-
公开(公告)号：CN113398997A
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN202110739904.6
申请日：2021-07-01
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明属于MOF光催化制氢领域，尤其涉及一种铂掺杂超薄Zr‑MOFs纳米薄层复合光催化剂及其制备方法和应用。所述的铂掺杂超薄Zr‑MOFs纳米薄层复合光催化剂是[Zr6O4(OH)4(F‑NH2‑L)4(H2O)2(HCOO)4]·9DMF·5H2O。制备方法包括如下步骤，将H2AFDCPB配体、ZrCl4分别溶解在DMF溶液中，混合均匀，转移至密闭的反应容器中，进行反应，离心收集，洗涤，真空干燥，得到超薄Zr‑MOFs纳米薄层。将超薄Zr‑MOF纳米薄层加入到Pt纳米粒子溶液，超声后静置，洗涤，干燥，得到目标产物。该复合光催化剂表现出显著提高的催化活性及稳定性，以此实现了高效的光解水制氢。
-
公开(公告)号：CN108558763B
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN201810467034.X
申请日：2018-05-16
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D231/56 , C07D401/10 , C07D409/10 , A61K31/5377 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开含吲唑的查尔酮类衍生物及其应用。通式Ⅰ所示的含吲唑的查尔酮类衍生物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药具有抗肿瘤作用。本发明的含吲唑的查尔酮类衍生物药理活性结果显示对人胃癌细胞MKN45和人肺腺癌细胞A549具有显著抑制作用，特别用于制备治疗和/或预防胃癌和肺癌的药物，具有良好的抗肿瘤药物开发应用前景。
-
公开(公告)号：CN108359052B
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN201810374033.0
申请日：2018-04-24
Applicant: 辽宁大学
IPC: C08F220/58 , C08F220/60 , A61K47/54 , A61K47/58 , A61K47/69 , A61K31/352 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种藤黄酸‑叶酸‑HPMA高分子聚合物及其制备方法和应用。该共聚物的结构式如(Ⅰ)所示。其制备是：首先以藤黄酸为原料，制备藤黄酸乙二酰胺单体，再以叶酸为原料，制备叶酸单体；然后藤黄酸乙二酰胺单体与叶酸单体反应制备叶酸‑藤黄酸单体；最后叶酸‑藤黄酸单体与HPMA缩合生成藤黄酸‑叶酸‑HPMA高分子共聚物。该共聚物应用于治疗肿瘤疾病的药物中，具有靶向性智能释放药物的功能，对肝癌、肺癌、胃癌、结肠癌等癌症具有很好的抑制作用。
-
公开(公告)号：CN107652300B
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201710854259.6
申请日：2017-09-20
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D493/04 , A61K31/53 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开一种含1,2,4‑三嗪酮结构的鬼臼毒素类化合物及其应用。具有通式(I)的结构。通式(I)所示的含1,2,4‑三嗪酮的鬼臼毒素衍生物及其药学上可接受的盐具有抗肿瘤作用。体外细胞活性实验证明，本发明所涉及的含1,2,4‑三嗪酮的鬼臼毒素衍生物对人慢性髓系白血病细胞K562、人宫颈癌细胞Hela、人乳腺癌细胞MCF‑7具有良好的抑制作用。该类化合物具有良好的抗肿瘤药物开发应用前景。
-
![含吲哚结构的噻吩并[3,2-d]嘧啶类衍生物及其应用](/CN/2019/1/60/images/201910303838.jpg)
公开(公告)号：CN109879887A
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201910303838.0
申请日：2019-04-16
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D495/04 , A61P35/00 , A61K31/519 , A61K31/5377
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及一种结构通式(I)所示新型的含吲哚结构的噻吩并[3,2-d]嘧啶类衍生物，其可药用加酸成盐及其应用，药理活性筛选结果显示其对人肺腺癌细胞A549、人胃癌细胞MKN-45和人结肠癌细胞HT-29具有显著抑制作用，在研制抗肿瘤药物方面具有良好的开发应用前景。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106674174B
公开(公告)日：2019-02-19
申请号：CN201611075498.3
申请日：2016-11-30
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D309/32 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D407/04 , A61K31/351 , A61K31/4433 , A61K31/5377 , A61K31/381 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种4,6‑二芳基吡喃衍生物及其在制备肝癌药物中的应用。通式(Ⅰ)所示的4,6‑二芳基‑4H‑吡喃衍生物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或光学异构体具有抗肿瘤作用，特别是在制备治疗和/或预防肝癌症的药物中的应用。该类化合物具有良好的抗肿瘤药物开发应用前景。
-
公开(公告)号：CN105254679B
公开(公告)日：2018-05-15
申请号：CN201510759687.1
申请日：2013-11-19
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07F15/00 , A61K31/555 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了单6‑(氮杂环取代)蒽醌配体二氯化铂配合物及其制备方法和应用。本发明的单6‑(氮杂环取代)蒽醌配体二氯化铂配合物具有通式Ⅱ的结构，本发明得到的化合物，具有更好的抗肿瘤活性和安全性，在医药领域中治疗肺癌、肝癌、白血病、结肠癌、卵巢癌是非常有应用价值的。
-
公开(公告)号：CN106265517A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610668292.5
申请日：2016-08-15
Applicant: 辽宁大学
CPC classification number: A61K9/0043 , A61K9/12 , A61K31/58 , A61K47/38
Abstract: 本发明涉及具有触变性流体性质的糠酸莫米松鼻喷雾剂及其制备方法。该糠酸莫米松鼻喷雾剂按重量百分比，由糠酸莫米松0.01％-0.10％、助悬剂0.1％-3.0％、药学上可接受的载体0.5％-3％、润湿剂0.002％-0.02％、保湿剂3％-15％、抗菌防腐剂0.015％-0.025％、使体系pH保持在4-5的pH缓冲剂和余量的纯化水制成。本发明按处方剂量加入原料，在水中高速剪切分散后形成触变结构凝胶，这种网状结构可以提高药物稳定性。本发明提供的制备工艺简单可靠，用于治疗过敏性鼻炎。
-
公开(公告)号：CN104045669A
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201410247265.1
申请日：2014-06-05
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明公开了一种适合工业化生产的化学合成红景天苷的分离方法。本方法利用β-D-五乙酰化葡萄糖与对羟基苯乙醇在路易斯酸催化下反应，生成的四乙酰基红景天苷产物，脱乙酰制备红景天苷，在采用简便的合成方法的同时，用萃取和重结晶法分离合成产物红景天苷。与传统化学合成工艺相比，本发明成本低，产率高，反应时间短，原料简单易得，合成工艺简便环保，适合于工业化生产。
-
公开(公告)号：CN103554188A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310589727.3
申请日：2013-11-19
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07F15/00 , A61K31/555 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了6-(氮杂环取代)蒽醌配体二氯化铂配合物及其制备方法和应用。本发明的6-(氮杂环取代)蒽醌配体二氯化铂配合物具有通式I的结构，本发明得到的化合物，具有更好的抗肿瘤活性和安全性，在医药领域中治疗肺癌、肝癌、白血病、结肠癌、卵巢癌是非常有应用价值的。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
62
records
(took 0.024 seconds)
