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公开(公告)号:CN109459423A
公开(公告)日:2019-03-12
申请号:CN201811229415.0
申请日:2018-10-22
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域,特别涉及基于纳米金颗粒团聚产生表面增强拉曼散射效应检测尿嘧啶糖苷酶活性的生物传感器,及其制备方法。针对比色检测精度低、荧光检测易漂白等问题,本发明通过修饰于纳米金颗粒表面的发夹核酸探针做底物实现了快速、灵敏、安全的UDG酶活性检测,采用表面增强拉曼散射(SERS)技术实现超灵敏、精准检测,同时本发明还提供了该生物传感器的制备方法,该方法在均相溶液中进行,条件温和,易于操作。
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公开(公告)号:CN109444105A
公开(公告)日:2019-03-08
申请号:CN201811621278.5
申请日:2018-12-28
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域,特别涉及基于聚合酶协助反馈滚环扩增和内切酶放大荧光法检测DNA糖基化酶UDG的荧光生物传感器。为了解决以上现有技术中检测UDG的方法特异性和灵敏度都比较低的问题。一种基于反馈滚环扩增技术检测UDG的生物传感器,将phi29聚合酶、核酸内切酶IV的配合实现滚环放大作用,以及荧光基团与猝灭基团的荧光共振能量转移,均相反应混合液。制备方法:环形模板及复合探针的构建;反馈滚环放大信号、荧光检测;利用了UDG酶对碱基U的特异性水解,利用这种特殊反应可以精准地测定UDG,同时还可以避免干扰的发生;利用核酸内切酶Ⅳ循环放大,实现信号放大的作用。
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公开(公告)号:CN106770143A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201710112746.5
申请日:2017-02-28
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域,特别涉及检测检测MiRNA的生物传感器。本发明采用将银簇荧光增强与链置换循环放大相结合,均相反应混合液的方法进行制备。具体制备方法:使用发夹2合成银簇;在均相溶液中进行目标物MiRNA与模板链Template的结合进而产生Trigger的链置换以及后续发夹1的打开和发夹2的打开,发夹1增强发夹2的银簇荧光。利用了目标物与模板链Template的结合产生Trigger以及后续Trigger的循环放大对目标物MiRNA的高特异性检测;利用链置换,实现了Trigger的循环利用,起到了信号放大的作用。解决了现有技术中的方法特异性和灵敏度都比较低、成本高的问题。
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公开(公告)号:CN114928614B
公开(公告)日:2023-05-23
申请号:CN202210527428.6
申请日:2022-05-16
Applicant: 济南大学
IPC: H04L67/1001 , H04L47/12 , H04L47/2408 , H04L47/2425
Abstract: 本申请提供一种基于SDN的确定性网络负载均衡方法及系统,涉及计算机网络技术领域,该方法通过获取当前SDN网络中所有接口以及队列的流量状态;在边缘设备上,对不同服务类型流量进行区分,确定优先级,并根据预设的转发策略进行流量转发,可以保证不同服务类型流量在规定时间内到达目的地;定时检测交换机的转发状态,在判定发生流量拥堵时,根据SDN网络中所有接口和队列的流量状态,进行控制器之间的负载均衡,并使用设定的神经网络算法确定出当前SDN网络中最优的转发路径,使拥堵流量在当前最优的转发路径上进行传输,可以减小网络出现瓶颈甚至瘫痪的可能,同时保证所选路径的实时性,从而保证对时延要求敏感的服务在网络中的传输速率。
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公开(公告)号:CN110632300B
公开(公告)日:2022-11-11
申请号:CN201910890363.X
申请日:2019-09-20
Applicant: 济南大学
IPC: G01N33/569 , C12Q1/682
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域,特别涉及基于核酸适配体检测沙门氏菌的生物传感器,基于核酸适配体与目标物的特异性识别,将发夹探针HAP打开,利用支点介导的链置换反应,将S1从复合探针S上置换下来,置换下来的S可以通过催化发夹自组装(CHA)放大方式使得形成G‑四联体的序列暴露出来,在存在血红素时形成G‑四联体/血红素DNA酶。运用G‑四联体/血红素类辣根过氧化物酶的催化性能来将半胱氨酸氧化成胱氨酸,无法实现半胱氨酸与银簇之间的通过金硫键的电荷转移,从而调控荧光信号传导,从而构建了适体生物传感器,该传感器反应只需要一步,因此具有检测速度快,操作简便,价格低廉,检测限低,特异性高等优点。
