一种稳转表达CD16跨膜蛋白细胞系的构建方法及应用

    公开(公告)号:CN118222630B

    公开(公告)日:2024-08-27

    申请号:CN202410642459.5

    申请日:2024-05-23

    IPC分类号: C12N15/85 C12N15/12 C12N5/10

    摘要: 本发明提供一种稳转表达CD16跨膜蛋白细胞系的构建方法及应用,成功构建得到稳定表达CD16的人胚肾293细胞Homo sapiens,同时所述构建方法中,包括一种得到瞬时转染率高的细胞的方法和一种加压筛选稳定表达蛋白的方法,通过使用PEI转染方式,将质粒转染进HEK293F悬浮细胞,细胞通过内吞方式吸收转染复合物,然后在细胞膜上表达外源蛋白,并添加抗生素增加压力,使细胞稳定表达膜蛋白CD16,同时转染率均可达到接近100%,且所述细胞系可稳定传代7代。

    用于血样PD-1检测的质控品及其制备与质控方法

    公开(公告)号:CN117705541A

    公开(公告)日:2024-03-15

    申请号:CN202410160962.7

    申请日:2024-02-05

    摘要: 本发明提供了用于血样PD‑1检测的质控品及其制备与质控方法。选取葡萄球菌溶血素提取血样中的白细胞,在含有水溶性淀粉、菊粉的冻干保护液中冻干,制备方法简单,对血液中的白细胞损伤少,有较好的分群效果,在保证数据的可信度的同时也极大降低成本;提取白细胞步骤中选择溶血的方案,冻干过程中添加本发明研发的对白细胞和PD‑1蛋白起到特定保护作用的冻干保护液,质控方法的复溶步骤中添加一种全新的复溶液,含有聚乙烯吡咯烷酮,上述措施能保持稳定的细胞形态,细胞分群效果好;对血样选取高低值两种,较为严格的血样要求可最大化的缩小不同机型间检测相同样本PD‑1表达水平的差异。

    食物特异性IgG抗体检测试剂盒及其使用方法

    公开(公告)号:CN115792248A

    公开(公告)日:2023-03-14

    申请号:CN202310100961.9

    申请日:2023-02-13

    摘要: 本发明提供了一种食物特异性IgG抗体检测试剂盒及其使用方法,所述食物特异性IgG抗体检测试剂盒包括捕获微球混合液、荧光检测抗体,所述捕获微球混合液包括食物抗原微球复合体和质控微球,所述质控微球为抗人IgG抗体微球复合体,本发明食物特异性IgG抗体检测试剂盒通过荧光抗体的检测信号来计算待测样本的浓度,检测灵敏度高、特异性强,无需逐一检测每种食物特异性IgG抗体,解决了操作繁琐的问题,缩短了检测时间。规避了样本中存在多种食物特异性IgG抗体而无法准确鉴别的情况,节约了成本,具有良好的应用前景。同时在样本检测过程中,质控微球的检测结果可以实时判断试剂盒的有效性以及实验操作的正确性。

    活化血小板的检测方法和检测试剂盒

    公开(公告)号:CN111896736A

    公开(公告)日:2020-11-06

    申请号:CN202010771757.6

    申请日:2020-08-04

    摘要: 本发明提供了一种活化血小板的检测方法,包括将活化血小板标记试剂、血小板标记试剂和受试样品混合后通过免疫分析法考察所述受试样品中的血小板活化情况。偶联于活化血小板标志物的捕获抗体的第一标记物以及偶联于血小板标志物的捕获抗体的第二标记物的一种为标记微球,另一种为标记分子,使得在后续的检测过程中,所述标记微球能够作为免疫反应的载体并通过免疫分析法检测所述标记微球的特征信号来准确标定实际用作免疫反应载体的标记微球,从而无需同型对照就能够准确快速区分阴性微球和阳性微球,为临床诊断提供可信度高的依据,以快速筛查出与活化血小板相关的病例。本发明还提供了应用于所述检测方法的检测试剂盒。

