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公开(公告)号：CN109091472A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201811004444.7
申请日：2018-08-30
申请人： 温州医科大学
IPC分类号： A61K31/165 , A61P35/00 , A61P11/00
摘要： 本发明属药物化学领域，具体涉及含α,β不饱和酮的查尔酮类似物在制备抗肺癌药物中的应用，这些查尔酮类似物具有很好的抑制肺癌细胞NCI-H460、A549和H1975生长的活性。其中，化合物8表现出最佳的抗肿瘤活性，其在NCI-H460、A549和H1975细胞上的IC50值分别为2.3±0.3，3.2±0.0和5.7±1.4μM，可以通过诱导肿瘤细胞ROS的产生起到抗肿瘤作用。
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公开(公告)号：CN108186630A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201711364590.6
申请日：2017-12-18
申请人： 温州医科大学
IPC分类号： A61K31/404 , A61P35/00 , C07D209/34
CPC分类号： A61K31/404 , C07D209/34
摘要： 本发明属药物化学领域，具体涉及靛红类似物在抗肿瘤药物的应用，通过药物化学拼合原理将靛红和α，β不饱和酮拼合，合成了一系列靛红类似物。这些化合物对3种肿瘤细胞具有较好的抑制活性，并且通过抑制肿瘤细胞生长和肿瘤细胞迁移以及阻滞细胞周期G2/M期起到抗肿瘤作用，体内实验结果也表明这些化合物能够抑制肿瘤生长。
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公开(公告)号：CN107753469A
公开(公告)日：2018-03-06
申请号：CN201710947153.0
申请日：2017-10-12
申请人： 温州医科大学
IPC分类号： A61K31/122 , A61K31/351 , A61K31/44 , A61K45/06 , A61P39/06 , A61P9/10 , A61P25/16
CPC分类号： A61K31/122 , A61K31/351 , A61K31/44 , A61K45/06
摘要： 本发明属药物化学领域，具体涉及特定的NDGA类似物在制备抗氧化药物及在抗缺血性中风治疗药物中的应用，这些NDGA类似物能够保护H2O2诱导的PC12细胞损伤，抑制MDA、ROS的产生，也能明显激活激活Keap1/Nrf2/ARE抗氧化通路，体内实验能明显减少大鼠MCAO模型的梗死面积和改善神经得分。
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公开(公告)号：CN117447480A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311304946.2
申请日：2023-10-10
申请人： 温州医科大学附属眼视光医院 , 瓯江实验室
IPC分类号： C07D487/10 , A61K31/407 , A61P15/00
摘要： 本发明属于药理学领域，具体涉及E20在化疗致卵巢损伤保护中的应用。针对目前卵巢早衰对于年轻女性生殖能力的巨大影响，且临床上尚无治疗化疗致卵巢早衰的药物，本发明提供了一种良好的化疗致卵巢器官早衰的保护药物E20，尤其是在顺铂损伤的人卵巢颗粒细胞中的保护作用的应用。该化合物具有良好的体外化疗致卵巢早衰的保护作用：化合物E20对KGN细胞的安全浓度在20μmol/L以下，且能减轻CDDP对KGN细胞的损伤而不会降低CDDP对ES‑2细胞的抗增殖能力。此外E20能够大幅度提高CDDP损伤KGN细胞的活力，使顺铂损伤后的细胞形态有所改善、细胞凋亡减少、雌激素水平增加，其有望成为一个具有抗化疗致POF活性的小分子候选药物进行深入研究。
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公开(公告)号：CN112972441B
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN202110181046.8
申请日：2021-02-09
申请人： 温州医科大学附属口腔医院
IPC分类号： A61K31/122 , A61K31/351 , A61P1/02 , A61P39/06 , C07C45/74 , C07C49/747 , C07C49/753 , C07C67/293 , C07C69/157 , C07D309/38
摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及特定的单羰基姜黄素类似物在制备预防和治疗牙周炎药物中的应用。经实验测得这些单羰基姜黄素类似物既能通过激活Nrf2/HO‑1信号通路发挥较好的抗氧化保护作用，也能通过抑制炎症因子TNFα和IL1‑β的释放起到抗炎作用，从而对大鼠牙周炎表现出显著的防治效果，对于牙周炎的预防和治疗具有良好的潜在价值和意义，有较好的研发前景。
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公开(公告)号：CN112521336A
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN202010108170.7
申请日：2020-02-21
申请人： 温州医科大学
IPC分类号： C07D231/56 , C07D409/04 , C07D405/04 , C07D471/04 , C07D487/04 , A61K31/416 , A61K31/437 , A61K31/519 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种吲唑类、吡咯并吡啶类化合物及其应用，该化合物为结构如式(I)所示的化合物或其药用盐、其前药、其水合物或溶剂合物。该类化合物对FGFR4具有高选择性的抑制效果，可以作为一种潜在的抗肿瘤药物，尤其是作为一种具有良好前景的抗肝癌药物。
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公开(公告)号：CN110384694B
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN201910655589.1
申请日：2019-07-19
申请人： 温州医科大学
IPC分类号： A61K31/336 , A61P39/06 , A61P25/00 , A61P9/10
摘要： 本发明提供一种xenicane型二萜类化合物epoxyhydroxyacetyldictyolal在制备抗氧化神经保护药物中的应用。二萜化合物epoxyhydroxyacetyldictyolal能够显著抑制H2O2诱导的神经元样PC12细胞氧化损伤、促进PC12细胞集落形成、抑制乳酸脱氢酶(LDH)的释放。该二萜为优良的抗氧化剂，对神经细胞氧化损伤具有保护作用，可用于预防或治疗脑缺血再灌注损伤。
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公开(公告)号：CN110384694A
公开(公告)日：2019-10-29
申请号：CN201910655589.1
申请日：2019-07-19
申请人： 温州医科大学
IPC分类号： A61K31/336 , A61P39/06 , A61P25/00 , A61P9/10
摘要： 本发明提供一种xenicane型二萜类化合物epoxyhydroxyacetyldictyolal在制备抗氧化神经保护药物中的应用。二萜化合物epoxyhydroxyacetyldictyolal能够显著抑制H2O2诱导的神经元样PC12细胞氧化损伤、促进PC12细胞集落形成、抑制乳酸脱氢酶(LDH)的释放。该二萜为优良的抗氧化剂，对神经细胞氧化损伤具有保护作用，可用于预防或治疗脑缺血再灌注损伤。
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公开(公告)号：CN109730992A
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201811478346.7
申请日：2018-12-05
申请人： 温州医科大学
IPC分类号： A61K31/382 , A61P35/00
摘要： 本发明属药物化学领域，具体涉及高效低毒的噻喃酮类似物L61H10在制备抗肺癌药物的应用，其通过抑制NF-κB信号通路诱导细胞凋亡及焦亡达到很好的抗肺癌作用。
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