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公开(公告)号:CN1446191A
公开(公告)日:2003-10-01
申请号:CN01811724.4
申请日:2001-06-28
Applicant: 大正制药株式会社
IPC: C07C69/716 , C07C67/03 , C07C67/317 , C07C67/333 , C07C67/347 , C07C51/09 , C07C51/43 , C07C62/24 , C07B57/00
CPC classification number: C07C69/716 , C07C67/317 , C07C2601/08 , C07C2602/18 , C07C69/757
Abstract: 本发明涉及式(1)表示的2-氟-2-(3-氧代环戊基)乙酸酯衍生物。本发明化合物可以用于有效合成2-氨基-6-氟二环[3.1.0]己烷-2,6-二羧酸衍生物。
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公开(公告)号:CN1441774A
公开(公告)日:2003-09-10
申请号:CN01811723.6
申请日:2001-06-28
Applicant: 大正制药株式会社
IPC: C07C229/50 , A61K31/198 , A61K31/223 , A61P9/10 , A61P25/08 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P43/00
CPC classification number: C07C229/50 , C07C2602/18
Abstract: 本发明涉及下式[I]表示的2-氨基-6-氟二环[3.1.0]己烷-2,6-二羧酸衍生物、其药学上允许的盐或其水合物。本发明化合物对以下疾病具有治疗和/或预防效果:精神分裂症、焦虑及相关疾病,抑郁症、双相性精神障碍、癫痫等精神医学性疾病,以及药物依赖性疾病、认知障碍、阿尔茨海默氏病、亨廷顿舞蹈病、帕金森氏症、伴有肌强直的运动障碍、脑缺血、脑功能不全、脊髓障碍、头部障碍等神经学性疾病。可以用作第2组代谢型谷氨酸受体作用剂。
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公开(公告)号:CN1383423A
公开(公告)日:2002-12-04
申请号:CN99810183.4
申请日:1999-07-26
Applicant: 大正制药株式会社
IPC: C07C229/50 , C07D339/06 , A61K31/195 , A61K31/38
CPC classification number: C07D317/72 , C07C229/50 , C07C2602/18 , C07D339/06
Abstract: 本发明提供如式所示氟双环[3.1.0]已烷衍生物、其医药上可接受的盐或其水合物式中,R1和R2相同或不同,表示氢原子、C1-10烷基、C3-8环烷基或C3-8环烷基C1-5烷基;Y1和Y2相同或不同,表示氢原子、C1-10烷硫基、C3-8环烷硫基、C3-8环烷基C1-5烷硫基、C1-5烷氧基、C3-8环烷氧基或C3-8环烷基C1-5烷氧基,或者一方表示氢原子而另一方表示羟基、C1-5烷氧基、C3-8环烷氧基或C3-8环烷基C1-5烷氧基,或者Y1和Y2合在一起表示氧原子或-X(CH2)nX-基(X是氧原子或硫原子,n是2或3)。本发明的化合物可以用来作为医药、尤其第2组代谢型谷氨酸受体作用药,可用于治疗和预防诸如精神分裂症、不安及其相关疾病、抑郁症、二极性障碍等精神医学障碍,以及诸如药物依赖症、认识障碍、阿尔茨海默病、亨廷顿舞蹈病、帕金森病、伴随肌强直的运动障碍、脑缺血、脑机能不全、脊髓障碍、头部障碍等神经学疾病。
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公开(公告)号:CN1187808A
公开(公告)日:1998-07-15
申请号:CN96194753.5
申请日:1996-06-13
Applicant: 大正制药株式会社
IPC: C07C217/60 , C07D333/16 , A61K31/135 , A61K31/38
Abstract: 本发明涉及一种光学活性取代苯基烷基胺衍生物,其由结构式[1]表示:其中A是一种取代的或非取代的苯基或噻吩基;X1是氢、卤素、羟基、或取代或非取代的C1—5烷氧基;R1和R2是相同或不同的氢、C1—7烷基、C3—7链烯基或C3—7链炔基;R3是C1—10烷基、C2—10链烯基或C2—10链炔基;n是2至5的一个整数;m是1至4的一个整数,或其药物上可接受的盐,以及此化合物或盐的医药用途。本发明化合物在σ1-受体拮抗作用中有优良的性能,可用于治疗精神分裂症、抑郁症、精神苦闷、脑血管疾病/老年烦闹行为、以及诸如神经变性病症的早老性痴呆、帕金森氏病及杭廷顿氏舞蹈病等的认识机能障碍和运动机能障碍。另外,本发明的化合物也可用于治疗由于药物(麻醉剂、抗眠药、酒精、影响精神的药剂、大麻等)滥用所致的瘾癖。
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