    一种用于降低Aβ1-42蛋白聚集的缓冲液及其应用

    公开(公告)号:CN118624886A

    公开(公告)日:2024-09-10

    申请号:CN202411099462.3

    申请日:2024-08-12

    摘要: 本发明公开了一种用于降低Aβ1‑42蛋白聚集的缓冲液及其应用,属于化学发光免疫检测技术领域。所述缓冲液中含有6~10‰m/v无机盐、2~5‰m/v防腐剂、0.8~1.5‰v/v表面活性剂、0.8~1.5%m/v BSA和0.5~2%m/v十六烷基二苯醚二磺酸钠。利用本发明的缓冲液,在基于化学发光免疫分析法检测生物样本中的Aβ1‑42蛋白时,能够显著降低Aβ1‑42蛋白在检测温度下的聚集,从而提高检测信号值,进一步提高检测灵敏度和准确度,具有非常重要的临床应用价值。

    一种基于流式细胞仪检测免疫球蛋白G亚类的试剂盒及其检测方法

    公开(公告)号:CN118501465A

    公开(公告)日:2024-08-16

    申请号:CN202311080525.6

    申请日:2023-08-25

    摘要: 本发明提供了一种基于流式细胞仪检测免疫球蛋白G亚类的试剂盒及其检测方法。本发明能够实现流式细胞仪同时对免疫球蛋白G亚类,包括IgG1、IgG2、IgG3和IgG4进行检测,突破了只能进行单指标检测的技术障碍,且维持了检测的高灵敏度与准确性;封闭剂含有甘氨酸和天冬酰胺,减小了检测结果的变异系数,提高了检测精密度,且大幅降低了检出限,封闭剂还能显著改善微球聚集,改善检测效果,显著提高检测灵敏度;反应缓冲液含有蔗糖、海藻糖、明胶,增加免疫球蛋白、封闭剂等的稳定性,减少相对误差,且进一步提高了检测灵敏度;控制反应缓冲液的pH值,发现了在特定的pH下免疫球蛋白检测误差小、检测灵敏度高;试剂盒具有较好的重复性和批间差,有较好应用前景。

    一种检测人血中阿尔茨海默病相关蛋白的方法

    公开(公告)号:CN118376793A

    公开(公告)日:2024-07-23

    申请号:CN202410506084.X

    申请日:2023-08-30

    摘要: 本发明提供了一种检测人血中阿尔茨海默病相关蛋白的方法,使用双抗体夹心检测方法,能够在同一样品中同时完成阿尔茨海默病5种相关蛋白的检测。采取兔抗标记的A微球;在孵育过程中震荡,并添加孵育剂,包括多元醇、高分子聚合物、非离子表面活性剂、螯合剂,上述组分相互协同作用保持微球的长效悬浮效果,促进孵育过程的反应进行,减少微球团聚的形成,减少非特异性结合;去除检测抗体的Fc片段,排除了非特异性反应的干扰。上述改进提高了检测阿尔茨海默病相关蛋白的准确性,更方便了临床的检测应用,可降低试剂和人工的成本,而且特异性强、灵敏度高、重复性好,具有较好的应用前景。

    检测肿瘤伴随诊断相关因子的试剂盒及其检测方法

    公开(公告)号:CN117330759A

    公开(公告)日:2024-01-02

    申请号:CN202311185805.3

    申请日:2023-09-14

    摘要: 本发明提供了一种检测肿瘤伴随诊断相关因子的试剂盒及其检测方法。选取TGF‑α,TGF‑β1,CXCL12,VEGF,GM‑CSF,G‑CSF此六种不同的肿瘤伴随诊断因子,特异性强、灵敏度高、重复性好,具有较好的应用前景;试剂盒中加入兔IgG、鼠IgG、HAMA阻断剂,消除检测发生假阳性的问题;添加孵育剂乙二胺四乙酸二钠、透明质酸钠,协同作用保持微球的长效悬浮效果,促进孵育过程的反应进行;含有一种能够避免基质效应的基质溶液,含有20%小鼠血清,能够控制回收率在100±15%以内;去除部分检测抗体的Fc段,排除了非特异性反应的干扰,提高检测结果的准确性。