-
公开(公告)号：CN106978513A
公开(公告)日：2017-07-25
申请号：CN201710375877.2
申请日：2017-05-24
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
Abstract: 本发明公开了用于检测竹鼠圆环病毒的PCR引物，包括引物CP1和引物CP2，它们分别具有序列表中SEQ.ID.No.1和SEQ.ID.No.2的碱基序列。据此，发明人还制备了相应的PCR试剂盒并建立相应的PCR检测方法，该试剂盒含有引物CP1和引物CP2、DNA提取试剂、PCR扩增试剂、竹鼠圆环病毒阳性对照和阴性对照。实验表明，本发明具有特异、敏感、快速、简便的特点，弥补了目前临床上检测该病毒的技术空缺，可作为养殖场、基层实验室等场所开展快速检测的良好方法。
-
公开(公告)号：CN103954780B
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201410180431.0
申请日：2014-04-28
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种己烯雌酚一步式化学发光酶免疫分析检测法及试剂盒，该法结合了免疫反应和化学发光技术，通过优化实验条件，将传统两步式化学发光酶免疫分析法简化为一步。该法应用在动物源性食品中己烯雌酚残留检测，具有快速、简便、特异、灵敏、准确、检测范围宽等特点，更加符合快速检测的要求，具有较好的应用前景。本发明试剂盒的最低检测限是0.006μg/L，IC50为0.50μg/L，回收率为72.43～113.62％，与英国Randox雌酚类酶联免疫试剂盒的阴阳性符合率为100％，适合用于己烯雌酚的痕量分析与批量检测。
-
公开(公告)号：CN103344758B
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201310277742.4
申请日：2013-07-04
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
IPC: G01N33/577 , G01N33/543 , G01N21/76 , C07K16/44
Abstract: 本发明公开了一种磺胺二甲嘧啶化学发光酶免疫分析检测法及试剂盒，该法将间接酶免疫反应和化学发光技术相结合，应用在动物源性食品中磺胺二甲嘧啶残留检测中，具有特异、快速、灵敏、准确的特点，试剂盒的IC50为4.006μg/L，回收率为94.42～102.73%，与现有检测方法的吻合率为100%，同时线性检测范围宽、最低检测限低，适合用于磺胺二甲嘧啶的痕量分析与批量检测，应用前景广阔。
-
公开(公告)号：CN103724434B
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201310740125.3
申请日：2013-12-27
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
IPC: C07K16/46 , C12N15/62 , C12N15/13 , C12N15/70 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种用于猪繁殖与呼吸综合征病毒检测的重组蛋白，由抗人红细胞表面H抗原单链抗体基因和抗猪繁殖与呼吸综合征病毒单链抗体基因拼接而成的融合基因所编码。该重组蛋白具有双功能特性，它既能够与人红细胞结合但不会发生凝集，又能够与猪繁殖与呼吸综合征病毒结合，在病毒桥联作用下发生肉眼可观察到的凝集现象。本发明获得的重组蛋白可用于猪繁殖与呼吸综合征病毒的检测，操作简单、灵敏度高且特异性强，满足了基层现场使用快速、简便的要求。
-
公开(公告)号：CN103472228B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201310408148.4
申请日：2013-09-10
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
IPC: G01N33/577 , G01N33/531 , G01N21/76
Abstract: 本发明公开了一种孔雀石绿残留一步式化学发光酶免疫分析检测法及试剂盒，该法结合了间接酶免疫反应和化学发光技术，在不需要另外制备酶标单克隆抗体的情况下，将传统两步式化学发光酶免疫分析法简化为一步，并利用15～35%乙腈对高浓度无色孔雀石绿溶解力有限的特性，将其作为样品溶解液。该法应用在动物源性食品中孔雀石绿残留检测，具有快速、简便、特异、灵敏、准确、检测范围宽等特点，更加符合快速检测的要求，具有较好的应用前景。本发明试剂盒的IC50为0.45μg/L，回收率为86.37～116.84%，与标准检测方法的吻合率为100%，适合用于孔雀石绿的痕量分析与批量检测。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118653009A
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202410764959.6
申请日：2024-06-14
