利索-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

223 条记录 (耗时 0.023 秒)

    S－(+)－2,2－二甲基环丙甲酰胺的微生物制备方法
    33.
    发明授权
    S－(+)－2,2－二甲基环丙甲酰胺的微生物制备方法 有权 转让

    公开(公告)号：CN100345974C

    公开(公告)日：2007-10-31

    申请号：CN200510061680.9

    申请日：2005-11-24

    申请人： 浙江工业大学

    发明人： 郑裕国 ,  郑仁朝 ,  沈寅初

    IPC分类号： C12P13/02 ,  C12R1/01

    摘要： 本发明公开了一种新的S-(+)-2，2-二甲基环丙甲酰胺的微生物制备方法，其中包括用新的微生物Rhodococcuss equi CCTCC No.M 205115催化外消旋2，2-二甲基环丙甲腈生产外消旋2，2-二甲基环丙甲酰胺和用新的微生物Delftia tsuruhatensis CCTCC No.M 205114选择性催化水解外消旋2，2-二甲基环丙甲酰胺生产S-(+)-2，2-二甲基环丙甲酰胺的方法，或CCTCC No.M 205115和CCTCC No.M 205114联合转化外消旋2，2-二甲基环丙甲腈制备S-(+)-2，2-二甲基环丙甲酰胺，产率为47%以上，e.e值大于98%。

    S－(+)－2,2－二甲基环丙甲酰胺的微生物制备方法
    34.
    发明公开
    S－(+)－2,2－二甲基环丙甲酰胺的微生物制备方法 有权 转让

    公开(公告)号：CN1786179A

    公开(公告)日：2006-06-14

    申请号：CN200510061680.9

    申请日：2005-11-24

    申请人： 浙江工业大学

    发明人： 郑裕国 ,  郑仁朝 ,  沈寅初

    IPC分类号： C12P13/02 ,  C12R1/01

    摘要： 本发明公开了一种新的S－(+)－2，2－二甲基环丙甲酰胺的微生物制备方法，其中包括用新的微生物Rhodococcuss equi CCTCC No.M 205114催化外消旋2，2－二甲基环丙甲腈生产外消旋2，2－二甲基环丙甲酰胺和用新的微生物Delftia tsuruhatensis CCTCC No.M 205115选择性催化水解外消旋2，2－二甲基环丙甲酰胺生产S－(+)－2，2－二甲基环丙甲酰胺的方法，或CCTCC No.M 205114和CCTCC No.M 205115联合转化外消旋2，2－二甲基环丙甲腈制备S－(+)－2，2－二甲基环丙甲酰胺，产率为47％以上，e.e值大于98％。

    微生物裂解有效霉素生产有效霉烯胺和有效霉胺
    35.
    发明公开
    微生物裂解有效霉素生产有效霉烯胺和有效霉胺 有权 转让

    公开(公告)号：CN1772913A

    公开(公告)日：2006-05-17

    申请号：CN200510061363.7

    申请日：2005-11-01

    申请人： 浙江工业大学

    发明人： 郑裕国 ,  薛亚平 ,  王远山 ,  陈小龙 ,  沈寅初

    IPC分类号： C12P13/00 ,  C12R1/39

    摘要： 本发明公开了一种新的具有裂解有效霉素为有效霉烯胺和有效霉胺的微生物，该微生物属于假单孢菌属(Pseudomonas)的荧光假单孢菌(Pseudomonas fluorescence) CCTCC No.M 205098，还公开了利用该微生物裂解有效霉素制备有效霉烯胺和有效霉胺的方法。所述荧光假单孢菌Pseudomonas fluorescence，CCTCC No.M 205098，经种子培养基培养后接入含底物有效霉素的发酵培养基中进行发酵，分解底物，或种子培养基培养后分离得到菌体，将得到的菌体加入含底物有效霉素的溶液中进行反应，利用菌体分解底物，然后对分解液进行分离、提纯，得到有效霉烯胺和有效霉胺。

    一种重组大肠杆菌及其应用
    36.
    发明授权
    一种重组大肠杆菌及其应用 有权

    公开(公告)号：CN108913641B

    公开(公告)日：2021-02-02

    申请号：CN201810696239.5

    申请日：2018-06-29

    申请人： 浙江工业大学

    发明人： 陈小龙 ,  朱林江 ,  陆跃乐 ,  范永仙 ,  周瑶瑶 ,  张辉 ,  沈寅初

    IPC分类号： C12N1/21 ,  C12N15/56 ,  C12N15/70 ,  C12P19/60 ,  C12R1/19

    摘要： 本发明公开了一种重组大肠杆菌及其应用，所述重组大肠杆菌是将SEQ ID NO.1所示的来源于长双歧杆菌IEF101的L‑抗坏血酸糖基化酶基因转入大肠杆菌宿主细胞获得的。本发明采用生物法一步催化转化高效生产单一糖基化产品AA‑2G；本发明重组大肠杆菌E.coli IEF‑blsp101能够在胞内高效合成蔗糖磷酸化酶，并以L‑抗坏血酸和蔗糖为底物，高效催化L‑抗坏血酸的糖基化反应，45‑72h内催化得到90‑100g/L的AA‑2G，平均生产强度大于1.3g·L‑1·h‑1。

