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公开(公告)号：CN101723910A
公开(公告)日：2010-06-09
申请号：CN200910250472.1
申请日：2009-12-10
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D251/04
Abstract: 本发明公开了一种1，3，5-三取代六氢均三嗪的合成方法，为了解决1，3，5-三取代六氢均三嗪收率不高的问题。本发明包括以下步骤：将缩甲醛、有机腈和30mL～100mL 1，2-二氯乙烷以及0.1g～5g催化剂，加入三口瓶中，其中有机腈与缩甲醛的摩尔比为3.5～5∶1；在搅拌下加热至反应液回流，持续搅拌2h～20h，停止加热，反应结束。趁热过滤反应液分离出催化剂后，滤液减压除溶剂，室温静置10h～12h，过滤得1，3，5-三取代六氢均三嗪。本发明主要用于1，3，5-三取代六氢均三嗪的合成。
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公开(公告)号：CN114700078B
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202210362866.1
申请日：2022-04-07
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: B01J23/755 , B01J23/89 , B01J37/18 , C07C209/22 , C07C211/14
Abstract: 本发明提供了一种活性金属‑二氧化硅催化剂及四甲基二乙烯三胺的制备方法，该催化剂包括活性金属和二氧化硅负载，或还包括助剂；活性金属为Ni和Co中的一种或几种，助剂为Cu、Pd、Pt和Ru的一种或几种。该四甲基二乙烯三胺的制备方法，先对活性金属‑二氧化硅催化剂进行氢气活化处理，然后采用活化处理后的活性金属‑二氧化硅催化剂作为催化剂，以氢气与2‑甲基‑1,2‑丙二胺为反应原料，制得四甲基二乙烯三胺。本发明的活性金属‑二氧化硅催化剂的催化性能优良，稳定性高；本发明的四甲基二乙烯三胺的制备方法将该催化剂用于四甲基二乙烯三胺的合成反应中，能够提高四甲基二乙烯三胺的选择性，实现四甲基二乙烯三胺的高效率合成。
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公开(公告)号：CN117820125A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202311669556.5
申请日：2023-12-07
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C209/18 , C07C211/46 , C07C211/45 , B01J27/195
Abstract: 本发明公开了一种以酶解木质素为原料获取烷基取代类苯胺衍生物的方法，该方法以酶解木质素和氨气为原料，Ir‑Rh/TiaTabAcPdO为催化剂，一步转化获取烷基取代类苯胺衍生物化学品，如苯胺、2,4‑二甲基苯胺、2‑叔丁基苯胺等。本发明能解决现有方法含胺原料结构组成复杂、成本昂贵、产物苯环结构易饱和等问题。
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公开(公告)号：CN117772236A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311669558.4
申请日：2023-12-07
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: B01J27/051 , C07C37/54 , C07C39/06
Abstract: 本发明公开了一种酶解木质素超临界醇解制备烷基苯酚的催化剂及制备方法，该催化剂以硫化钼为载体，基于催化剂的总重量计，同时含有10～40wt％的铁、钴、镍、铼、钒或钨中的一种或两种或多种元素；催化剂的制备采用两步水热法，先用第一步水热合成硫化钼，然后再采用第二步水热法在硫化钼基底上负载其他元素。本发明催化剂应用于催化酶解木质素超临界醇解制备2,6‑二叔丁基苯酚、2,6‑二异丙基苯酚等烷基取代苯酚的反应中，能明显提高其反应活性及催化剂稳定性，具有很高的工业化应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110963499B
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN201911276508.3
申请日：2019-12-12
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C01B39/08
Abstract: 本发明公开一种c轴取向生长的TS‑1沸石单晶的合成方法，包括如下步骤：(1)将模板剂、有机氟源、氢氟酸及水在冰浴条件下搅拌均匀；(2)加入无机碱源并依次逐滴加入钛源和硅源；(3)于80～100℃晶化12～24h，然后再快速转移至160～180℃环境中继续晶化24～72h；(4)将晶化产物抽滤、洗涤、干燥、焙烧，即得一种c轴取向生长的TS‑1沸石单晶。本发明所合成的TS‑1沸石单晶沿c轴方向生长长度可达58μm，沿a、b轴方向生长长度为1.6～8.11μm。