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公开(公告)号:CN112500382B
公开(公告)日:2022-09-23
申请号:CN202011263671.9
申请日:2020-11-12
Applicant: 济南大学
IPC: C07D311/16 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种可逆检测二氧化硫/甲醛的比率荧光探针、制备方法与应用,具体地,本发明可用于测量、检测或筛选二氧化硫/甲醛及活细胞荧光成像,尤其是其可逆的比色比率检测二氧化硫/甲醛,这类探针可实现如下技术效果中的至少一个:可逆检测二氧化硫/甲醛、比色比率检测、高选择性识别二氧化硫/甲醛、可以快速对二氧化硫/甲醛实现响应、可以实现对二氧化硫/甲醛灵敏分析、可生理水平条件下检测二氧化硫/甲醛、合成简单以及性质稳定。
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公开(公告)号:CN110885312B
公开(公告)日:2022-04-12
申请号:CN201911304795.4
申请日:2019-12-17
Applicant: 济南大学
IPC: C07D215/38 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种靶向高尔基体的半胱氨酸荧光探针、制备方法与应用,具体地,本发明可用于测量、检测或筛选半胱氨酸及活细胞荧光成像,尤其可应用于高尔基体中半胱氨酸的测量、检测或筛选以及成像,这类探针可实现如下技术效果中的至少一个:靶向定位高尔基体效果佳、高选择性识别半胱氨酸、可以快速对半胱氨酸实现响应、可以实现对半胱氨酸的超灵敏分析、可生理水平条件下检测半胱氨酸、具有较强的抗干扰能力、合成简单以及性质稳定。
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公开(公告)号:CN112457249A
公开(公告)日:2021-03-09
申请号:CN202011263672.3
申请日:2020-11-12
Applicant: 济南大学
IPC: C07D221/14 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种新型细胞膜特异性荧光探针、制备方法与应用,具体地,本发明可用于测量、检测或筛选甲醛及活细胞荧光成像,尤其可应用于区分检测内源性和外源性甲醛以及成像,这类探针可实现如下技术效果中的至少一个:靶向定位细胞膜、区分检测内源性和外源性甲醛、高选择性识别甲醛、可以快速对甲醛实现响应、可以实现对甲醛灵敏分析、可生理水平条件下检测甲醛、合成简单以及性质稳定。
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公开(公告)号:CN109470673B
公开(公告)日:2021-01-22
申请号:CN201811589771.3
申请日:2018-12-25
Applicant: 济南大学
IPC: C12Q1/6844 , G01N33/53
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域,特别涉及基于滚环扩增技术和内切酶反馈放大方法检测三磷酸腺苷的荧光生物传感器,包括:两段适配体DNA序列、线性挂锁探针、连接探针、AP探针、T4 DNA连接酶缓冲液、核酸外切酶Ⅰ、核酸外切酶Ⅲ、PBS缓冲液、dNTP、phi29 DNA聚合酶、核酸内切酶IV;所述的荧光生物传感器的制备方法:(1)构建环形模板,制备复合探针;(2)复合探针与内切酶、目标物结合,实现信号放大。该探针可实现高特异性及超灵敏性检测;且反应温和、检测快、重复性好。
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公开(公告)号:CN111424071A
公开(公告)日:2020-07-17
申请号:CN202010271729.8
申请日:2020-04-09
Applicant: 济南大学
IPC: C12Q1/682 , C12Q1/6825
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域,特别涉及基于荧光强度变化与链置换反应与杂交链式反应辅助的循环放大的生物传感器。为了解决以上现有技术中检测miRNA-141的方法特异性和灵敏度都比较低、成本高的问题。一种基于荧光检测miRNA-141的生物传感器,将荧光强度变化与链置换反应与杂交链式反应辅助的循环放大相结合,均相反应混合液。制备方法:合成银簇;miRNA-141、S4、S、AgNCs-DNA、H1、H2在均相体系中混合反应。利用链置换反应辅助的循环放大,实现Trigger的循环利用,起到了信号放大的作用。
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