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/113 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及分子标记技术领域，特别涉及一种快速检测猪繁殖与呼吸综合征病毒NADC30‑like毒株的检测试剂、试剂盒及其应用，本发明通过将RAA技术与CRISPR/Cas12a系统相结合，成功开发了一种新型的NADC30‑like毒株核酸检测方法。该方法具有操作简便、检测速度快、特异性高、稳定性好等优点，该方法的检测下限达到了10copies/μL以内，满足临床诊断的需求，且仅对NADC30‑like毒株有特异性，此外，检测结果可以用侧流层试纸条显示，大大减少了设备依赖，可以用于资源匮乏的基层实验室或边境口岸进行快速鉴别诊断，为NADC30‑like毒株的防控和研究提供有力支持。
-
公开(公告)号：CN118516500A
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202410765207.1
申请日：2024-06-14
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所 , 广西大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及分子标记技术领域，特别涉及一种快速检测猪肠病毒G型的检测试剂、试剂盒及其应用，本申请成功建立了一种快速检测EV‑G的RT‑RAA与CIRSPR/Cas12a相结合的技术手段，该方法从引物的选择和体系优化提高了整个体系的灵敏性，该方法的检测在37℃左右，30min内可以完成整个操作与检测，且结果直接通过在蓝光下肉眼观察判定，检测限可达到100copies/uL，具有可常温反应、耗时短、特异性强、灵敏度高及重复性好等优势，适用于条件较差的非实验室场所检测，具有良好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN116003538A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202211048656.1
申请日：2022-08-29
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
IPC: C07K14/165 , C12N15/866 , C12N5/10 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及分子标记技术领域，特别涉及猪流行性腹泻病毒(PEDV)细菌样颗粒及其制备方法，本申请以广西PEDV流行株的S1基因和COE基因为靶基因，利用昆虫细胞‑杆状病毒表达系统，成功表达了与锚钩蛋白PA融合的融合蛋白S1‑PA和COE‑PA；同时，热酸处理乳酸乳球菌MG1363去除菌体核酸和蛋白，成功制备GEM颗粒，并成功将融合蛋白S1‑PA和COE‑PA分别展示于其表面，得到S1‑GEM和COE‑GEM颗粒，两种颗粒与GEL‑01佐剂混合制备成两种细菌样颗粒疫苗，进行小鼠免疫，经免疫途径、免疫原及免疫剂量筛选证实24μg COE‑GEM滴鼻免疫小鼠能达到最优的免疫效果。
-
公开(公告)号：CN107227311B
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN201710472742.8
申请日：2017-06-20
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种重组猪细小病毒样粒子，将TAT蛋白转导域与形成PPV空衣壳蛋白所需的抗原VP2基因连接起来，克隆到杆状病毒转移载体获得同源重组载体，包装产生含有PPV VP2蛋白和TAT蛋白转导域的重组杆状病毒，感染昆虫细胞，表达融合了PPV VP2蛋白和TAT蛋白转导域的重组TAT‑VP2蛋白，形成病毒样粒子(VLPs)。研究表明，本发明的重组病毒样粒子辅以佐剂接种动物，可有效刺激PPV特异性抗体产生，提高淋巴细胞产生细胞因子能力。因此，应用本发明可研制具有良好免疫效果的新型高效PPV亚单位疫苗。
-
公开(公告)号：CN106987658B
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN201710375876.8
申请日：2017-05-24
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
Abstract: 本发明公开了用于检测竹鼠细小病毒的PCR引物，包括引物P1‑F和引物P1‑R，它们分别具有序列表中SEQ.ID.No.1和SEQ.ID.No.2的碱基序列。据此，发明人还制备了相应的PCR试剂盒并建立相应的PCR检测方法，该试剂盒含有引物P1‑F和引物P1‑R、DNA提取试剂、PCR扩增试剂、竹鼠细小病毒阳性对照和阴性对照。实验表明，本发明具有特异、敏感、快速、简便的特点，弥补了目前临床上检测该病毒的技术空缺，可作为养殖场、基层实验室等场所开展快速检测的良好方法。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
49
records
(took 0.025 seconds)