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公开(公告)号：CN112169752B
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202011104286.X
申请日：2020-10-15
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了用于分离生物法合成1,2,4‑丁三醇的吸附剂、制备及分离方法，首先将沸石Silicate‑1加入至氨水的乙醇或甲醇溶液中分散均匀；再依次加入有机胺和有机硅酯，搅拌，得到浆液；然后将浆液淋洗至中性，烘干和焙烧，再经含氟丙烯酸酯改性得到吸附剂。将1,2,4‑丁三醇发酵液经采用本发明所得吸附剂吸附、解析及精馏操作后得到的1,2,4‑丁三醇的纯度>99％、收率>98％。
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公开(公告)号：CN112387077B
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202011270659.0
申请日：2020-11-13
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明涉及一种乙烯亚胺生产精馏塔尾气的吸收装置，包括真空系统、气液分离器和喷淋吸收塔，其中，真空系统设有进气口、吸收溶剂补加口和尾气溢出口，与精馏系统连通；气液分离器与真空系统的吸收溶剂及尾气溢出口连通，用于分离循环过程中的吸收溶剂和尾气中的不凝组分，吸收溶剂返回精馏系统，不凝组分由喷淋吸收塔底部的气体分布板进入吸收塔；喷淋吸收塔底部设有气体分布板，中上部设有塔底循环液进口，顶部设有喷淋吸收装置，用于吸收乙烯亚胺生产精馏塔尾气中的可凝组分，尾气中的不凝组分由塔顶排出。解决了单乙醇胺分子内脱水生产乙烯亚胺工艺中精馏塔尾气吸收的问题，具有易于制造、过程简单、成本低廉和可连续操作的突出优点。
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公开(公告)号：CN109731576B
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN201910085847.7
申请日：2019-01-29
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: B01J23/75 , B01J23/755 , B01J23/80 , B01J23/883 , B01J23/885 , B01J23/887 , C07C209/62 , C07C211/14
Abstract: 本发明公开了一种多亚乙基多胺催化剂，催化剂前驱体质量百分组成为：组分A：5％～15％；组分B：2％～8％；组分C：2％～8％；余量为γ‑Al2O3；其中组分A为Co2+或Mo6+；组分B为Ni2+或Cu2+；组分C为Fe3+或Zn2+。本发明所述的多亚乙基多胺催化剂通过如下步骤制备得到：采用组分A和组分B的混合硝盐溶液对γ‑Al2O3进行包覆处理，烘干、焙烧，获得包覆物I；然后，采用组分C的硝盐溶液对上述包覆物I进行再次包覆处理，获得包覆物II，烘干、焙烧后获得无贵金属添加，长寿命的多亚乙基多胺催化剂。本发明的多亚乙基多胺催化剂主要适用于乙二胺和氢气反应选择性合成二乙烯三胺或三乙烯四胺等多亚乙基多胺类化合物。
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公开(公告)号：CN107983363B
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN201711292712.5
申请日：2017-12-08
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: B01J23/889 , B01J23/89 , C07C209/16 , C07C211/11
Abstract: 本发明涉及一种连续制备1,2‑丙二胺催化剂及其制备方法。所涉及催化剂重量百分组成为：2～15％Ni，0.1～1.5％金属M1，0.1～5％助剂R1，0.1～2.0％助剂R2，8～15％氧化铝，其余为氧化硅。所涉及的制备方法包括将醇与25％酸性硅溶胶按体积比1：1～1：4配成溶液；将硝酸镍、可溶性M1金属盐、R1助剂盐及助剂R2前体加入所述混合液，加入异丙醇胺，完全溶解；静置0.5～24h；减压除去溶剂；干燥所得固体粉末加入氧化铝、石墨，混合均匀，造粒、成型；焙烧，得到所述催化剂前体；氢气中还原，得到所述催化剂。本发明的催化剂稳定性好，性能高于现有技术，具有显著的工业应用价值。
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