一种XQ528注射型原位凝胶植入剂

    公开(公告)号:CN105616339B

    公开(公告)日:2019-06-21

    申请号:CN201410605592.X

    申请日:2014-10-30

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属药物制剂领域,涉及一种新型胆碱酯酶抑制剂XQ528的注射型原位凝胶植入剂。该注射型植入剂主要由可生物降解的聚合物、两亲性溶剂、药物和附加剂构成,制备时将聚合物材料和附加剂以及药物分别溶于两亲性溶剂中,再混合均匀即得。所述植入剂在体外呈液态,皮下注射给药后在给药部位迅速固化,可缓释药物15~60天。本发明提高了XQ528的体内稳定性,制剂作用持续时间长,且可生物降解,能明显改善患者用药的顺应性,具有良好的应用于阿尔茨海默病治疗的前景。

    一种基于抗原共价结合壳聚糖纳米粒的鼻腔免疫载体

    公开(公告)号:CN104274830A

    公开(公告)日:2015-01-14

    申请号:CN201310278891.2

    申请日:2013-07-04

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于医药技术领域,涉及一种基于抗原共价结合壳聚糖纳米粒的鼻腔免疫载体及其制备方法;该载体由纳米粒和抗原组成,所述抗原通过共价键结合在纳米粒表面,其中,纳米粒采用壳聚糖及其衍生物为材料制备;抗原选自传染疾病或肿瘤相关的蛋白或多肽;本发明的载体可显著提高抗原蛋白或多肽鼻腔给药后的颈部淋巴结靶向性,增强其粘膜和系统免疫应答;所述载体制备简单、工艺稳定、抗原利用率高、抗原不易脱落、有利于提高抗原的颈淋巴结转运,且该载体鼻腔免疫效果好、无鼻粘膜毒性,适用于经呼吸道传染的疾病的预防。

    一种针对脑胶质瘤的靶向纳米递药系统及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN104117069A

    公开(公告)日:2014-10-29

    申请号:CN201310149911.6

    申请日:2013-04-26

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属生物技术领域,涉及一种针对低密度脂蛋白受体的短肽修饰的脑肿瘤靶向纳米载药系统及其制备方法及其应用。该递药系统包括靶向功能分子,药物和纳米载体。所述的靶向功能分子为通过噬菌体展示技术获得的针对低密度脂蛋白受体的短肽。所述药物以包裹或共价连接的方式包载在纳米载体内,短肽通过共价连接的方式与纳米粒表面的聚乙二醇相连。该递药系统可透过血脑屏障靶向侵浸区肿瘤细胞,也可通过EPR效应进入脑肿瘤内,通过脑胶质瘤细胞表面低密度脂蛋白受体的介导作用,促进脑胶质瘤细胞的摄取,提高化疗药物的抗脑胶质瘤效果。

    一种针对脑胶质瘤的靶向纳米递药系统

    公开(公告)号:CN103622915A

    公开(公告)日:2014-03-12

    申请号:CN201210306978.1

    申请日:2012-08-24

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属药物制剂领域,具体涉及一种针对脑胶质瘤的靶向纳米递药系统及其制备方法和应用。本递药系统包括靶向功能分子,药物和纳米载体,所述的靶向功能分子为来源于白介素13的短肽,药物为小分子抗脑胶质瘤药物,纳米载体为表面聚乙二醇修饰的脂质体、纳米粒、聚合物泡囊、聚合物胶束、固体脂质纳米粒,所述药物以包裹或共价连接的方式包载在纳米载体内所述短肽通过共价连接的方式与纳米粒表面的聚乙二醇相连。该递药系统可通过脑胶质瘤细胞表面白介素13受体α2的介导作用,促进脑胶质瘤细胞的摄取,提高化疗药物的抗脑胶质瘤效果。

    一种级联脑部靶向药物递送系统及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN102552105A

    公开(公告)日:2012-07-11

    申请号:CN201110315516.1

    申请日:2011-10-17

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于药物制剂领域,涉及一种级联脑部靶向药物递送系统及用途。本发明的级联靶向药物递送系统由第一级靶向功能分子、第二级靶向功能分子和药物载体构成;所述的级联靶向药物递送系统可通过第一级靶向功能分子特异性识别血脑屏障,通过第二级靶向功能分子特异性识别脑部病变部位而达到精确靶向的目的,并将成像分子或药物精确递送至脑部病变部位,达到良好的成像和治疗效果。本发明的级联脑部靶向药物递送系统可用于制备治疗或诊断脑部疾病如脑肿瘤神经系统疾病的制剂。