    羰基还原酶基因、酶、载体、工程菌及其在不对称还原前手性羰基化合物中的应用
    38.
    发明授权
    羰基还原酶基因、酶、载体、工程菌及其在不对称还原前手性羰基化合物中的应用 有权

    公开(公告)号：CN104630243B

    公开(公告)日：2018-06-26

    申请号：CN201510026759.1

    申请日：2015-01-20

    申请人： 浙江工业大学

    发明人： 柳志强 ,  郑裕国 ,  陈翔 ,  王亚军 ,  沈寅初

    IPC分类号： C12N15/53 ,  C12N9/04 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12P13/02 ,  C12P7/62 ,  C12P13/00 ,  C12P17/14

    摘要： 本发明公开了一种来源于唐菖蒲伯克霍尔德氏菌(Burkholderia gladioli)ZJB‑12126的重组羰基还原酶及其编码基因、含有该基因的重组载体、该重组载体转化得到的重组基因工程菌，以及其在不对称还原前手性羰基化合物中的应用；分别以2‑苯甲酰氨甲基‑3‑酮丁酸酯、4‑氯乙酰乙酸乙酯(COBE)、(R)‑6‑氰基‑5‑羟基‑3‑羰基己酸叔丁酯和(4S)‑3‑[5‑(4‑氟苯基)‑1,5‑二氧代戊基]‑4‑苯基‑2‑恶唑烷酮为底物，进行生物催化反应制备高光学纯度的(2S,3R)‑2‑苯甲酰氨甲基‑3‑羟基丁酸酯、(S)‑4‑氯‑3‑羟基丁酸乙酯、6‑氰基‑(3R,5R)‑二羟基己酸叔丁酯以及(4S)‑3‑[(5S)‑5‑(4‑氟苯基)‑5‑羟基戊酰基]‑4‑苯基‑1,3‑氧氮杂环戊烷‑2‑酮，可以利用重组大肠杆菌作为生物催化剂进行生物催化反应，为药物手性中间体的生物催化合成提供了可供选择的新酶源。

    来源于嗜清洁细小杆菌卤醇脱卤酶突变体及其应用
    39.
    发明授权
    来源于嗜清洁细小杆菌卤醇脱卤酶突变体及其应用 有权

    公开(公告)号：CN104745557B

    公开(公告)日：2017-09-22

    申请号：CN201510097839.6

    申请日：2015-03-05

    申请人： 浙江工业大学

    发明人： 柳志强 ,  郑裕国 ,  万南微 ,  沈寅初

    IPC分类号： C12N9/88 ,  C12P7/62 ,  C12R1/01

    摘要： 本发明提供了嗜清洁细小杆菌卤醇脱卤酶的突变体以及突变体在阿托伐他汀中间体合成中的应用，本发明通过建立高通筛选方案，对卤醇脱卤酶定向改造，获得突变体F176M/A187R，其活力相对于野生型卤醇脱卤酶提高了3.11倍。突变体F176M/A187R全细胞催化100g/L(S)‑4‑氯‑3‑羟基丁酸乙酯合成(R)‑4‑氰基‑3‑羟基丁酸乙酯，可获得86％的摩尔产率。

    一种酸性磷酸酶突变体、编码基因、载体及应用
    40.
    发明授权
    一种酸性磷酸酶突变体、编码基因、载体及应用 有权

    公开(公告)号：CN103555687B

    公开(公告)日：2015-06-17

    申请号：CN201310414756.6

    申请日：2013-09-12

    申请人： 浙江工业大学

    发明人： 郑裕国 ,  孙丽慧 ,  沈爱萍 ,  沈寅初

    IPC分类号： C12N9/16 ,  C12N15/55 ,  C12N15/70 ,  C12P19/32

    摘要： 本发明提供了一种酸性磷酸酶突变体及其编码基因，以及含有该基因的载体和应用。所述突变体由SEQ ID No.1所示氨基酸序列经点突变得到，所述点突变为：第108位突变为丝氨酸，和/或第143位突变为亮氨酸。本发明的有益效果主要体现在：本发明运用半理性设计的方法，对酸性磷酸酶（EB-AP/PTase）基因进行多轮点饱和突变，获得了酶活力提高的酸性磷酸酶突变体AP/PT-D108S和AP/PT-D108S/N143L，具有较高的实用价值和广阔的市场应用前景。