‑CAS9基因敲除技术成功获得人类低磷性佝偻病模型的采用敲除技术建立低磷性佝偻病模型的方法。本发明的步骤是：sgRNA表达载体的构建，CAS9mRNA的合成，受精卵的获取和显微注射，受精卵的培养和发育。本发明成功获得低磷性佝偻病模型，该模型的获得能够有效地模拟人类疾病的病理过程，能更有效地预测新疫苗、新药和新诊断试剂等在临床应用中的效果，同时大大降低新药研发的风险，为临床研究提供基础模型。
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公开(公告)号：CN106755026A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611172845.4
申请日：2016-12-18
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/63 , C12N15/66 , C12N15/89 , A01K67/027
Abstract: 一种sgRNA表达载体的构建及牙釉质钙化不全模型的建立，属于生物技术领域。本发明的目的是采用CRISPR‑CAS9基因敲除技术成功获得人类牙釉质钙化不全模型的sgRNA表达载体的构建及牙釉质钙化不全模型的建立。本发明sgRNA表达载体的构建：sgRNA选取：在FAM83H基因第5个外显子处选取2个sgRNA序列作用靶点，合成两对寡聚核苷酸链，sgRNA双链DNA片段的合成，UC57和sgRNA双链DNA连接，使用sgRNA表达载体建立牙釉质钙化不全模型。本发明能更有效地预测新疫苗、新药和新诊断试剂等在临床应用中的效果，同时大大降低新药研发的风险，为临床研究提供基础模型。
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