    具有脑靶向递药特性的多肽及其制备方法

    公开(公告)号:CN102174080A

    公开(公告)日:2011-09-07

    申请号:CN201110029806.X

    申请日:2011-01-27

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于蛋白质多肽技术领域,涉及具有脑靶向递药特性的多肽,包括所述肽的分子结构及其在制备脑靶向递药中的应用。本发明通过噬菌体展示技术,经SpragueDawley远交群大鼠(SD大鼠)体内多轮筛选,获得具有穿透血脑屏障功能并能在脑内富集的噬菌体单克隆;经脱氧核苷酸(DNA)测序证实该些噬菌体展示多肽包含有共同序列。同时,经免疫组织化学方法及体内回收率比较,证实所获得的多肽具有脑靶向递药特性。所述的多肽及其衍生肽可用于修饰载药纳米粒、脂质体、泡囊或胶束,构建成脑靶向递药系统。能够提高药物的脑内递送,增强对于脑部疾病的治疗效果,降低全身性的毒副作用。

    一种酚妥拉明外用制剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN101143127A

    公开(公告)日:2008-03-19

    申请号:CN200710047434.7

    申请日:2007-10-25

    Applicant: 复旦大学

    Inventor: 蒋新国 陶炜兴

    Abstract: 本发明属西药制剂领域,具体涉及一种以天然植物挥发油及其提取精制品为透皮吸收促进剂的高效、速效酚妥拉明外用制剂及其制备方法。本发明选用天然的挥发油类透皮吸收促进剂,以酚妥拉明为制剂中唯一的、发挥治疗作用的活性物质,加用药剂学上必要的辅料,制备本发明酚妥拉明外用透皮制剂,经动物实验证明,在保持药物有效性的同时,能够大幅度减小用药剂量,降低全身性副作用和使用成本。与现有技术比较,本制剂能极显著的提高酚妥拉明的透皮吸收药量,缩短起效的潜伏期,而且具有良好的用药安全性,能为患者提供更满意的治疗效果。

    一种含柴胡挥发油的鼻用原位凝胶剂

    公开(公告)号:CN1931204A

    公开(公告)日:2007-03-21

    申请号:CN200610116485.6

    申请日:2006-09-25

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属中药制剂领域,涉及一种含柴胡挥发油的鼻用原位凝胶制剂。本发明制剂由柴胡挥发油、亲水性凝胶基质和增溶剂,以及其它药剂学上必要的辅料制成,其中柴胡挥发油的含量为0.044-4.4%,相当于生药柴胡1-100g。本发明避免了现有技术存在的不足,融合了溶液剂和凝胶剂的优点,通过亲水凝胶聚合物的加入使之具有环境敏感的特性:制剂到达鼻腔粘膜部位后,因环境离子强度、pH或温度的变化而由溶液态转变形成凝胶态,具有适宜相转变特性,能显著延长药物在鼻腔部位滞留时间、增加药物的透粘膜吸收,提高药物退热效果。

    一种凝集素修饰的经鼻入脑的药物传递系统

    公开(公告)号:CN1839799A

    公开(公告)日:2006-10-04

    申请号:CN200610023500.2

    申请日:2006-01-18

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属化学制药领域,涉及药物传递系统,具体涉及一种凝集素修饰的经鼻入脑的载药传递系统。本发明由药物载体纳米粒、囊泡或脂质体的表面修饰凝集素构成。本传递系统鼻腔给药后可延长载药系统在鼻粘膜上的滞留时间,介导粘膜对载药系统的吸收摄取,选择性地递送小分子化学药物、诊断药物、多肽蛋白药物以及基因药物进入脑内,有利于提高药物的入脑量,相应减少外周组织中的药量,在增强中枢疾病预防、治疗和诊断效果的同时,降低全身性毒副作用。

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