公开(公告)号：CN1286453C

公开(公告)日：2006-11-29

申请号：CN200410071715.2

申请日：2004-07-16

申请人： 复旦大学 ,  上海复康医药科技发展有限公司

发明人： 魏刚 ,  陆丽芳 ,  陆伟跃

IPC分类号： A61K9/50 ,  A61K47/32 ,  A61K38/00

摘要： 本发明属药物制剂领域，涉及一种提高蛋白药物稳定性的方法，以及该方法在微球制备中的应用。本发明采用在水相中加入非离子型表面活性剂聚氧乙烯与聚氧丙稀共聚物提高微球制备过程中蛋白药物的稳定性。本发明方法可以显著提高蛋白药物对有机溶剂的耐受性，避免蛋白药物因在微球制备过程中发生聚集而失去活性，进而提高蛋白药物制剂的稳定性与有效性，使得将更多的蛋白药物制成长效制剂成为可能。

公开(公告)号：CN114007653B

公开(公告)日：2024-02-09

申请号：CN202080022099.9

申请日：2020-04-27

申请人： 复旦大学 ,  JSR株式会社

发明人： 魏刚 ,  胡杨 ,  江宽 ,  王勇 ,  越仮良树

IPC分类号： A61K47/64 ,  A61K47/60 ,  A61K47/54 ,  A61K45/00 ,  C07K7/08 ,  A61P11/02

摘要： 本发明提供了一种药物递送载体，其包含穿膜肽修饰的脂质体和聚合物，其中所述聚合物是带正电的多聚氨基酸。通过使用所述药物递送载体制备了脂质体复合物形式的药物制剂，粒径介于50nm至300nm，其是将带正电的多聚氨基酸和一种或多种药物分子形成的物理复合物与表面修饰有穿膜肽的脂质体混合而制备的，所述药物制剂能够有效地转染细胞，尤其是促进药物经鼻腔吸收入脑，提高药物的疗效。

公开(公告)号：CN114983927A

公开(公告)日：2022-09-02

申请号：CN202110231392.2

申请日：2021-03-02

申请人： 复旦大学

发明人： 刘瑜 ,  吕风梅 ,  魏刚 ,  陆伟跃

IPC分类号： A61K9/06 ,  A61K47/10 ,  A61K47/22 ,  A61K47/12 ,  A61K47/18 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00

摘要： 本发明属药物制剂技术领域，涉及一种温度敏感型即型凝胶系统及其制备与应用，所述的温度敏感型即型凝胶系统由泊洛沙姆、维生素E、乳酸、三乙醇胺和水或缓冲溶液组成，其相转变温度在28～37℃之间，在环境温度从室温迅速提升至体温后20～150秒内凝固成半固体凝胶，本发明的即型凝胶进入腔道深处后在黏膜褶皱上形成的凝胶形态能延长药物与黏膜接触时间，增加药物渗透进入黏膜或与腔道表面病原体相互作用的机会，适用于多种黏膜途径，进一步可制备用于阴道给药、直肠给药或鼻腔给药制剂。

公开(公告)号：CN114452397A

公开(公告)日：2022-05-10

申请号：CN202011214492.6

申请日：2020-11-04

申请人： 复旦大学 ,  JSR株式会社

发明人： 魏刚 ,  胡杨 ,  江宽 ,  王勇 ,  越仮良树

IPC分类号： A61K47/42 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及一种药物递送载体，其包含穿膜肽修饰的阳离子脂质体和阳离子材料，其中所述阳离子材料选自带正电的多聚氨基酸、PEI、penetratin或penetratin的衍生物、PAMAM。本发明还涉及所述药物递送载体递送一种或多种治疗剂的用途、使用所述药物递送载体制备的用于共递送多种治疗剂的药物制剂、以及使用所述药物递送载体制备用于共递送多种治疗剂的药物制剂的方法。使用所述药物递送载体制备的药物制剂的粒径介于50nm至300nm，稳定性好，能够将多种治疗剂同时递送至相同的病灶部位，使多种治疗剂发挥协同的治疗作用，显著提高了治疗效果。

