一种烟株打顶抹杈及烟花侧芽收集装置

    公开(公告)号:CN218072568U

    公开(公告)日:2022-12-20

    申请号:CN202222006819.1

    申请日:2022-08-01

    IPC分类号: A01G3/08 A01G7/06

    摘要: 本实用新型公开了一种烟株打顶抹杈及烟花侧芽收集装置,包括底座、支架部、收集部和消毒部;所述底座的下端面四角位置均设有移动部;所述支架部位于底座的上端;所述收集部和支架部的中部连接;所述消毒部和支架部连接,所述消毒部包括基板,其优点在于:通过支架部、收集部和消毒部的配合工作,可实现烟株打顶抹杈及烟花侧芽收集过程的一体化操作,可避免同时手持打顶抹杈工具和消毒液瓶不便于烟株打顶抹杈操作的缺陷,提高烟株打顶抹杈效率,另外,可实现对打顶抹杈后的烟花和侧芽的收集,避免种植户将烟花和侧芽放置在种植田间可能造成健康烟株出现病虫毒害,从而保证烟草的质量和产量,便于产品的推广和使用。

    β-羟基取代烷基二硫代氨基甲酸酯的制备方法

    公开(公告)号:CN113480460A

    公开(公告)日:2021-10-08

    申请号:CN202110496676.4

    申请日:2021-05-07

    IPC分类号: C07C333/14 C07D277/26

    摘要: 本发明提供一种β‑羟基取代烷基二硫代氨基甲酸酯的制备方法,属于机合成技术领域。该制备方法包括以下步骤:(1)将碱催化剂、苯乙烯衍生物和二硫化秋兰姆加入有机溶剂中进行反应,然后冷却至室温,得到反应液;(2)将步骤(1)所得到的反应液进行浓缩,分离纯化,即得。本发明采用一锅煮的方法,以碱为催化剂,以经济易得的苯乙烯衍生物和二硫化秋兰姆为原料,在空气中直接发生偶联反应生成相应的β‑羟基取代二硫代氨基甲酸酯类化合物,该产物可作为抗菌剂、抗癌剂、硫化促进剂等。本发明合成体系适用范围较广,兼容卤代、烷基和烷氧基等官能团,工艺简单,操作方便,反应条件温和,底物范围较广,具有较高的产率,适合推广应用。

    一种肉桂酰胺的制备方法
    37.
    发明公开

    公开(公告)号:CN111018735A

    公开(公告)日:2020-04-17

    申请号:CN201911233108.4

    申请日:2019-12-05

    摘要: 本发明公开了一种肉桂酰胺的制备方法,包括下列步骤:(1)将肉桂酸类和二硫化秋兰姆加入有机溶剂中进行搅拌反应,然后冷却至室温,得到反应液;(2)将步骤(1)所得反应液进行浓缩,分离纯化,即得。本发明实现了在无金属和和无添加剂条件下制备肉桂酰胺的简便有效方法,以肉桂酸类和二硫化秋兰姆为原料,在有机溶剂中直接搅拌发生偶联反应生成相应的肉桂酰胺化合物,产物肉桂酰胺具有广谱的生物活性,可作为抗癌药、抗结核药、抗微生物药、抗肿瘤和香料前体化合物等。本发明合成体系适用范围较广,兼容烷基、烷氧基、各种卤素原子等官能团,工艺简单,反应条件温和,底物范围较广,具有较高的产率,适合推广应用。

    1,3-唑类取代吡嗪类化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN107417679A

    公开(公告)日:2017-12-01

    申请号:CN201710659976.3

    申请日:2017-08-04

    摘要: 本发明属于有机合成技术领域,具体公开了一种1,3-唑类取代吡嗪类化合物的制备方法,包括下列步骤:(1)将碱催化剂、吡嗪氮氧化合物和1,3-唑类化合物加入有机溶剂中进行反应,然后冷却至室温,得反应液;(2)将步骤(1)所得反应液进行浓缩,分离纯化,即得。本发明采用一锅煮的方法,以碱为催化剂,以经济易得的吡嗪氮氧化合物和1,3-唑类化合物为原料,在空气中直接发生偶联反应生成相应的吡嗪类联芳化合物,产物1,3-唑类取代吡嗪类化合物可作为抗菌剂和杀虫剂药物中间体,尤其是香料前体化合物。本发明合成体系适用范围较广,兼容烷基等官能团,工艺简单,操作方便,反应条件温和,底物范围较广,具有较高的产率,适合推广应用。

    一种香豆素-3-硫胺类化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN115093387A

    公开(公告)日:2022-09-23

    申请号:CN202210775574.0

    申请日:2022-07-01

    IPC分类号: C07D311/12 C09K11/06 A24D1/00

    摘要: 本发明涉及有机化学技术领域,具体涉及一种香豆素‑3‑硫胺类化合物及其合成方法与应用,该方法以二硫化四甲基秋兰姆和香豆素‑3‑羧酸为原料,在催化条件下即可发生该反应生成目标产物香豆素‑3‑硫胺类化合物。所述化合物具有较好的热稳定性及良好的应用价值,通过对合成所述化合物的方法学研究,本发明提供了一种步骤简洁、反应高效的制备香豆素‑3‑硫胺类化合物的方法。