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公开(公告)号:CN108865960A
公开(公告)日:2018-11-23
申请号:CN201810352695.8
申请日:2018-04-19
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种工程菌及其在丹参素和丙氨酸联产中的应用,属于生物工程技术领域。本发明构建了三酶共表达基因工程菌,实现了丹参素和丙氨酸的联产,进一步地,通过敲除或强化表达大肠杆菌基因组上的相将关基因促进底物的转运及减少产物的分解。本发明的基因工程机可生产光学纯的D‑丹参素和L‑丹参素,同时联产丙酮酸,且该生产过程简单、原料易得、杂质少,具有良好的工业化应用前景。
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公开(公告)号:CN107299072A
公开(公告)日:2017-10-27
申请号:CN201710652387.2
申请日:2017-08-02
CPC classification number: C12N9/0004 , C12N9/0006 , C12N9/0008 , C12N9/0022 , C12P7/42 , C12Y101/9901 , C12Y102/01002 , C12Y104/03002 , C12Y120/01001
Abstract: 本发明公开了一种三酶共表达的大肠杆菌基因工程菌,其特征在于:它导入了L-氨基酸氧化酶基因、(D/L)-α-羟基羧酸脱氢酶基因和可以还原NAD(P)的基因。本发明还公开了上述重组大肠杆菌的构建方法和应用。本发明方法应用于生物合成光学纯α-羟基羧酸,具有操作简单,成本低,产物合成效率高,光学纯度高的特点,具有良好的产业化前景。
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公开(公告)号:CN106360727A
公开(公告)日:2017-02-01
申请号:CN201611025689.9
申请日:2016-11-22
IPC: A23L33/105 , A23L29/30 , A23L29/00 , A23K10/37 , A23K30/18
CPC classification number: Y02P60/877 , A23V2002/00 , A23V2250/21 , A23V2250/5118
Abstract: 以美人蕉属植物为原料,采用酯酶处理实现了植物全株的综合利用,属于生物工程技术领域。本发明通过酶法转化等手段可得到具有抗氧化性的天然产物、淀粉及饲料等产品,具有良好的经济价值和应用前景。
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公开(公告)号:CN108949652B
公开(公告)日:2022-08-09
申请号:CN201810352691.X
申请日:2018-04-19
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种工程菌及其生产咖啡酸的应用,属于生物工程技术领域。本发明提供能低成本生产咖啡酸的重组菌;所述重组菌同时表达4种酶,分别为酪氨酸酚裂解酶、酪氨酸氨裂解酶、L‑乳酸脱氢酶、NADH氧化酶;进一步地,本发明的重组菌还敲除了酚类物质分解基因,强化表达了乳酸转运基因、邻苯二酚转运基因、辅酶合成相关基因中的任意一种或多种。本发明实现了咖啡酸的高效生产,且方法过程简单、杂质少,具有重要的工业应用价值。
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公开(公告)号:CN110592038B
公开(公告)日:2021-03-26
申请号:CN201910881280.4
申请日:2019-09-18
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种生产丹参素的工程菌及方法,属于生物工程技术领域。本发明构建了一种新型的双酶共表达基因工程菌,该菌可应用于光学纯的丹参素的生产。本发明选择的(D/L)‑α‑羟基羧酸脱氢酶均具有底物专一性差,光学专一性强的特点,可生产光学纯的R‑丹参素和S‑丹参素。利用本发明的重组菌转化生产丹参素的方法,过程简单且原料易得,杂质少,具有重要的工业应用价值。
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公开(公告)号:CN108949656B
公开(公告)日:2021-03-26
申请号:CN201810352732.5
申请日:2018-04-19
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种工程菌及其在生产丙酮酸中的应用,属于生物工程技术领域。本发明的重组大肠杆菌同时表达了外源L‑乳酸脱氢酶和NADH氧化酶,并在宿主大肠杆菌的基础上敲除了丙酮酸吸收基因,进一步还强化表达了乳酸转运基因、丙酮酸转运基因、NAD合成基因。本发明在在改造大肠杆菌转运及辅酶合成体系的基础上,构建了双酶共表达的工程菌,实现了丙酮酸的高效生产并减少杂质生成。
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公开(公告)号:CN108949651B
公开(公告)日:2020-12-29
申请号:CN201810352685.4
申请日:2018-04-19
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种工程菌及其以廉价底物生产对羟基苯乳酸的应用,属于生物工程技术领域。本发明构建的工程菌同时表达4种酶,分别为酪氨酸酚裂解酶、L‑氨基酸氧化酶、α‑羟基羧酸脱氢酶和L‑乳酸脱氢酶。进一步地,通过敲除或强化表达大肠杆菌基因组上的相将关基因促进底物的转运及减少产物的分解。该方法过程简单、杂质少,具有重要的工业应用价值。
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