公开(公告)号：CN103602735B

公开(公告)日：2016-03-30

申请号：CN201310544351.4

申请日：2013-11-06

申请人： 复旦大学

发明人： 倪挺 ,  朱钧 ,  魏刚 ,  谌婷

IPC分类号： C12Q1/68

摘要： 本发明属于基因组学技术领域，具体为一种利用高通量测序精确测定线粒体DNA高频和低频突变的方法。本发明通过设计一组线粒体DNA特异的引物，采用滚环复制从总DNA中富集线粒体DNA，并通过特定的限制性内切酶进一步富集线粒体DNA，然后构建测序文库并进行高通量测序，并开发特定的数据分析流程，从而达到测定线粒体基因组中高频率及低频率变异的目的。其最低可检测频率低至0.3%的突变位点。

公开(公告)号：CN102988295B

公开(公告)日：2015-07-29

申请号：CN201110268168.7

申请日：2011-09-09

申请人： 复旦大学

发明人： 魏刚 ,  刘晓丽 ,  张文见 ,  刘畅 ,  陆伟跃

IPC分类号： A61K9/14 ,  A61K47/34 ,  A61K47/36 ,  A61K47/42 ,  A61K38/24 ,  A61K38/28

摘要： 本发明属药物制剂领域，涉及穿膜肽修饰的纳米粒，具体涉及一种口服多肽、蛋白类药物的纳米粒递释系统及其制备方法；所述的纳米粒递药系统由纳米粒、纳米粒表面修饰的穿膜肽和纳米粒包封的多肽蛋白药物组成，其平均粒径范围介于10-500nm；该穿膜肽修饰的纳米粒可与细胞表面带负电的葡糖胺聚糖发生电性吸引，继而发生细胞内吞，使其作为一个整体被摄取入胞，口服后具有穿透消化道黏膜的能力，可将其携载的多肽蛋白类药物递送至全身血液循环，提高此类药物的口服生物利用度。本发明提高了多肽、蛋白类药物在消化道内的稳定性，降低穿膜肽的用量，减少其可能导致的毒副作用。

公开(公告)号：CN101683316A

公开(公告)日：2010-03-31

申请号：CN200810200716.0

申请日：2008-09-26

申请人： 复旦大学

发明人： 刘瑜 ,  陆伟跃 ,  魏刚

IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61P15/00 ,  A61K31/522 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/085

摘要： 本发明属药物制剂领域，涉及一种用于阴道给药的生物粘附性温敏原位凝胶缓释制剂及其制备方法。该制剂由泊洛沙姆、卡拉胶和，可供选择的，至少一种聚丙烯酸等凝胶基质材料和治疗有效量的至少一种药物组成。该制剂综合了泊洛沙姆的反相胶凝性质和卡拉胶的生物粘附性和抗病毒活性，而且能够明显改善凝胶的缓释效果，在体内能够维持阴道内有效药物浓度达12小时以上。本制剂具有给药方便和缓释良好的优点，适宜用于女性生殖系统疾病治疗，特别是性传播性微生物感染方面。

公开(公告)号：CN101130057A

公开(公告)日：2008-02-27

申请号：CN200710043570.9

申请日：2007-07-06

申请人： 复旦大学

发明人： 陆伟跃 ,  魏刚 ,  金樑

IPC分类号： A61K38/08 ,  A61K9/00 ,  A61K47/34 ,  A61P37/02

摘要： 本发明属药物制剂领域，涉及一种胸腺五肽长效植入剂及其制备方法。本植入剂以胸腺五肽为治疗活性物质，可生物降解材料为基质，外观呈细棒状或圆柱状，可通过注射或手术方式植入到体内，药物释放完全后无需手术取出。该植入剂的优点是容易获得高包封率和载药量，突释剂量低，并能够以接近恒定的速度持续释放治疗所需剂量的胸腺五肽达一个月至数月之久，大大降低医疗成本，提高病患的顺应性。本发明制备工艺简单，安全性高，具有突出临床治疗优势和良好应用前景。